目前猪病毒性腹泻流行状况与防控对策

万遂如

（中国畜牧兽医学会动物传染病学分会，吉林长春130122）

目前猪病毒性腹泻流行状况与防控对策

万遂如

（中国畜牧兽医学会动物传染病学分会，吉林长春130122）

猪病毒性腹泻自20世纪90年代以来，一直广泛流行于欧洲各国，后传入美洲和亚洲，给发生疫情的国家和地区的养猪生产造成了重大的危害和严重的经济损失，引起OIE（世界动物卫生组织）等国际组织的高度重视。我国近几年来，曾多次暴发流行本病，造成巨大的损失。为此，就当前猪病毒性腹泻流行中出现的新情况和防控对策谈点个人意见，仅供养猪场参考。

1 猪病毒性腹泻主要病原体

据哈尔滨兽医研究所检测报告，从全国29个省、市、自治区134个发生腹泻疾病的猪场病料中检出流行性腹泻病毒感染阳性率为85%、传染性胃肠炎病毒阳性率为44.78%、轮状病毒阳性率为17.88%，两种以上病毒混合感染占30%，肠道病毒感染阳性率为10%，其它还检出了猪博卡病毒（PBoV）与猪科布病毒（Kobuv，又称嵴病毒）。华中农业大学动物医学院从华中地区57个猪场送检的855份样品中检出：流行性腹泻病毒（PEDV）感染阳性率为58%、传染性胃肠炎病毒（TGEV）阳性率为14%、轮状病毒（RV）阳性率为22%、猪博卡病毒（PBoV）阳性率为20%以上、猪科布病毒（Kobuv）阳性率为30%以上，混合感染的比例很高，同时还检出圆环病毒2型感染。杨汉春教授报告，从北京、河北、河南、山东及浙江等地的15个猪场采取腹泻仔猪的粪便207份、肠道组织27份，检出流行性腹泻病毒感染阳性率为82.1%、传染性胃肠炎病毒阳性率为5.6%、轮状病毒阳性率为3.4%、猪科布病毒阳性率为79.9%、流行性腹泻病毒与科布病毒共感染阳性率为67.5%。并发现流行性腹泻病毒、猪博卡病毒及猪科布病毒可以从生产母猪的初乳中排出体外。此外，还有不少检测报告检出有猪杯状病毒（PECV）和猪细环病毒（TTSuV）等。

综合全国各地的检测结果证实，当前在临床上引发猪群腹泻的病原体主要是猪流行性腹泻病毒（PEDV）、猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）及猪轮状病毒（RV）。这3种病毒在临床上混合感染情况严重，是导致目前病毒性腹泻疾病难以控制的主要原因。此外，还有新出现的猪博卡病毒（PBoV）、猪星状病毒（PAstv）、猪杯状病毒（PECV）、猪细环病毒（TTSuV）和猪科布病毒（Porcine Kobuvirus）等参与致病，在猪只发生腹泻疾病时它们起着协同致病与帮凶的作用。近年来值得关注的是，2014年美国新发现的猪德尔塔（Delta）冠状病毒（PDCoV），在我国猪群中也已发现。目前至少有5个省（市）9个养猪场检出PDCoV，阳性率为14%。PDCoV是一种新型的猪肠道冠状病毒，可引起5～15日龄哺乳仔猪发生严重腹泻和呕吐，发病率和死亡率高达50%～100%，生长猪、成年猪及生产母猪感染发病轻微，可不治自愈。在猪只发生腹泻性疾病时常见PEDV、TGEV和RV 3种病毒混合感染，同时在临床上也常见有圆环病毒2型（PCV2）、蓝耳病病毒（PRRSV）、伪狂犬病病毒（PRV）及猪瘟病毒（CSFV）等共感染，并继发感染大肠杆菌、沙门氏菌和魏氏梭菌等，表现出仔猪腹泻综合征症候群，使病原体多元化，病情复杂化，发病率与死亡率增加，造成更大的危害与损失。

