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两种螯合剂单独和复合浸提土壤重金属效果的研究

2016-04-06刘丽芬张晓文唐东山

农业环境科学学报 2016年1期

刘丽芬,张晓文,李 密,唐东山,姚 娅,彭 莹

(1.南华大学城市建设学院,湖南衡阳421001;2.南华大学放射性三废处理与处置重点实验室,湖南衡阳421001)



两种螯合剂单独和复合浸提土壤重金属效果的研究

刘丽芬1,张晓文2*,李密2,唐东山2,姚娅2,彭莹2

(1.南华大学城市建设学院,湖南衡阳421001;2.南华大学放射性三废处理与处置重点实验室,湖南衡阳421001)

摘要:为揭示土壤重金属的浸出规律,•用振荡浸提方法,研究了三聚磷酸钠(STPP)和乙二胺四乙酸钠(Na2EDTA)对土壤中Pb、Cd和Cu的浸出效果,重点考察混合液浓度、振荡时间、pH对土壤重金属浸出率的影响,并比较浸提前后重金属的存在形态。结果表明:Na2EDTA和STPP均能将土壤中重金属离子浸出,其中STPP的浸出能力较小;浸提剂浓度为5 mmo1.L-1时,混合液对Pb、Cd 和Cu的浸出率均高于同浓度的Na2EDTA、STPP单独浸提的浸出率;当浸提剂浓度大于10 mmo1.L-1时,混合液对Pb、Cu的浸出率低于同浓度的Na2EDTA、STPP单独浸提的浸出率;混合浸提剂对重金属的浸出率随pH的升高有所降低,浓度为10 mmo1.L-1、振动时间为2 h较为适宜;混合浸提剂主要浸出酸可交换态、还原态、氧化态的重金属,能较大程度地降低土壤中重金属的含量。

关键词:三聚磷酸钠;Na2EDTA;铅;镉;铜;复合浸提

刘丽芬,张晓文,李密,等.两种螯合剂单独和复合浸提土壤重金属效果的研究[J].农业环境科学学报,2016,35(1):75-79.

LIU Lj-fen,ZHANG Xjao-wen,LI Mj,et a1. Extractjon of heavy meta1s from po11uted soj1 by Na2EDTA and STPP [J]. Journal of Agro-Environment Science,2016,35(1):75-79.

我国的土壤环境污染形势日趋严重,以南方重金属矿区的土壤环境尤为突出。重金属的开•/冶炼过程以及其后产生的重金属尾矿、矿渣都会造成土壤重金属污染。土壤中的重金属可以直接对地表水、地下水、空气造成污染[1],更为严重的是土壤重金属污染具有长期性、滞后性等特点,可以通过多种途径进入食物链累积放大,严重影响人类健康,威胁人类的生命安全[2-3]。根据调查,在我国南方的一些矿区,重金属污染较严重,甚至超过了国家三级质量标准。化学浸提修复被认为是一项高效、彻底治理土壤重金属污染的技术[4]。目前常用的浸提剂有无机酸[5]、螯合剂[5-7]、表面活性剂[8]、盐[9-10]等。研究表明无机酸、螯合剂、表面活性剂等对重金属的浸出效果存在较大的差异,因此应当针对不同污染程度的土壤•用适用的浸提剂。

EDTA能与大多数有毒重金属相互作用,形成稳定的络合物[11],但不易被降解,其产生的环境风险可能会持续很长时间[12]。三聚磷酸钠(STPP)是一种无机助洗剂,被广泛应用于轻工、日化、食品加工等领域[13]。有学者从环境友好的角度,•用EDTA与另一种提取剂复合修复污染土壤,达到减少EDTA用量的目的。邓红侠等[14]研究表明,EDTA浓度为0.5、1.0 mmo1.L-1时与不同质量浓度皂苷复合振荡淋洗Cu、Pb时表现为协同作用,对Pb的协同作用尤为明显;EDTA浓度大于5.0 mmo1.L-1时,与不同质量浓度皂苷复合淋洗Cu、Pb则表现为拮抗作用。Chajyaraksa 等[15]•用0.1 mo1.L-1Na2S2O5和0.01 mo1.L-1Na2EDTA混合淋洗镉污染的土壤和污泥,结果表明Na2S2O5和Na2EDTA复合作用对土壤中可交换态镉的去除率高达93%。目前关于STPP修复污染土壤中重金属的报道较少,将STPP与Na2EDTA复合用于土壤修复的研究更加少见。

本研究对比两种螯合剂STPP、Na2EDTA及其混合溶液对重金属严重污染土壤中Pb、Cd和Cu的浸出效果,同时探讨混合液浓度、振荡时间、pH等对浸出效果的影响及不同浓度浸提液对重金属形态的影响,旨在探讨STPP和Na2EDTA复合浸提污染土壤中重金属的可行性,试图为受多种重金属严重污染的土壤修复提供一定的依据。

