脑通复方制剂对血管性痴呆模型大鼠海马神经元细胞外调节蛋白激酶表达的影响

肖　雁， 吴昌学， 周　凡， 齐晓岚， 李　毅， 况时祥， 黄　勇， 王永林， 官志忠

(1. 贵阳医学院 分子生物学重点实验室， 贵州 贵阳　550004； 2. 贵阳中医学院 附属第二医院神经科，贵州 贵阳　550001； 3. 贵阳医学院药学系， 贵州 贵阳　550004)



·文摘·

脑通复方制剂对血管性痴呆模型大鼠海马神经元细胞外调节蛋白激酶表达的影响

肖雁1， 吴昌学1， 周凡1， 齐晓岚1， 李毅1， 况时祥2， 黄勇3， 王永林3， 官志忠1

(1. 贵阳医学院 分子生物学重点实验室， 贵州 贵阳550004； 2. 贵阳中医学院 附属第二医院神经科，贵州 贵阳550001； 3. 贵阳医学院药学系， 贵州 贵阳550004)

目的： 探讨脑通复方制剂对拟血管性痴呆(VaD)模型大鼠海马神经元中分裂激活的蛋白激酶(MAPK)信号转导系统细胞外调节蛋白激酶(ER K1/2)及其磷酸化(p-ER K1/2)表达的影响。方法： 采用改良Pulsinelli四血管阻断法复制大鼠血管性痴呆模型，脑通复方制剂治疗后观察学习记忆能力，Western-blotting法测定海马神经元总ER K1/2及p-ER K1/2蛋白表达。结果: 脑通复方制剂可缩短试验大鼠逃避潜伏期，增加跨越平台次数；假手术组、VaD模型组、脑通复方制剂组及多哌齐特(安立申)组的ER K1/2蛋白水平分别为(1.20±0.19)、(1.11±0.14)、(1.18±0.13)、(1.25±0.14)，任意两组之间比较，差异均无统计学意义(P>0.05)；假手术组VaD模型组、脑通复方制剂组及多哌齐特(安立申)组p-ER K1/2蛋白水平分别为(0.75±0.07)、(0.38±0.08)、(0.58±0.10)、(0.65±0.08)，模型组与假手术组相比p-ER K1/2蛋白表达降低，差异有统计学意义(P<0.01)；脑通复方制剂和多哌齐特(安立申)组p-ER K1/2蛋白表达较模型组升高，差异有统计学意义(P<0.05、P<0.01)。大鼠海马组织p-ER K1/2与空间探索实验第1次到达平台区域时间呈负相关(r=-0.664,P<0.05),与穿越平台区域次数呈负相关(r=-0.579,P<0.05)。结论： 脑通复方制剂对VaD大鼠学习记忆减退有明显防治作用，具有提高VaD大鼠海马组织中的p-ER K1/2的表达作用。

摘自《中国医药学杂志》2011(9)：705