血清降钙素原和超敏C反应蛋白在肺部感染患者中的诊断价值
2015-07-19覃少力覃银愿
覃少力,覃银愿
(武宣县人民医院检验科,广西来宾545900)
血清降钙素原和超敏C反应蛋白在肺部感染患者中的诊断价值
覃少力,覃银愿
(武宣县人民医院检验科,广西来宾545900)
目的 探讨血清降钙素原(PCT)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)在肺部感染患者中的诊断价值。方法 选取2013年11月至2014年9月该院收治的120例临床诊断为肺部细菌感染性疾病患者作为研究组Ⅰ,60例非肺部感染患者作为研究组Ⅱ,90例健康体检者作为对照组,分别测定三组研究对象血清PCT、hs-CRP水平,对结果进行统计学分析。计算检测血清PCT、hs-CRP灵敏度、特异性及预测值,并进行分析。结果 研究组Ⅰ患者PCT、hs-CRP测定值高于研究组Ⅱ及对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组Ⅱ患者PCT测定值与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);hs-CRP测定值与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。PCT特异性较hs-CRP高,灵敏度反之。结论 血清PCT检测在诊断肺部感染性疾病方面较hs-CRP具有更好的特异性,准确率较高,更适用于肺部感染性疾病的诊断。
肺炎/诊断; 降钙素/血液; C反应蛋白质; 实验室技术和方法
近年来,血清降钙素原(procalcitonin,PCT)作为一项新的诊断感染性疾病的实验室指标正受到越来越多的关注,现阶段主要用于鉴定细菌感染和非细菌感染,也可作为脓血症的诊断指标及指导临床抗生素的应用。目前,临床常用于诊断肺部感染性疾病的实验室指标有PCT、超敏 C反应蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、白细胞(white blood cell,WBC)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)等,其中WBC升高影响因素较多,IL-6目前应用较少,应用较多者为PCT和hs-CRP。因此,本研究通过对比感染患者、非感染患者、健康者血清PCT和hs-CRP水平及其灵敏度、特异性等,旨在探讨PCT和hs-CRP在肺部感染疾病中的诊断价值。
1 资料与方法
1.1 资料
1.1.1 一般资料 选取2013年11月至2014年9月本院收治的120例肺部感染患者作为研究组Ⅰ,60例非肺部感染患者作为研究组Ⅱ,90例健康体检者作为对照组。研究组Ⅰ患者中男64例,女56例;年龄18~86岁。研究组Ⅱ患者中男23例,女37例;年龄17~84岁。对照组研究对象中男33例,女57例;年龄18~85岁。三组研究对象年龄、性别等比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。
1.1.2 入选及排除标准 对照组为健康体检者,血常
规及胸片检查均未见异常;研究组Ⅰ为肺部感染患者,均符合2013年中华医学会呼吸病学分会制订的《社区获得性肺炎诊断及治疗指南》[1]相关诊断标准:(1)新近出现的咳痰、咳嗽等呼吸系统疾病临床表现或原有呼吸系统疾病症状加重,出现脓性痰液,伴或不伴胸痛;(2)发热,一般情况下腋窝体温(检测 10 min)不低于37.2℃;(3)实验室检查WBC<4×109L-1或大于10×109L-1;(4)有肺实变体征和(或)可闻及湿啰音;(5)胸部医学影像学(X线片)检查见肺叶浸润性阴影(片状、斑片状)或间质性改变,伴或不伴胸腔积液。以上(1)~(4)项中出现任何1项加第(5)项即可诊断为肺部感染。排除肺栓塞、肺水肿、肺部肿瘤、肺不张、肺血管炎、肺结核、非感染性肺间质性疾病、肺嗜酸粒细胞浸润症等。研究组Ⅱ为非肺部感染患者,排除肺部感染及研究组Ⅰ所排除的相关疾病患者,胸部X线片检查无异常。
1.1.3 仪器与试剂 采用由南京基蛋生物科技有限公司提供的仪器(Getein1100)及配套试剂测定PCT;采用日立HITACHI7600全自动生化分析仪测定hs-CRP,试剂由北京万泰德瑞诊断技术有限公司提供。
1.2 方法
1.2.1 检测方法 入选患者于入院次日空腹留取2管(生化、PCT专用管)静脉血,患者生化管标本3 000 r/min离心10 min,采用日立HITACHI7600全自动生化分析仪测定hs-CRP,记录好数据。PCT专用管标本3 000 r/min离心10 min,取血清100 μL,加入PCT检测反应板中测定PCT,记录好数据。所有操作严格按照厂家提供的说明书执行。
