高效液相色谱法测定曲松素乳膏中醋酸曲安奈德含量
2015-05-31蔡素芬姚大柯
蔡素芬,徐 晓,姚大柯
(广东省广州市皮肤病防治所,广东 广州 510095)
曲松素乳膏为我所自制制剂,主要成分为醋酸曲安奈德,用于治疗神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎、湿疹瘙痒等,临床疗效显著。原质量标准中无含量测定项目,目前醋酸曲安奈德的测定方法有紫外分光光度法[1]、高效液相色谱(HPLC)法[2]。结合文献[3-7]与临床实践,建立了测定制剂中醋酸曲安奈德含量的HPLC法。现报道如下。
1 仪器与试药
Agilent 1200型高效液相色谱仪(Agilent色谱工作站)。醋酸曲安奈德对照品(批号100125-201105,含量为97.8%,中国药品生物制品检验所);曲松素乳膏(医院制剂,批号20140513,20140625,20140722);甲醇(色谱纯,Merck 公司)。
2 方法与结果
2.1 色谱条件
色谱柱:Agilent EclipseXDB-C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(70∶30);流速:1 mL/min;检测波长:240 nm;柱温:25℃;进样量为20 μL。理论板数按醋酸曲安奈德峰计不得低于3 500。
2.2 溶液制备
称取醋酸曲安奈德对照品18 mg,精密称定,置50 mL容量瓶中,加流动相定容,作为对照品贮备液;精密量取5 mL贮备液,置50 mL容量瓶中,加流动相定容,即得对照品溶液。取本品1 g,精密称定,置50 mL容量瓶中,加流动相适量,置80℃水浴中加热使溶解,放冷至室温,加流动相至刻度,摇匀,置冰浴中冷却2 h,取出后迅速用0.45 μm的微孔滤膜滤过,即得供试品溶液。按处方配制不含醋酸曲安奈德的空白基质,精密称取1 g,按供试品溶液制备方法,得阴性对照品溶液。
2.3 方法学考察
干扰试验:取2.2项下3种溶液,按拟订色谱条件分别进样。结果醋酸曲安奈德色谱峰(保留时间约5.80 min处)无干扰。色谱图见图1。
图1 高效液相色谱图
线性关系考察:精密量取醋酸曲安奈德对照品贮备液1.0,2.0,5.0,10.0,15.0 mL,分别置 50 mL 容量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀。按拟订色谱条件各取20 μL进样,测定峰面积,以质量浓度(C)为横坐标、峰面积(A)为纵坐标进行线性回归,得回归方程 A=44 670 C+2.364 6,r=0.999 9(n=5)。结果表明,醋酸曲安奈德质量浓度在0.007 4~0.111 g/L范围内与峰面积呈良好的线性关系。
精密度试验:取同一对照品溶液,按拟订色谱条件重复进样6次。结果的 RSD=0.69%(n=6),表明仪器精密度良好。
重复性试验:取同一批样品(批号20140722)6份,依法制备供试品溶液并测定。结果含量的 RSD=0.85%(n=6),表明方法重复性好。
稳定性试验:取同一供试品(批号为20140722)溶液,分别于0,2,4,6,8,10,12 h 时测定,计算含量。结果的 RSD=0.78%(n=7),表明供试品溶液在12 h内稳定。
回收试验:精密量取空白基质9份,按高、中、低3个质量浓度加入醋酸曲安奈德对照品,各3份,依法测定,结果见表1。
表1 醋酸曲安奈德回收试验结果(n=9)
2.4 样品含量测定
取3批样品,按供试品溶液制备方法,在拟订色谱条件下进样并测定。结果批号为20140513,20140625,20140722的样品含量分别为标示量的 98.45%,96.76%,96.54% 。
3 讨论
本试验中采用了不同比例的甲醇-水作为流动相,对比醋酸曲安奈德分离度、保留时间、理论板数、回收率,以及对溶解度和滤过的影响。综合考察,最终选择甲醇-水(70∶30)作为流动相。
2010年版《中国药典(二部)》采用内标法测定含量,内标物为炔诺酮。本试验采用外标法测定醋酸曲安奈德含量,专属性强,重复性和分离效果好,准确度高,可作为曲松素乳膏的含量测定方法。
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