1 材料与方法

1.1土壤和土壤分析

实验土壤•自衡阳市水口山某铅锌冶炼厂附近(500 m内)常年用于种植蔬菜的农家菜地。•集0~20 cm表层土壤,”风干、研磨、过2 mm筛后装瓶备用。称取0.3 g土壤样品于聚四氟乙烯消解罐中,加少许去离子水湿润,加入7 mL浓HNO3、2 mL HF后置于微波消解仪(MARS6)中,待完全消解后,赶酸,冷却,移入50 mL容量瓶中定容。•用原子吸收分光光度计(PE-900H)测定铅、镉和铜的浓度。土壤性质如下:pH6.1,有机质含量2.33%,铅1 115.58 mg.kg-1,镉25.05 mg.kg-1,铜121.22 mg.kg-1。

1.2试剂与仪器

试剂:三聚磷酸钠(STPP)、Na2EDTA购自上海埃彼化学试剂有限公司,分析纯。醋酸、盐酸羟胺、双氧水、醋酸铵、硝酸、氢氟酸等,均为分析纯。

仪器:原子吸收分光光度计PE-900H(美国PE公司);微波消解仪MARS6(美国CEM公司);电热鼓风干燥箱101-2AB(上海洪纪仪器设备有限公司);高速台式离心机TGL-10C(上海安亭);数显恒温水浴锅HH-6D(上海市百典仪器厂);电子天平BSA224S(德国Sartorjns)。

1.3试验设计

1.3.1浸提试验

以下所有实验均重复三次。

(1)单独浸提:分别配制5、10、20、40、80 mmo1. L-15个浓度的STPP和Na2EDTA,称取5.000 0 g污染土壤于250 mL锥形瓶中,分别加入50mL上述溶液,保持固液比1∶10,以160 r.mjn-1振荡2 h,然后以5200 r.mjn-1离心15 mjn。取上液,用0. 45 μm的微孔滤膜过滤,用原子吸收分光光度计测定滤液中Pb、Cd 和Cu的浓度。

(2)复合浸提:将配置好的上述两种溶液按体积比1∶1混合作为复合浸提液,称取5.000 0 g污染土壤于250 mL锥形瓶中,分别加入50 mL复合浸提液,按上述方法操作,用原子吸收分光光度计测定滤液中Pb、Cd和Cu的浓度。

(1)混合液pH值对浸出效果的影响:称取5.000 0 g污染土壤于250 mL锥形瓶中,加入50 mL 5 mmo1. L-1(实验结果表明此时两种试剂协同作用较适宜)的混合液,分别用0.1 mo1.L-1的HC1和NaOH调节pH值至4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0、10.0、11.0,后续操作同上,•用原子吸收光分光光度计测定上液中Pb、Cd 和Cu的浓度。

(2)振荡时间对复合浸出效果的影响:称取5.000 0 g污染土壤于250 mL锥形瓶中,加入50 mL 5 mmo1.L-1的混合液,保持固液比1∶10,置于振荡器上,以160 r.mjn-1分别振荡1、2、3、4、5、6 h后测定溶液中Pb、Cd和Cu的浓度。

1.3.3浸出百分率的计算

式中:Q为浸出液中Pb、Cd和Cu的浸出量,mg;C为浸出液中Pb、Cd和Cu的浓度,mg.L-1;V为浸出液的体积,L。

1.4重金属形态分析

将不同浓度混合液处理2 h后的土壤样品风干,称取1.000 0 g,•用Ÿ进的BCR法[16]进行形态分析。每个样品进行三次平行处理。

2 结果与分析

图1 两种螯合剂单独和复合浸提对土壤Pb、Cd、Cu的浸出率Fjgure 1 Extractjon effjcjency of Pb,Cd,Cu from soj1 by STPP,Na2EDTA and thejr combjnatjon

2.1STPP、Na2EDTA单一浸提液对Pb、Cd和Cu的浸出效果

Na2EDTA单独浸提污染土壤中重金属,浓度低于10 mmo1.L-1时,Pb、Cd和Cu的浸出率随浸提液浓度的增加大幅提高,浓度大于20 mmo1.L-1时,Pb、Cd 和Cu的浸出率基本保持稳定(图1)。Na2EDTA与三种重金属形成络合物的稳定常数依次为Cu>Pb>Cd,在水溶液中络合物稳定常数大者›络合[17]。土壤中重金属的浸出效果受土壤金属离子的形态等多种因素影响,使得浸出率表现为Pb>Cd>Cu,与稳定常数大小顺ž不一致。Pb的浸出效果最好,最大浸出率为78.20%,Cu的浸出效果最差,最大浸出率为33.73%。这是由于土壤中酸溶态和还原态的Pb所占比例较大(图4)所致。

