左卡尼汀治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛患者的疗效观察
2016-08-06孙洪斌潘振香
孙洪斌潘振香
左卡尼汀治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛患者的疗效观察
孙洪斌1潘振香2
【摘要】目的 探讨左卡尼汀治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)心绞痛患者的临床疗效。方法 选取2011年12月至2015年6月长春市中心医院收治的194例CHD心绞痛患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,各97例。其中对照组患者采用单硝酸异山梨酯联合阿司匹林进行治疗,观察组患者在对照组基础上加用左卡尼汀治疗,比较两组患者的临床疗效、血液流变学变化和左心室射血分数(LVEF)。结果 观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度、血细胞比容均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,观察组患者的LVEF明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 左卡尼汀治疗CHD心绞痛患者临床疗效显著,可有效改善患者血液流变学,提高心脏功能。
【关键词】左卡尼汀;冠状动脉粥样硬化性心脏病;心绞痛;血液流变学;左心室射血分数
随着现代物质文明的提高,人们的饮食结构发生了巨大变化,心脑血管疾病的发病率逐步上升且呈年轻化趋势,已成为威胁生命健康的第一大杀手。冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)心绞痛好发于40岁以上人群,男性多于女性[1-2]。据统计[3],在我国因心血管疾病病死人数达 300万,占总病死人数的45%,其中CHD约占67.7%。CHD心绞痛若不及时进行治疗,会导致各种心律失常以及心脏扩大和心力衰竭,严重时危及生命。左卡尼汀是通过参与脂肪酸代谢,产生细胞所需能量而达到治疗疾病的目的,目前已广泛应用于临床。本研究就左卡尼汀治疗CHD心绞痛患者的临床疗效进行探讨,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2011年12月至2015年6月我院收治的194例CHD心绞痛患者作为研究对象,所有患者均有不同程度胸痛、胸闷憋气、烦躁不安等临床症状,心电图均符合CHD心绞痛诊断标准[4],均符合本院医学伦理委员会相关要求,签署了知情同意书。采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,各97例,对照组患者中,男56例,女41例;年龄40~79岁,平均(57.3±2.2)岁;病程4~65个月,平均(32.5±2.3)个月;轻度26例,中度42例,重度29例。观察组患者中,男59例,女38例;年龄42~80岁,平均(59.5±2.4)岁;病程3~70个月,平均(34.4±2.5)个月;轻度27例,中度40例,重度30例。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法 对照组患者采用单硝酸异山梨酯联合阿司匹林进行治疗,单硝酸异山梨酯注射液(山东方明药业集团股份有限公司,批号:100115,规格:5 ml:20 mg)20 mg加入5%葡萄糖注射液稀释后以1~2 mg/hr静脉滴注,根据患者反应调整剂量,最大剂量为8~10 mg/hr,1次/d,10 d为1个疗程,共治疗2个疗程;阿司匹林肠溶片(江苏平光制药有限公司,批号:100217,规格:25 mg×100 s)口服,100 mg/次,1次/d,治疗3个月。观察组患者在对照组基础上采用左卡尼汀进行治疗,左卡尼汀注射液(Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A,意大利,批号:091023,规格:5 ml:2 g)3 g溶于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中静脉滴注,1次/d,10 d为1个疗程,共治疗2个疗程。
1.3 观察指标 比较两组患者临床疗效、血液流变学变化及左心室射血分数(LVEF)。
1.4 疗效判定标准 显效:轻、中度患者的临床症状均消失或基本消失,重度患者的临床症状基本消失,心电图恢复正常;有效:患者心绞痛发作次数、程度、持续时间均明显改善,心电图ST段降低,但未达正常水平;无效:患者心绞痛发作次数、程度、持续时间等无改变甚至加重,心电图无改变甚至出现异位心律、房室传导阻滞等[5-6]。总有效率(%)=(显效例数+有效例数)/总例数×100%。
