低分子肝素联合盐酸纳络酮治疗急性加重期肺心病疗效分析
2016-01-24王婧雯
王婧雯
(郑州大学附属医院(南阳医院)/南阳市中心医院呼吸内科一病区,河南 南阳 473000)
低分子肝素联合盐酸纳络酮治疗急性加重期肺心病疗效分析
王婧雯
(郑州大学附属医院(南阳医院)/南阳市中心医院呼吸内科一病区,河南 南阳 473000)
目的 探讨低分子肝素联合盐酸纳络酮治疗急性加重期肺心病的疗效。方法 选取慢性肺心病急性加重期患者200例,随机分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗的同时,使用低分子肝素联合盐酸纳络酮治疗。结果 治疗前,观察组患者PaO2(50.8±10.6)mmHg、PaCO2(76.5±5.3)mmHg,对照组患者PaO2(50.3±13.5)mmHg、PaCO2(76.9±8.7)mmHg,两组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者PaO2(85.8±15.6)mmHg、PaCO2(49.7±14.0)mmHg,对照组患者PaO2(63.0±12.3)mmHg、PaCO2(59.3±10.5)mmHg,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者生活质量明显高于对照组(P<0.05)。结论 低分子肝素联合盐酸纳络酮治疗急性加重期肺心病,疗效显著,值得推广。
依那普利;丹参酮;肺心病;疗效
肺源性心脏病简称肺心病,常常由于劳累、感染等诱因引起急性加重,急性加重期是疾病严重的时期,病情变化较快,并且此期患者容易伴发心力衰竭,严重时可危及生命[1-2],临床上主要是对症处理,疗效不是十分满意,本研究主要探讨低分子肝素联合盐酸纳络酮治疗肺心病的疗效。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择2009年1月~2011年12月慢性肺心病急性发作期患者200例,随机分为对照组和观察组,各100例。观察组男57例,女43例,平均年龄(61.9±10.5)岁,平均病程(11.3±4.6)年,对照组男56例,女44例,平均年龄(61.6±11.3)d,平均病程(11.6±5.2)年,两组在年龄、性别、病程、症状等病情方面差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法
两组患者给予常规治疗,包括保持呼吸道通畅,使用敏感抗生素控制感染,吸氧、祛痰、解痉、平喘,纠正并发症,维持患者水电解质平衡,根据患者具体情况使用呼吸兴奋剂、强心剂等,观察组在常规治疗的同时,使用低分子肝素联合盐酸纳络酮治疗,具体使用方法:低分子肝素钠4000 U皮下注射1次/次;将盐酸纳洛酮2.0 mg加入5%葡萄糖中缓慢静脉滴注,如果患者伴有糖尿病,可以改用生理盐水,1次/d,连续使用20天。
1.3 观察指标
监测两组患者血液流变学、PaO2(动脉血氧分压)、PaCO2(动脉二氧化碳分压)、肺动脉平均压(MPAP)及心功能等指标。
1.4 统计学方法
采用SPSS 18.0统计学软件对数据进行分析,计量资料以“±s”表示,采用t检验,计数资料采用x2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结 果
2.1 两组患者PaO2、PaCO2、等指标比较
治疗前,观察组患者PaO2(50.8±10.6)mmHg、P a C O2( 7 6.5 ± 5.3 ) m m H g , 对 照 组 患 者PaO2(50.3±13.5)mmHg、PaCO2(76.9±8.7)mmHg,两组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者PaO2(85.8±15.6)mmHg、PaCO2(49.7±14.0)mmHg,对 照 组 患 者 P a O2( 6 3.0 ± 1 2.3 ) m m H g 、PaCO2(59.3±10.5)mmHg, 两 组 差 异 有 统 计 学 意 义(P<0.05)。
2.2 两组患者生活质量比较
观 察 组 患 者 生 理 功 能 (1.95 ± 0.36) 分 、 独 立 性(1.87±0.31)分、精神信仰(1.90±0.46)分、社会关系(1.89±0.20)分、生活质量(4.99±1.56)分、对照组患者生理功能(1.13±0.08)分、独立性(1.10±0.33)分、精神信仰(0.98±0.22)分、社会关系(0.93±0.34)分、生活质量(3.13±0.57)分,观察组患者生活质量明显高于对照组(P<0.05)。
3 讨 论
肺心病急性加重期时,患者的心肺功能比较差,容易伴发呼吸衰竭、心力衰竭,肺心病患者由于长期呼吸功能较差,机体处于缺氧状态,机体会出现一些继发性的改变,例如血液粘稠度增加,血液处于高凝状态,因而本病的 治 疗 还 需 要 使 用 药 物 来 降 低 血 液 粘 滞 度[3], 低 分 子 肝 素钠能够降低血液粘稠度,抑制患者体内血小板聚集,防止血栓形成,还能够保护血管内皮细胞,改善微循环。纳洛酮能够解除患者的呼吸抑制状态,改善患者水电解质紊乱,减轻肺间质水肿[4-5]。两种药物联合应用,效果较好,本研究结果显示,观察组患者PaO2(50.8±10.6)mmHg、P a C O2( 7 6.5 ± 5.3 ) m m H g , 对 照 组 患 者PaO2(50.3±13.5)mmHg、PaCO2(76.9±8.7)mmHg,两组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者PaO2(85.8±15.6)mmHg、PaCO2(49.7±14.0)mmHg,对 照 组 患 者 P a O2( 6 3.0 ± 1 2.3 ) m m H g 、PaCO2(59.3±10.5)mmHg, 两 组 差 异 有 统 计 学 意 义(P<0.05)。观察组患者生活质量明显高于对照组(P<0.05)。这就说明,依那普利联合丹参酮治疗肺心病急性加重期的患者疗效显著,值得推广。
[1] 袁 东 运 .依 那 普 利 与 丹 参 酮 治 疗 肺 心 病 急 性 加 重 期 患者的疗效观察及对血液流变学的影响[J].中国中医药科技,2010,17(03):241-242.
[2] 李水英.依那普利联合丹参酮治疗肺心病急性加重期的疗效观察[J].江西医药,2014,(09):858-860.
[3] 刘喜英.依那普利联合丹参酮治疗肺心病急性加重期患者的效果观察[J].中国保健营养(中旬刊),2014,(07):4562.
[4] 杨乔淦,高琳琳.厄贝沙坦联合低分子肝素治疗肺心病心力衰竭30例临床分析[J].陕西医学杂志,2011,40(4):473-474.
[5] 高文俊,丛 静.肺心病合并冠心病43例的临床治疗研究[J].中国保健营养(中旬刊),2013,(06):142.
本文编辑:吴宏艳
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ISSN.2095-6681.2016.20.030.01