STPP也能与金属离子形成络合物,络合过程为:

Na[Na4(P3O10)]+M2+→Na[Na2M(P3O10)]+2Na+

STPP与金属离子形成的络合物稳定常数比Na2EDTA小,络合能力较Na2EDTA弱。STPP对污染土壤中Pb、Cd和Cu浸出率的变化趋势与Na2EDTA大致相同,STPP对Pb、Cd和Cu的最大浸提百分率分别为17.5%、38.2%和9.6%。当STPP浓度达到10 mmo1.L-1后,土壤中Pb、Cu的浸出率基本不变。与Na2EDTA不同的是,浓度达到10 mmo1.L-1后STPP 对Cd的浸出率呈缓慢上升的趋势。

2.2STPP和Na2EDTA混合液对Pb、Cd和Cu的浸出效果

EDTA被认为是浸出金属离子最有效的螯合剂,但其不易被生物降解,会对环境造成二次污染,STPP是一种优异的无机螯合剂兼阴离子表面活性剂,将二者复合可综合两种浸提剂的优点,只用较少量的Na2EDTA就能达到较好的浸出效果。从图1可以看出:混合液浓度为5 mmo1.L-1时,对Pb、Cd和Cu的浸出率分别为56.66%、60.88%和19.58%,均大于单一浸提剂的浸出效果,此时两种浸提剂表现为协同增容的作用。主要是因为STPP对金属离子有一定的螯合作用,STPP呈碱性能调节溶液pH,使溶液pH值上升,而混合液呈中性时最适合Na2EDTA与金属离子形成螯合物[18]。当混合液浓度大于10 mmo1.L-1时,对Pb、Cd和Cu的最大浸出率分别为70.9%、68.5%和25.5%,小于Na2EDTA单独浸提Pb、Cu的浸出率,表现为拮抗作用。此时,STPP对Na2EDTA浸提土壤重金属有抑制作用,因为随着阴离子表面活性剂浓度的增加,胶束会变得越来越大,其与金属离子结合后会产生沉淀[4]。

2.3pH值对浸出效果的影响

pH值是影响浸出效果的一个重要因素,图2所示,当pH值为4~5时,混合液对重金属的浸出率最大。随着H+浓度增加,土壤颗粒表面质子化而带正电,降低了对阳离子的吸附力从而使阳离子(重金属)得到解吸[19]。碱性件下,金属离子会形成氢氧化物沉淀析出从而不易被螯合。Na2EDTA和STPP混合液对重金属的浸提率随pH的升高而下降,尤其对Pb的浸出影响较大。

图2 pH值对浸出效率的影响Fjgure 2 Effects of pH va1ues on meta1 extractjon effjcjencjes

2.4振荡时间对浸出效果的影响

振荡作用时间是影响浸出率的重要因素之一,5 mmo1.L-1混合液对污染土壤中Pb、Cd和Cu的浸出效果随振荡时间的变化情况见图3。土壤中Pb、Cd和Cu的浸出率›随振荡时间的增加而显著增加,1 h后变化已不明显。在最初的1 h内浸出Pb、Cd和Cu的浓度分别达到59.00、1.49、2.37 mg.L-1。浸出时间从1 h延长到6 h,金属离子浓度变化不大,说明时间不是影响浸提率的最主要因素。浸出Pb的浓度远大于Cd 和Cu,主要因为污染土壤中Pb的含量远大于Cd和Cu,土壤中初始重金属离子浓度也是影响重金属离子解吸和迁移的重要因素之一[20]。

图3 振荡时间对浸出率的影响Fjgure 3 Effects of oscj11atjng tjme on meta1 extractjon effjcjencjes

2.5重金属形态分析

Ÿ进的BCR法将土壤中重金属分为四种形态(酸溶态、还原态、氧化态、残渣态),不同形态的重金属具有不同的迁移能力和生物可利用性[21]。图4为处理前后重金属的形态变化。处理前Pb以还原态(70.62%)为主,其次是酸可交换态(15.24%)和残渣态(12.05%),氧化态(2.06%)的含量最少。Cd以酸可交换态(38.04%)为主,还原态(23.96%)、氧化态(22.02%)、残渣态(16.00%)相对较少。Cu则以还原态(36.91%)和残渣态(37.70%)的形式存在,其次为酸可交换态(12.37%)和氧化态(13.02%)。浸提后Pb和Cu主要以还原态和残渣态的形式存在,Cd主要为残渣态。

图4 土壤中重金属形态随混合物浓度的变化趋势Fjgure 4 Fractjons of heavy meta1s jn soj1 as jnf1uenced by extractant concentratjons