2 猪病毒性腹泻主要的流行毒株

目前，我国猪群中发生病毒性腹泻主要的流行毒株是猪流行性腹泻病毒。研究证实，PEDV流行毒株的全基因组序列与经典毒株、疫苗毒株的同源性为97.2%～97.4%；在6个开放阅读框中S基因的同源性最低为94.1%～94.9%。我国PEDV流行毒株S基因的长度在4 146～4 170 nt之间，以4 161 nt为主，与经典毒株CV777相比在S基因5′端1 100 nt内存在核苷酸的缺失与插入现象和大量点突变。S基因的系统发育树表明流行毒株分为2个群，即G1和G2，G1群主要由经典毒株、疫苗毒株和少数流行毒株组成；G2群由大部分流行毒株组成，包括中国、美国、韩国等国家的流行毒株。PEDV在流行过程中不断地发生变异，变异以在纤突蛋白编码基因（spike基因）中出现缺失、插入和突变为特征。目前我国猪群中广泛存在传统的经典毒株与变异的病毒株共存，导致传统疫苗免疫接种效果不佳。N基因系统发育树分析表明，猪传染性胃肠炎病毒的流行毒株也存在2个群；猪轮状病毒感染存在6个血清型：即G2、G3、G4、G5、G9和G11，其中G5、G9的检出率较高。

3 目前猪病毒性腹泻流行态势

猪病毒性腹泻2010—2013年曾在全国各地猪场暴发流行，传播快、流行面广、流行时间长、发病率与死亡率很高。自2014年以来，全国疫情已有所缓解，目前在部分地区呈地方性流行。病毒主要经消化道感染，也可通过母猪的初乳感染及垂直传播。主要危害产房的哺乳仔猪，日龄越小，发病越严重，死亡率越高。仔猪出生后第3天即可发病，发病率高达100%，死亡率高达90%左右。保育猪发病率为40%～50%，死亡率在30%左右。肥育猪发病临床症状轻微，死亡率约4%左右，一般1周左右能自愈。母猪发病率约15%，很少发生死亡，但可以引发流产。有的猪场仔猪发病，母猪不发病；有的保育猪与肥育猪同时发病；也有母猪与哺乳仔猪同时先后发病的。仔猪发病在临床上表现为呕吐、水样腹泻、不吃乳，2～3天后严重脱水，衰竭而死亡。本病一年四季均可发生，但主要发生在寒冷的冬季与气温多变的早春季节。天气的变化、环境的污染、低温高湿、应激及饲喂发霉变质的饲料等均可引起本病的发生与流行。

4 诊断

由于猪病毒性腹泻的临床症状非常相似，从流行病学与临床症状无法进行鉴别诊断，必须进行实验室诊断才能区别病原予以确诊。目前可用RTPCR法、荧光定量PCR及LAMP等方法检测病毒核酸；用免疫荧光法、间接免疫荧光技术及胶体金方法等检测病毒蛋白；用间接ELISA（酶联免疫吸附试验）方法检测病毒抗体等进行实验室诊断。这些诊断方法具有敏感性高、特异性强、定性正确、快速、直观的特点，用于临床上诊断效果可佳。

5 防控措施

5.1 免疫预防

用猪流行性腹泻（CV777弱毒株）、猪传染性胃肠炎（弱毒华毒株）、轮状病毒（NX猪G5型）三联活疫苗实施免疫接种：妊娠母猪于产前40天免疫1次，产前20天加强免疫1次，每次每头肌内注射疫苗1头份（1毫升），其所产下的仔猪通过吃初乳可获得母源抗体保护。仔猪断奶后7天，每头肌内注射疫苗1头份，7天产生抗体，免疫保护期可达6个月。未经疫苗免疫母猪产下的仔猪于3日龄每头肌内注射疫苗1毫升，断奶后7天再加强免疫1次，可保护仔猪不发生病毒性腹泻。养猪场重点要做好后备母猪配种前和生产母猪产前的疫苗免疫接种，这非常重要也很有必要。注射疫苗时可配合使用免疫增强剂，如猪用转移因子、白细胞介素-4、MHC-Ⅱ类分子等。具体使用方法为：中、小猪每头每次0.5毫升；大猪每头每次1毫升，可与疫苗混合注射。

5.2 药物保健预防

生产母猪于产前和产后7天实施药物预防，保育仔猪于断奶前3天和断奶后1周实施药物预防，肥育猪转群时实施7天药物预防。药物预防时不要使用抗生素类药物，可应用中兽药制剂、细胞因子制剂及生物抗菌药物实施，安全、效果好、无耐药性、无药残、绿色环保。药物保健预防方案如下。