1.2.2 检测阳性判定标准 PCT、hs-CRP检测阳性判定标准为PCT>0.5 μg/L,hs-CRP>2.5 mg/L。
1.3 统计学处理 应用SPSS12.0统计软件进行数据分析,计量资料以±s表表示,采用t检验。P<0.05为差异有统计学意义。
2 结 果
2.1 三组研究对象PCT、hs-CRP测定值比较 研究组Ⅱ患者PCT测定值与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组Ⅰ患者PCT、hs-CRP测定值高于研究组Ⅱ及对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组Ⅱ患者hs-CRP测定值与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1 三组研究对象PCT、hs-CRP测定值比较(±s表)
表1 三组研究对象PCT、hs-CRP测定值比较(±s表)
注:与对照组比较,aP<0.05,bP>0.05,与研究组Ⅱ组比较,cP<0.05。
组别研究组Ⅰ研究组Ⅱ对照组n PCT(μg/L) hs-CRP(mg/L)120 60 90 42.8±24.4ac6.6±4.2b0.3±0.2 98.4±22.6ac46.8±30.7a0.9±0.2
2.2 PCT灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值与hs-CRP比较 PCT特异性、阳性预测值较hs-CRP高,hs-CRP灵敏度、阴性预测值较PCT高,见表2。
表2 PCT特异性、灵敏度、阳性预测值、阴性预测值与hs-CRP比较(n)
3 讨 论
本研究结果显示,研究组Ⅰ患者血清PCT测定值与研究组Ⅱ、对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组ⅡPCT测定值与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组Ⅰ患者hs-CRP测定值高于研究组Ⅱ、对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组Ⅱ患者hs-CRP测定值与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);PCT特异性较hs-CRP高。表明血清PCT在诊断肺部感染疾病方面较hs-CRP具有更好的特异性,准确率较高,更适用于肺部感染疾病的诊断[2]。
之所以产生如此结果,其原因为正常生理情况下PCT由甲状腺滤泡旁细胞产生,进而分解为降钙素,使PCT在人体内含量极低,导致目前常规辅助检查方法无法有效检出[3]。有研究表明,在机体发生细菌感染时细菌产生的内毒素会抑制血清PCT分解为降钙素,而甲状腺滤泡旁细胞继续生成血清PCT,导致体内PCT大量蓄积,使血清PCT水平升高[4];也有研究表明,细菌感染时产生的内毒素、IL-6等炎性细胞因子可诱发机体各种组织细胞释放PCT入血,使血液PCT水平升高。当机体发生病毒感染时产生的干扰素会抑制PCT生成,使血清PCT水平变化不大。而hs-CRP是一种敏感的急性时相反应蛋白,在各种感染、炎症或组织损伤、创伤等情况下均可升高,无特异性。故研究组Ⅱ患者只要自身存在炎症活动,hs-CRP即会升高。有研究表明,病情严重患者hs-CRP可升高数十甚至数百倍[5]。在研究过程中作者发现,重症监护室患者PCT测定值较其他普通病区(呼吸内科)患者测定值高,故作者认为,血清PCT升高与患者感染细菌的侵袭性和数量及病情严重程度密切相关。与刘华香等[6]研究结果类似,PCT升高程度取决于机体发生炎症范围及其严重程度。
病原学检查对肺部感染性疾病的诊断可提供准确依据,但由于其培养、分离、鉴定步骤繁琐、耗时长,很难及时为临床提供有效的诊断依据,当鉴定结果出来时往往错过了最佳治疗时期。因此,早期发现和确诊肺部感染是正确执行治疗方案、及时挽救患者性命和改善预后的关键。
综上所述,PCT对肺部感染的特异性和灵敏度均较高,可作为诊断肺部感染性疾病的重要指标。另外也有研究显示,PCT和hs-CRP联合检测有助于提高肺部感染性疾病的诊断效能[7-8];而当PCT≥10.0 ng/L时对患者预后具有预警作用[3]。
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10.3969/j.issn.1009-5519.2015.24.036
B
1009-5519(2015)24-3780-02
2015-09-15)
覃少力(1965-),男,广西来宾人,主管检验师,主要从事临床检验工作;E-mail:195754306@qq.com。