阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效评价
2015-10-25徐燕燕广水市第二人民医院湖北随州432721
徐燕燕(广水市第二人民医院,湖北 随州 432721)
阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效评价
徐燕燕
(广水市第二人民医院,湖北 随州 432721)
目的 探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法 选取2014年9月~2015年9月我院收治的因冠心病住院的患者120例作为研究对象,随机将其分为阿托伐他汀组、曲美他嗪组与阿托伐他汀组+曲美他嗪组,各40例,比较三组疗效。以总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及心绞痛发作次数、为指标,结果 研究发现,阿托伐他汀组+曲美他嗪组治疗后TC、LDL-C、TG低于曲美他嗪组和阿托伐他汀组,而HDL-C则相反高于其他两组;心绞痛发作次数比较,其中曲美他嗪组+阿托伐他汀组心绞痛发作次数少于阿托伐他汀组、曲美他嗪组,数据分析,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 实验对比分析发现,对冠心病患者的治疗选择阿托伐他汀+曲美他嗪治疗比较合适,能够有效降脂,改善心功能,通过以上实验结果,可以为临床治疗提供有效的借鉴。
阿托伐他汀;曲美他嗪;冠心病;
本文作者拟通过联合用药的方式来评价阿托伐他汀+曲美他嗪治疗冠心病的疗效。选取我院收治的冠心病住院患者120例为研究对象,随机分为三组,各40例,分别为阿托伐他汀组、曲美他嗪组、阿托伐他汀组+曲美他嗪组。通过统计学软件分析,比较三组疗效,具体情况如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2014年9月~2015年9月我院收治的因冠心病住院的患者120例为研究对象,随机分为阿托伐他汀组、曲美他嗪组与阿托伐他汀组+曲美他嗪组,各40例,其中,阿托8例,女22例,年龄50~75岁,平均年龄岁;曲美他嗪组男19例,女21例,年龄5龄(58±4.6)岁;阿托伐他汀组+曲美他嗪组中男20例,女20例,年龄55~75岁,平均年龄(60.0±5.0)岁;三组患者的性别、年龄等一般资料对比差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 实验方法
三组患者实验前均进行常规的治疗。阿托伐他汀组:口服阿托伐他汀20 mg /次,1 次/d;②曲美他嗪组:曲美他嗪,20 mg /次,3 次/d;③曲美他嗪组+阿托伐他汀组:用量同阿托伐他汀组和曲美他嗪组。均治疗一个疗程,具体时间为2周,并且对三组患者均告知具体的治疗方案。
1.3 实验指标
实验观察冠心病患者治疗前后TC、HDL-C、TG、LDL-C及心绞痛发作次数的变化。
1.4 统计学分析
应用SPSS 17.0 进行统计学分析,以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结 果
2.1 血脂
治疗前,三组患者的TC、HDL-C、TG、LDL-C通过统计学软件分析比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,阿托伐他汀组+曲美他嗪组的TC、TG、LDL-C低于曲美他嗪组、阿托伐他汀组,HDL-C均高于其他两组曲美他嗪组、阿托伐他汀组,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 三组患者治疗前后血脂比较(±s,mmol/L)
表1 三组患者治疗前后血脂比较(±s,mmol/L)
组别 n TC TG HDL-C LDL-C治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后阿托伐他汀组 40 4.36±1.20 3.10±0.98 2.00±0.34 1.71±0.38 1.10±0.05 1.04±0.08 2.68±0.09 1.61±0.04曲美他嗪组 40 4.36±1.21 4.20±1.31 1.99±0.33 1.97±0.43 1.10±0.05 1.01±0.02 2.66±0.08 2.64±0.05联合治疗组 40 4.36±1.18 2.20±1.07 1.98±0.31 1.36±0.13 1.10±0.03 1.08±0.09 2.65±0.09 1.51±0.03 P>0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05
2.2 心绞痛发作次数比较
治疗后,三组患者治疗后心绞痛发作次数比较,其中阿托伐他汀组+曲美他嗪组心绞痛发作次数少于阿托伐他汀组、曲美他嗪组,数据分析,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2 三组患者心绞痛发作次数比较
3 讨 论
通过上述实验结果,以TC、HDL-C、TG、LDL-C及心绞痛发作次数为指标,研究结果发现,阿托伐他汀组+曲美他嗪组治疗后TC、TG、LDL-C低于曲美他嗪组、阿托伐他汀组,HDL-C均高于曲美他嗪组、阿托伐他汀组,实验数据通过统计学软件分析发现,三组治疗方式,差异有统计学意义(P<0.05)。
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本文编辑:徐 陌
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ISSN.2095-6681.2015.035.035.02