方案1：黄芪多糖粉1 000克、排疫肽（5种高免球蛋白）600克、白细胞介素-4 500克、抗菌肽500克，拌入1吨料中，连续饲喂7～14天。

方案2：柴葛解肌散1 000克、黑课（免疫球蛋白、细胞因子等）600克、MHC-Ⅱ类分子（免疫增强剂）600克、细菌素500克，拌入1吨料中，连续饲喂7～14天。

方案3：双黄连粉剂1 000克、干扰素800克、猪用转移因子600克、溶菌酶500克，拌入1吨料中，连续饲喂7～14天。

方案4：“服泻停”（复合微生态制剂、黄芪多糖、抗腹泻病毒结构蛋白）100克拌料1吨，连续饲喂7天。

以上方案具有抗病毒、抗细菌、抗应激，提高免疫力及促进生长之功效，大、小猪只及妊娠母猪均可选用。

5.3 管理好哺乳仔猪

5.3.1 仔猪出生后要用干净的纱布或毛巾以0.1%的高锰酸钾水溶液消毒后将其全身擦洗干净，然后放入保温箱中（32～34℃），待20分钟，让其适应自然环境。再用消毒纱布将母猪的乳腺、乳头及腹下部擦洗干净后，再挤去3滴乳水，然后固定奶头让仔猪吃初乳。

5.3.2 产房的温度要保持在22～24℃；保温箱：仔猪1～7日龄30～34℃、8～12日龄为30～32℃、15～30日龄为28℃左右。低温环境和温差变化过大均可引发仔猪腹泻。

5.3.3 预防腹泻措施。仔猪出生后放入保温箱中停留10～15分钟，然后每头仔猪口服病毒性腹泻三联活疫苗（流行性腹泻病毒、传染性胃肠炎病毒、轮状病毒）2毫升，再放入保温箱中待20分钟后吃初乳。

仔猪出生后放入保温箱中待10分钟，然后给每头仔猪口服“服泻停”2克（对水20毫升灌服），再放回保温箱中待15分钟，然后固定奶头吃初乳；第2天上午再口服1次“服泻停”。

上述措施中任选1项可有效的预防仔猪腹泻疾病的发生，还能提高其免疫力与成活率。

5.3.4 仔猪出生第2天用猪伪狂犬病活疫苗滴鼻，每个鼻孔滴0.5毫升，经黏膜免疫获得保护，26小时产生抗体，不受母源抗体的干扰。28～30日龄时加强免疫1次，每头仔猪肌内注射伪狂犬病双基因缺失疫苗2头份。

5.3.5 仔猪出生后第3天，每头肌内注射牲血素1毫升，0.1%亚硒酸钠-维生素E注射液0.5毫升；或者肌内注射铁制剂1～2毫升，以预防仔猪发生缺铁性贫血与缺硒性拉稀。

5.3.6 仔猪出生时断脐、打耳号等要严格用碘酒消毒，防止感染，并避免发生各种应激。

5.3.7 仔猪出生后第7天要开始补料，可在每吨饲料中添加微生态制剂200～300克，连续饲喂。也可使用仔猪宝（复合微生态制剂，细胞因子等）500克拌料500千克，连续饲喂。方法是少喂勤添，每天喂6次。既可引诱仔猪吃料，锻炼其胃肠消化机能，改善消化吸收功能，提高营养利用率，又可维持肠道菌群平衡，提高肠黏膜的免疫力，防止胃肠道疾病的发生。

5.4 其他预防措施

5.4.1 产房每周消毒1次，人员进出、物品与用具的流动均要严格消毒。

5.4.2 严禁饲喂发霉变质的饲料，要给哺乳母猪饲喂优质营养平衡的哺乳母猪料，以保证母乳的质量。

5.4.3 猪场要定期灭鼠、杀虫与驱虫；场区内不准饲养犬、猫、牛、羊等动物，防止这些动物传播病原。

5.4.4 猪群要做到“全进全出”、隔离分群饲养，猪舍、猪栏、猪圈要清洁卫生、保温干燥、空气流动，光照充足。

5.4.5 不提倡返饲，这是一种不安全、易散播其他病原的不科学的防控方法。

5.5 发病猪的治疗

猪只发生传染性腹泻，造成死亡的原因主要有两个：一是肠道内的病原微生物对肠黏膜造成损伤，引发肠黏膜水肿，阻塞胆管，使胆汁不能进入肠道，而使病原微生物得以在肠道中大量繁殖，产生毒素，引起猪体自体中毒；同时，由于肠道发炎，肠道内的内容物不能被吸收利用，而在肠道内发酵、腐败及分解，产生大量的酚、胺、吲哚等有害物质，有害物质被吸收后进入血液，可引起猪只中毒而死亡；二是由于腹泻，机体的水分大量排出体外，造成细胞严重脱水，电解质和酸碱失去平衡，导致代谢性酸中毒或碱中毒，引发心力衰竭而死亡。

