高效液相色谱法测定养殖水体中的亚甲基蓝

龙举

摘要

[目的]探讨一种高效液相色谱法测定水产养殖水体环境中亚甲基蓝含量的分析方法，为亚甲基蓝测定方法的建立提供参考。[方法]将水样经预处理后利用二氯甲烷萃取，经旋转蒸发仪抽真空浓缩净化后高效液相色谱-紫外检测器检测，采用外标法定量分析。[结果]亚甲基蓝在0.05～1.00 mg/L质量浓度范围内线性相关系数均大于0.999；在 0.06～0.80 mg/L添加范围内的平均回收率为75.2%～86.0%，相对标准偏差均小于12.0%；方法定量限为0.05 mg/L。[结论]该方法的重现性较好，操作方便，定性准确且回收率较高，能够用于快速分析水产养殖水体环境中亚甲基蓝含量。

关键词高效液相色谱；养殖水体；环境；亚甲基蓝

中图分类号S949文献标识码A文章编号0517-6611（2015）24-005-02

亚甲基蓝（methylene blue，MB） 是一种人工合成的噻嗪类染料，被广泛应用于化学指示剂、染料、生物染色剂和药物等方面。基于亚甲基蓝的氧化还原性，它作为药物使用时主要用作解毒剂，可用于亚硝酸盐、氰化物、硝基苯、乙酰苯胺等药物中毒以及氨基比啉、磺胺类等药物引起的高铁血红蛋白症。作为消毒剂使用的亚甲基蓝基于在水溶液中离子型的亚甲基蓝与微生物酶系统竞争氢离子，使酶处于无活性的氧化状态，微生物因缺乏酶而失去生存能力。亚甲基蓝对防治淡水鱼的水霉病、红嘴病、小瓜虫病等有很好的疗效。由于亚甲基蓝毒性比孔雀石绿低，近年来作为孔雀石绿、硝基呋喃等禁药的替代品在水产养殖中得到广泛应用。亚甲基蓝也被用作抗真菌剂用来降低鱼类运输途中的死亡率。由于亚甲基蓝及其代谢物被认为对动物体有毒性且有致突变作用，在20世纪90年代美国、日本等国家禁止将其用于水产养殖。

亚甲基蓝的大量使用或滥用对养殖水生物会产生一定的毒副作用，通过生物富集作用在水生生物体中积累一定量的残留，对食品安全和人类健康构成新的隐患。目前，有关亚甲基蓝残留的检测方法主要为水产品中亚甲基蓝残留的检测，其方法有分光光度法、高效液相色谱法、高效液相色谱-串联质谱法、毛细管电泳法等。控制养殖水体环境中的亚甲基蓝可以直接减少水生生物体对亚甲基蓝的生物累积量，有效控制养殖水产品体内亚甲基蓝的摄入量。检测水产养殖水体环境中亚甲基蓝含量对了解养殖环境安全状况、控制养殖水生物过多积累亚甲基蓝和水产品质量安全监管工作具有积极意义。而对于水产养殖水体环境中亚甲基蓝含量的检测，目前还没有相关的检测方法。根据亚甲基蓝的化学性质，选择适合的前处理方法，优化仪器分析条件，建立了一种检测养殖水体中亚甲基蓝的高效液相色谱法。

1材料与方法

1.1仪器和试剂

高效液相色谱仪：美国Waters 2695-2489紫外/可见光检测器；色谱柱：XbridgeTM C18柱；旋转蒸发仪，瑞士BUCHI公司；分液漏斗振荡器，北京国环高科自动化技术研究院；二氯甲烷（农残级）、甲醇、甲酸、乙腈（均为色谱纯），德国Merck公司；亚甲基蓝，美国Sigma公司；盐酸（优级纯），中国上海试剂总厂；试验用蒸馏水为重蒸水，自动电热纯水蒸馏器制备。

1.2液相色谱条件

色谱条件：XbridgeTM C18柱，5.0 μm ，4.6×250 mm；柱温：30 ℃；流动相：浓度0.1 %甲酸水溶液-乙腈（62∶38，V/V）；流速：1.0 ml/min；进样量：50 μl；紫外检测波长：655 nm。

1.3试验方法

1.3.1样品处理。采集水样，立即用0.01 mol/L盐酸浸泡过半小时的0.45 μm滤膜进行抽滤处理，将抽滤所得水样转移至样品瓶中，4～8 ℃保存。待水样至室温，准确量取经过滤后的水样250 ml，转移到500 ml分液漏斗中，加入50 ml二氯甲烷萃取，振荡1 min后静置20 min，待分液漏斗中液体稳定且出现明显分层后，把下层二氯甲烷转移到100 ml旋蒸瓶中，在40～45 ℃下旋转蒸发仪浓缩至蒸干。取下旋蒸瓶之后，往旋蒸瓶中准确加入1.0 ml甲醇溶解残留物，并将胶头吸管伸入瓶中，利用加入的甲醇清洗旋蒸瓶内壁。静置旋蒸瓶，待内壁上的液体完全流下，吸取瓶中提取液，过0.22 μm有機相微孔滤膜待测。