1.5 统计学分析 采用SPSS 17.0统计软件进行数据分析,计量资料以±s表示,组间比较采用t检验,计数资料以百分率表示,组间比较采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 临床疗效比较 观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1 两组患者临床疗效比较
2.2 治疗前后血液流变学比较 治疗前,两组患者的全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度、血细胞比容差异均无统计学意义(均 P>0.05);治疗后,观察组患者的全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度、血细胞比容均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。见表2。
表2 两组患者治疗前后血液流变学比较±s)
表2 两组患者治疗前后血液流变学比较±s)
组别 例数 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后全血高切黏度(mpa/s) 全血中切黏度(mpa/s)对照组 97 6.40±0.25 5.98±0.22 9.0±2.2 8.3±1.6观察组 97 6.33±0.21 4.17±0.16 9.0±2.4 6.2±1.4 t值 1.258 6.854 1.138 6.825 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05组别 例数 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后全血低切黏度(mpa/s) 血细胞比容(%)对照组 97 15.8±1.5 14.6±1.4 45±5 44±4观察组 97 15.9±1.4 13.4±1.1 45±5 40±4 t值 1.147 6.837 1.246 6.865 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05
2.3 治疗前后 LVEF比较 治疗前,两组患者的LVEF差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的LVEF明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
表3 两组患者治疗前后LVEF比较(%±s)
表3 两组患者治疗前后LVEF比较(%±s)
组别 例数 治疗前 治疗后 t值 P值对照组 97 56±10 56±10 1.053 >0.05观察组 97 56±10 61±9 6.759 <0.05 t值 >0.05 6.278 P值 1.257 <0.05
3 讨论
CHD是指因冠状动脉狭窄、供血不足,引起心肌暂时性缺血缺氧,是以胸部疼痛为主的临床综合征,为临床常见疾病之一。CHD根据心绞痛发作频率和严重程度可分为稳定型和不稳定型心绞痛两种类型[7],以前胸阵发性、压榨性疼痛为主要临床表现,每次发作持续3~5 min,可数天1次或每天数次。引起CHD心绞痛的危险因素包括劳累、情绪激动、受寒等[8-9]。正常情况下,冠状动脉循环的主要阻力是小冠状动脉,当心肌氧耗量发生改变时,心肌内小动脉会随其改变内在张力,当冠状动脉管腔狭窄时,冠状循环的最大储备量下降,小动脉的扩张储备能力也下降,当心脏负荷增加、心肌耗氧量增加超过小动脉扩张储备能力时,会出现相对心肌供血不足而导致心绞痛发生。因此,积极有效的治疗CHD心绞痛是提高患者生命质量的先决条件。
左卡尼汀是俄国科学家于1905年从肌肉提取物中发现的一种物质,其主要活性成分为(R)-3-羧基-2-羟基N,N,N-三甲基-1-丙胺氢氧化物,多以盐酸盐形式存在,在心脏和骨骼肌中含量较高,主要通过线粒体外膜上的卡尼汀脂酰转移酶 I和内膜内侧的卡尼汀脂酰转移酶Ⅱ进行 β氧化,进而提高线粒体中脂酰辅酶A(CoA)的含量以利于脂类代谢,为心脏提供充足能量,扩张冠状动脉、改善血流动力学、提升LVEF,达到治疗CHD心绞痛的目的。本研究中,观察组患者治疗的总有效率为92.8%,与樊蓉[10]的报道相似,提示左卡尼汀可以显著改善心肌能量代谢,降低心肌耗氧量。
本研究结果显示,治疗后观察组患者的全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度、血细胞比容均明显低于对照组,治疗的总有效率、LVEF均明显高于对照组。提示左卡尼汀治疗CHD心绞痛患者临床疗效显著,可有效改善患者血液流变学,提高心脏功能。但由于本研究样本较小,需继续进一步进行大样本研究。
参考文献
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1长春市中心医院,吉林长春 1300051
2延边大学附属医院,吉林延边 130002
【中图分类号】R541.4
【文献标志码】A 【DOI】10.12010/j.issn.1673-5846.2016.07.017