四季三黄片中栀子薄层鉴别研究
2015-04-26苏云艳宁东兴
苏云艳,宁东兴
(昆明圣火药业(集团)有限公司,云南 昆明 650217)
四季三黄片中栀子薄层鉴别研究
苏云艳,宁东兴
(昆明圣火药业(集团)有限公司,云南 昆明 650217)
目的:研究四季三黄片中栀子薄层鉴别方法。方法:采用薄层鉴别法,以栀子苷为对照品,使用硅胶G薄层板,以正丁醇-三氯甲烷-甲醇-水(2∶2∶0.5∶0.1)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂105℃显色,对四季三黄片中栀子进行薄层鉴别。结果:供试品与对照品在相同位置呈现颜色一致的斑点,斑点圆整,Rf值适中。结论:此方法色谱斑点清晰、专属性强、重现性好、结果准确可靠,可用于四季三黄片的质量控制。
四季三黄片;栀子;薄层鉴别
四季三黄片由大黄、黄芩、黄柏、栀子四味药组成,具有消炎退热,通便利水的功能,用于口鼻生疮,咽疼齿痛,口干舌燥,头晕目眩,大便秘结,小便赤黄。现行质量标准中没有对栀子的质量控制,本文对栀子的主要成分栀子苷进行了薄层鉴别研究,以便更好地对四季三黄片进行质量控制。
1 材料与试剂
赛多利斯CPA225D十万分之一电子天平;100×100mm双槽薄层色谱展开缸;NC-101电热鼓风干燥箱。乙醚、正丁醇、氧化铝、乙醇、三氯甲烷、甲醇均为分析纯,水为超纯水;栀子苷对照品(批号:110749-200714,供含量测定用),购于中国药品生物制品检定所。四季三黄片供试品:由昆明圣火药业(集团)有限公司提供(批号:20140901、20140902、20140903)。
2 方法与结果
2.1 实验条件
2.1.1 展开剂选择 采用①醋酸乙酯-丙酮-甲酸-水(5∶5∶1∶1或6∶4∶0.5∶0.5或10∶7∶2∶0.5);②正丁醇-冰醋酸-水(7∶1∶1);③苯-三氯甲烷-丙酮-甲醇-浓氨试液(4∶5∶4∶3∶0.8)[1];④正丁醇-三氯甲烷-甲醇-水(2∶1∶0.5∶0.1或2∶2∶0.5∶0.1)为展开剂,发现以正丁醇-三氯甲烷-甲醇-水(2∶2∶0.5∶0.1)分离效果最好,斑点最为圆整,Rf值适中,重现性好,故选之。
2.1.2 显色剂选择 采用5%香草醛硫酸溶液、10%硫酸乙醇溶液、50%硫酸乙醇溶液作显色剂进行比较,结果发现5%香草醛硫酸溶液和50%硫酸乙醇溶液易吸潮。10%硫酸乙醇溶液作为显色剂斑点清晰且不易吸潮,故选10%硫酸乙醇溶液为显色剂。
2.2 实验方法
取本品12片,研细,置三角瓶中,加乙醇50mL,浸泡过夜,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加水20mL,微热使溶解,滤过,滤液置分液漏斗中,用乙醚提取3次,每次20mL,弃去乙醚液,再用水饱和的正丁醇提取3次,每次20mL,合并正丁醇提取液,用水洗涤3次,每次30mL,弃去水液,正丁醇液蒸干,残渣加乙醇5mL分次使溶解,加于中性氧化铝柱(100~200目,3g,内径10mm)上,用乙醇50mL洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加乙醇1mL使溶解,作为供试品溶液。另取栀子苷对照品适量,加乙醇制成每1mL含1mg的溶液,作为对照品溶液。按照薄层色谱法(《中国药典》2010年版一部附录 Ⅵ B)试验,吸取上述2种溶液各10μL,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-三氯甲烷-甲醇-水(2∶2∶0.5∶0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液105℃显色。供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的斑点。
2.3 阴性对照试验
取缺栀子的阴性样品同供试品溶液的制备方法制成阴性对照溶液,取栀子苷对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液按“2.2”项的实验方法进行薄层鉴别,结果表明阴性对照无干扰。
2.4 实验结果
取栀子苷对照品溶液、3批四季三黄片供试品溶液、阴性对照溶液点样,进行薄层鉴别检查,结果3批供试品在与对照品色谱相应位置上,显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。薄层色谱如图1所示。
图1 3批四季三黄片薄层色谱
3 讨论
3.1 供试品溶液的制备方法考察
由于本品处方中栀子量少,其它成分对栀子苷的鉴别干扰特别大,曾采用较简单的一些方法如:①醇直接提取;②醇提取后上氧化铝柱或D101型大孔吸附树脂柱或活性炭之后乙醇洗脱;③乙醚除杂后乙酸乙酯提取;④乙醚除杂后水饱和的正丁醇提取[2]。但这些方法制备的供试品溶液存在背景颜色太深、拖尾现象严重、斑点不清晰、点样困难等问题,用文中所述方法能避免其它成分的干扰,展开的色谱分离效果好,斑点圆整,Rf值适中。
3.2 吸附剂的选择
采用硅胶G薄层板、硅胶H薄层板、硅胶GF254薄层板,点样展开,发现硅胶G薄层板展开后斑点圆整,分离效果最好。
3.3 显色温度的选择
考察了100℃、105℃、110℃三种条件下的显色情况,结果表明105℃条件下显色斑点更为清晰圆整,故选105℃显色。
综上所述,本方法色谱斑点清晰、专属性强、重现性好、结果准确可靠,可用于四季三黄片的质量控制。
[1] 国家药典委员会.中国药典[S].一部.北京:化学工业出版社,2005:345.
[2] 国家药典委员会.药品标准中药成方制剂[S].第十一册.北京:中国医药科技出版社,1996:43.
(责任编辑:余 婷)
2014-12-14
苏云艳(1980-),女,昆明圣火药业(集团)有限公司工程师,研究方向为药品质量标准。
R284
A
1673-2197(2015)07-0038-01
10.11954/ytctyy.201507017