1.3.2标准曲线绘制。

用色谱甲醇配制浓度分别为0.05、0.10、0.20、0.50、1.00 mg/L的亚甲基蓝标准溶液，进行高效液相色谱紫外检测。根据样品目标峰的保留时间定性，以峰面积为纵坐标，以亚甲基蓝的质量浓度为横坐标，绘制标准工作曲线，以外标法定量计算亚甲基蓝的含量。

2结果与分析

2.1提取方法的确定

亚甲基蓝易溶于乙腈、甲醇、二氯甲烷等有机溶剂。对于水产品中亚甲基蓝的提取，杨方等用离子对试剂（对甲苯磺酸的乙酸铵缓冲液-乙腈）提取；宫向红等选择用乙酸铵缓冲液和乙腈提取；王媛等直接用乙腈提取。他们的一个共同点是都使用二氯甲烷反萃。由于乙腈与水不能明显分层，该试验选择二氯甲烷作为提取试剂。在分液漏斗的样品中加入一定量的二氯甲烷，剧烈振荡后静置，待分液漏斗中液体稳定且出现明显分层后，把下层二氯甲烷转移到旋蒸瓶中，在40～45 ℃下旋转蒸发仪浓缩至蒸干。向旋蒸瓶中准确加入1.0 ml甲醇溶解残留物，并且将胶头吸管伸入瓶中，利用加入的甲醇清洗旋蒸瓶内壁。试验表明，该提取方法基质影响较小，可以直接供液相色谱上机分析。

2.2色谱条件及色谱图

关于流动相的配制，选择较多的有乙腈和0.125 mol/L乙酸铵溶液、甲醇和浓度0.1%甲酸水溶液等。结合实验室仪器性能和试剂选择性，选择浓度01%甲酸水溶液-乙腈（60∶40，V/V）、乙腈-0.125 mol/L乙酸铵溶液水（70∶30，V/V）、甲醇浓度-0.1 %甲酸水溶液（45∶55，V/V）等。经过试验优化比较，在紫外波长655 nm处，以浓度0.1%甲酸水溶液-乙腈（62∶38，V/V）作为流动相的效果最好，可以有效地将亚甲基蓝完全分离，不受杂峰干扰，且色谱峰峰形尖锐，对称性好，能满足亚甲基蓝的检测分离要求。所以，选择浓度0.1%甲酸水溶液-乙腈（62∶38，V/V）作为流动相。以该试验方法和色谱条件，亚甲基蓝在色谱图上保留时间约为3.50 min。亚甲基蓝标准溶液的高效液相色谱图如图1所示，空白样品加标色谱图如图2所示。

2.3标准曲线及线性方程

采用高效液相色谱-紫外/可见光检测器进行色谱分析，以峰面积为纵坐标（Y） ，以亚甲基蓝的质量浓度为横坐标（X），绘制标准曲线。由图3可知，线性方程为Y=3.88×105X-5.83×103，线性相关系数（R2）=0.999 287，说明亚甲基蓝在0.05～1.00 mg/L 质量浓度范围内呈线性关系，能够进行准确定量。

2.4方法回收率和精密度

分别取养殖水样空白样品各250 ml于500 ml分液漏斗中，加入相当于水样含量为0.06、0.10、0.20、0.40、0.80 mg/L亚甲基蓝，每个添加水平做6个平行，测定亚甲基蓝含量，计算回收率和相对标准偏差。由表1可知，方法回收率为75.2%～86.0%，相对标准偏差均小于12%。可见，该试验方法有较高的回收率和精密度。

2.5检出限

参考Waters 2695液相色谱仪灵敏度的要求，通过空白养殖水样加标液逐级稀释，以信噪比S/N =3的样品质量浓度为方法检出限，取信噪比S/N =10的样品质量浓度为方法定量限，计算出方法中亚甲基蓝的检出限为0.05 mg/L。

2.6实际水样的测定

采用建立的高效液相色谱法测定养殖水体环境中亚甲基蓝含量的方法，分别对A、B两地乌鳢

养殖塘中的水样进行20批次检测，未发现阳性样品。据实地了解，得知这两处养殖均未使用过亚甲基蓝。

3结论

该试验研究了高效液相色谱法测定养殖水体环境中亚甲基蓝残留量的提取、浓缩和分析条件，建立了可以成功用于養殖水体环境中亚甲基蓝残留量的分析方法。该试验方法的测定结果能够真实反映养殖水体环境情况，可以作为一个衡量养殖水体环境质量的指标。管理者可以根据需要对养殖水体中亚甲基蓝进行长期监测。这对于控制水体环境有着重要意义。适时监测数据则对了解养殖的经济类水生物体内亚甲基蓝残留情况有一定的指导作用。在试验过程中，该方法有试剂干扰少、方法回收率高、重现性好、操作简单、精密度高等优点，能够满足养殖水体环境中亚甲基蓝含量的测定要求。

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