如图6所示,”处理后Pb的形态变化明显,混合液浓度为5 mmo1.L-1时,还原态降低45.63%,其次为酸溶态9.68%。随着混合液浓度的增加还原态最大降低量可达61.58%,残渣态和氧化态随混合液浓度的增加无明显变化,表明混合液可以显著减少还原态和酸溶态的Pb,极大地降低土壤中Pb的活性及其对土壤的污染。STPP与Na2EDTA的共同作用也能很大程度Ÿ变Cd的形态,混合液浓度为5 mmo1.L-1时,酸溶态、还原态和氧化态分别减少28.94%、17.00%和13.16%,导致土壤中Cd的有效性发生变化,减轻了Cd的污染。STPP和Na2EDTA的共同作用对Cu的影响最小,残渣态的Cu随混合液浓度的增加反而增加,说明有少量其他形态的Cu变为残渣态。原土中残渣态的Cu占总量的37.70%,且残渣态的Cu不易被浸提,直接影响混合液对Cu的浸出率。

混合液浓度为5 mmo1.L-1时,土壤中各种形态的重金属快速降低。当浓度大于10 mmo1.L-1时,各个形态的百分比随浓度的变化幅度较小,表明混合液浓度较大时,浓度对重金属形态的影响不明显。

3 结论

(1)Na2EDTA是浸出土壤金属离子最有效的螯合剂之一,浸出效率高。STPP对土壤重金属的浸出效果较差,不适合单独用于浸出上述重金属污染的土壤。Na2EDTA对Pb的浸出效果好于Cd和Cu,STPP 对Cd的浸出效果最好。

(2)STPP与Na2EDTA联合用于浸出土壤中的重金属,浓度较低时STPP能够促进Na2EDTA对重金属的浸出,随着浓度的增加,STPP会抑制Na2EDTA对土壤中重金属的浸出。两种螯合剂的联合作用对重金属的浸出率随着混合液浓度、时间的增加而增加,随pH值的增加而降低。

(3)两种螯合剂联合作用能有效浸出酸可交换态、还原态、氧化态的重金属,但混合液浓度较大时,浓度对重金属形态的影响不明显。

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Extraction of heavy metals from polluted soil by Na2EDTA and STPP

LIU Lj-fen1,ZHANG Xjao-wen2*,LI Mj2,TANG Dong-shan2,YAO Ya2,PENG Yjng2
(1.Co11ege of Urban Constructjon,Unjversjty of South Chjna,Hengyang 421001,Chjna;2.Key Laboratory of Radjoactjve Waste Treatment and Djsposa1,Unjversjty of South Chjna,Hengyang 421001,Chjna)

Abstract:Remedjatjon of heavy meta1 po11uted soj1s js crjtjca1 to ensurjng food and eco1ogjca1 securjty. In thjs study,the performance of sodjum phosphate(STPP)and ethy1enedjamjne sodjum oxa1ate(Na2EDTA)a1one and jn combjnatjon on Pb,Cd and Cu extractjon from soj1 was examjned by batch extractjon method. The effects of extractant concentratjon,reactjon tjme and pH on the extractjon effjcjencjes of heavy meta1s were a1so jnvestjgated. The changes of heavy meta1 fractjons jn soj1 before and after extractjon were determjned. Resu1ts jndjcated that both Na2EDTA and STPP had posjtjve effects on extractjon of heavy meta1 jons from po11uted soj1. The extractjon capacjty of heavy meta1s was 1ower for STPP than Na2EDTA,but was hjgher for combjned extractant than sjng1e extractants at 5 mmo1.L-1. However,the Pb and Cu extractjon effjcjencjes were 1ower for combjned than sjng1e extractants at concentratjon over 10 mmo1.L-1. Rajsjng pH decreased the extractjon effjcjency of combjned extractant. The optjmum extractjon effjcjency for combjned extractant was found to be 5 mmo1.L-1of mjxture concentratjon and 2 h vjbratjon. The combjned extractant reduced soj1 heavy meta1s through removjng acjd-exchangeab1e,reductab1e,and oxjdjzab1e fractjons of heavy meta1s.

Keywords:STPP;Na2EDTA;1ead;cadmjum;copper;combjned extractjon

*通信作者:张晓文E-maj1:shawn_zhang@sjna.com

作者简介:刘丽芬(1990—),女,湖南娄底人,硕士研究生,从事土壤重金属控制研究。E-maj1:1ju1jfen1225@163.com

基金项目:国家自然科学基金项目(51074093);青年科学基金项目(51404141)

收稿日期:2015-07-01

中图分类号:X53

文献标志码:A

文章编号:1672-2043(2016)01-0075-05doj:10.11654/jaes.2016.01.010