根据上述死亡原因，建议按照抑制病原、中和毒素、补液强心、提高免疫力的原则实施治疗，可收到良好的治疗效果。具体方法如下。

5.5.1 生产母猪与肥育猪的治疗方案1：黄芪多糖注射液（每千克体重0.2毫升）加干扰素（每40千克体重1毫升，重症加量）加排疫肽（每50千克体重1毫升，重症加量），混合肌注，每日1次，连用3次；同时肌注30%氟苯尼考注射液（每千克体重0.1毫升），每日1次，连用3次。

方案2：香菇多糖注射液（每千克体重1毫升）加倍健（免疫核糖核酸，A、B相，每套用于150千克体重的猪只）加倍康肽（白细胞介素-4，A、B相，每套用于180千克体重的猪只），混合肌注，每日1次，连用3次；同时肌注长效多西环素注射液，每千克体重0.2毫升，每2日1次，连用2次。

实施上述方案治疗时，要同时配合口服杨树花口服液（100毫升对水200千克）加口服补液盐让其自然饮用3天；或者用5%聚维酮碘溶液，按1∶1 000比例稀释饮用，连续饮用3天。

5.5.2 仔猪的治疗方案1：双黄连注射液（每千克体重0.2毫升）、加倍健（免疫核糖核酸，A、B相，每套用于150千克体重）、加倍康肽（白细胞介素-4，A、B相，每套用于180千克体重），混合肌注，每日1次，连用3次；同时肌注30%氟苯尼考注射液（每千克体重0.1毫升），每日1次，连用3次。口服止痢宝口服液（嗜酸乳杆菌、抗毒素抗体），每头每次3～5毫升，每日上、下午各1次，连用3天；或者口服杨树花口服液，每头每次5毫升，每日上、下午各1次，连用3天。上述口服液可配合口服补液盐混合使用。

方案2：穿心莲注射液（每千克体重0.2毫升）、加转移因子（每50千克体重1毫升，重症加量）、加排疫肽（每50千克体重1毫升）混合肌注，每日1次，连用3次；同时肌注林可霉素注射液（每千克体重10毫克），或者肌注抗菌大蒜素注射液（大蒜提取物，每75千克体重1毫升），每日1次，连用3次。口服杆诺泰（益生菌、抗毒素抗体），每头每次3～5毫升，每日上、下午各1次，连用3天；或者口服杨树花口服液，每头每次5毫升，每日上、下午各1次，连用3天。口服时可与口服补液盐混合使用，每日2次。

5.5.3 高免血清疗法选用本猪场发生腹泻疾病痊愈20天后的老母猪或大的肥育猪无菌采血、分离血清，加入一定量的抗生素（如阿莫西林或头孢噻呋钠等），给小猪肌注，每千克体重0.5毫升，每日1次，连用2次；或者口服，每头口服10毫升，每日1次，连用3次。

5.5.4 支持疗法在实施上述治疗时，要根据猪只酸碱中毒与脱水的严重程度，进行支持疗法。选用5%葡萄糖生理盐水注射液200～300毫升，加入5%碳酸氢钠溶液30～50毫升、维生素C 10毫升，静脉或腹腔注射，每日1次，连用2次。

腹腔注射时，仔猪用倒提法保定，在耻骨前3～6厘米腹白线（正中线）的侧方，于皮肤垂直刺入腹腔2～3厘米深注射药液。药液的温度要与猪体温相近，注射部位严格消毒，1次注完。

（编辑：柳青）

S858.285.3

A

1002-1957(2016)02-0097-03

2016-01-14

万遂如（1938-），男，江西南昌人，教授，主要从事家畜传染病的教学、科研及临床工作，现任中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会秘书长.