凉州区猪伪狂犬病流行病学调查

张积延++蔡志杰

摘要：为了掌握凉州区猪伪狂犬病流行情况，在全区38个乡镇场共采集血清820份，用猪伪狂犬病gE-ELISA检测试剂盒进行了检测。结果检出gE抗体阳性血清80份，阳性率为9.75%，其中生猪养殖量较大的黄羊镇、谢河镇、双城镇等几个乡镇阳性率较高。该结果表明猪伪狂犬病在凉州区各乡镇均有流行。

关键词：猪伪狂犬病；流行病学；调查；凉州区

中图分类号：S858.28 文献标识码：A 文章编号：1007-273X（2016）03-0026-02

猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒（Pseudorabies virus，PRV）引起的多种家畜和野生动物的一种急性传染病。PRV感染猪主要通过母猪胎盘和公猪精液垂直传播， 同时也可水平传播。该病可引起种公猪不育、妊娠母猪流产、产死胎和木乃伊胎，引起新生仔猪的大量死亡而造成养猪业的较大经济损失。我国自1947年首次报道以来，已有20多个省（市、自治区）有猪伪狂犬病的发生，并给当地的养猪业造成了巨大的经济损失。武威市凉州区是全国生猪调出大县，生猪饲养量达到107万头，畜牧业产值达到6.11亿元，其中养猪业产值2.93亿元，占畜牧业产值的47.95%。因此，掌握凉州区猪伪狂犬病的流行情况，对于开展猪伪狂犬病的净化与防控有着十分重要的意义。

1 材料与方法

1.1 待检血清

凉州区38个乡镇共采集猪血清820份，采血猪场均未使用猪伪狂犬病疫苗进行免疫。

1.2 试剂与仪器

IDEXX公司猪伪狂犬gE-ELISA抗体鉴别试剂盒，酶标检测仪，离心机，一次性兽用采血器等。

1.3 方法

ELISA方法：①取出抗原包被板，在每孔中加入50 μL稀释液、50 μL阴阳性对照和待检血清，阴性对照设3孔，阳性对照设2孔。②轻轻混匀，用封条封闭微量反应板，置室温孵育1 h。③用洗涤液洗板3次，300 μL/孔，最后一次将板中残留洗涤液扣拍到吸水材料上。④每孔加100 μL辣根过氧化物酶标记抗PRV gE抗体，室温孵育20 min。⑤洗涤3次，方法同③。⑥每孔加入100 μLTMB底物溶液，避光且室温孵育15 min。⑦每孔加入50 μL终止液，酶标仪上测各孔0D650nm值。⑧试验成立条件是阴性对照0D650nm平均值减去阳性对照0D650nm平均值必须≥0.3。

1.4 判断标准

通过计算样品与阴性对照的比例（S/N）来确定猪伪狂犬病病毒抗体的有无。如果S/N≤0.6，样品判为PRV gE抗体阳性；如果0.60.7，样品判为PRV gE抗体阴性。

2 结果与分析

通过对38个乡镇采集的820份血清样品进行检测，共检出阳性血清80份，阳性率为9.75%（表1）。其中生猪养殖量较大的黄羊镇、谢河镇、双城镇等7个乡镇阳性率较高，均达到了20%。金山乡、康宁乡、九墩滩等12个乡镇均为阴性。

3 小结与讨论

（1）通过此次调查表明，猪伪狂犬病在凉州区大部分乡镇均有流行，从该病在各乡镇的流行分布情况来看，养殖量较大、引种和调运生猪较多的乡镇阳性率较高，如黄羊镇、谢河镇、双城镇等7个乡镇阳性率均达到了20%；边远乡镇该病阳性率较低，如金山乡、康宁乡、九墩滩等12个乡镇都是阴性。

（2）猪伪狂犬病已对凉州区的养猪业造成了一定的危害，如果不及时采取综合净化措施，将会给猪场造成很大的经济损失。该病在全区范围内的流行情况不一，应该对重点乡镇的重点养猪场（小区）尽快实施猪伪狂犬病净化措施。

（3）从各乡镇采集血清的来源看，大型、中型、小型猪场的猪伪狂犬病血清学阳性率呈逐次上升的趋势，这与不同规模猪场的兽医防疫技术和设施的差别有关，由此也反映出加强防疫设施建设和消毒工作是有效防制猪伪狂犬病的重要措施之一。

综上所述，规模养殖场猪伪狂犬病的彻底净化和根除是一项长期的系统工程，检测技术和防控净化技术还需要不断改进和完善。凉州区作为全国的生猪养殖大区，猪场猪群中的感染率较高，必须采取科学有效的措施加以防制，减少其给养猪业造成的巨大经济损失。目前正逐步向全区规模化猪场进行相关净化技术推广，以不断提升猪群的健康水平，促进凉州区养猪业的健康和谐发展。