文拉法辛治疗脑卒中后抑郁的效果观察
2015-03-11姚丽娜刘勇于海丹河北港口集团有限公司港口医院河北秦皇岛066002
姚丽娜,刘勇,于海丹(河北港口集团有限公司港口医院,河北秦皇岛066002)
文拉法辛治疗脑卒中后抑郁的效果观察
姚丽娜,刘勇,于海丹(河北港口集团有限公司港口医院,河北秦皇岛066002)
摘要:目的 观察文拉法辛治疗脑卒中后抑郁的效果。方法 将140例脑卒中后抑郁患者随机分为观察组和对照组各70例,对照组采用常规药物治疗并口服盐酸多塞平,观察组采用常规药物治疗并口服文拉法辛。结果治疗3个月后观察组汉密尔顿抑郁量表评分(8.22±0.64)分、神经功能缺损程度评分(16.42±5.38)分、认知功能评分(24.24±5.18)分、ALD评分(81.13±8.01)分,对照组分别为(14.78±2.65)、(20.36±3.97)(21.33±4.92)、(62.31±6.84)分,两组比较均有统计学差异(P均<0.05)。观察组临床总有效率为94.29%、抑郁症治疗总有效率为95.71%,高于对照组的81.43%、82.86%(P均<0.05)。观察组药物不良反应发生率为25.71%,低于对照组的55.71%(P<0.05)。结论文拉法辛治疗脑卒中后抑郁效果好、不良反应少。
关键词:急性脑血管病;抑郁;文拉法辛
脑卒中患者的活动障碍常导致抑郁症发生,而抑郁症又可影响脑卒中患者的康复。脑卒中后抑郁作为脑卒中后继发的一种情感障碍,除可造成情感上的痛苦外,还会减慢肢体功能和认知功能恢复,严重影响患者的生活质量和预后。本文中,我们对脑卒中后抑郁患者应用文拉法辛治疗,取得较好效果。现报告如下。
1资料与方法
1.1临床资料选择2009年1月~2012年12月我院收治的140例脑卒中后抑郁患者,男86例、女54例,年龄45~83(62.94±10.73)岁。均符合中华神经科学会制定的脑血管病诊断标准[1]。发病1周内经头部MRI扫描确诊,其中脑梗死120例,脑出血14例,混合性中风6例。汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD评分)[2]18~30(22.42±2.86)分,抑郁发生于卒中后1~4(1.56±0.47)个月。首诊1周内未服用抗抑郁制剂,2周内未使用单胺氧化酶抑制剂;无严重心、肝、肾疾病史,无精神疾病史及癫痫病史,无药物过敏史。排除有乙醇及药物滥用史、脑器质性疾病史、精神障碍个人史和家族史者。将患者随机分为观察组与对照组各70例,两组性别、年龄、病程及HAMD评分具有可比性。
1.2方法
1.2.1治疗方法两组均给予脑血管疾病常规治疗,包括保护脑细胞及活化脑代谢的药物、脑血管扩张剂、抑制血小板凝集剂等。高血压、糖尿病、血脂异常者给予降压、降糖、降脂治疗,对偏瘫肢体进行功能训练以促进肢体功能康复。对照组加用盐酸多塞平每晚睡前口服,初始剂量50 mg/d,服用1周后疗效不显著时可加大剂量。观察组加用文拉法辛每晚睡前口服,起始量5 mg/d,可酌情调至10~20 mg/d。
1.2.2疗效评定方法于治疗前及治疗后3个月进行疗效评定。①HAMD评分:总分>35分,严重抑郁;>20~35分,中度抑郁;8~20分,轻度抑郁;<8分,无抑郁。②神经功能缺损程度评分(MESSS评分):0~15分,轻度损害;16~30分,中度损害;31~45分,重度损害;③认知功能评分(MMSE评分):<17分,认知功能障碍;≥17分,无认知障碍。④日常生活活动能力评定(ADL评分):≥20分,属于正常人;<20分,为异常。⑤药物不良反应:嗜睡、多汗、口干、震颤、眩晕、视物模糊、便秘、皮疹、体位性低血压等。
1.2.3疗效评价标准①临床疗效判定[3]:治疗后MESSS评分较治疗前减少不低于90%,病残程度0级,为基本痊愈;较治疗前减少46%~90%,病残程度1~3级,为显著进步;较治疗前减少18%~45%。病残程度1~3级,为进步;较治疗前减少低于18%,为无变化。总有效=基本痊愈+显著进步+进步。②抑郁症疗效评定[2]:按HAMD总分的减分率评估疗效:减分率=(治疗前总分-治疗后总分)/治疗前总分×100%,减分率≥75%为痊愈,50%~<75%为显效,25%~<50%为有效,<25%为无效。总有效=痊愈+显效+有效。
2结果
2.1两组治疗前后HAMD、MESSS、MMSE、ADL评分比较见表1。
组别nHAMD评分治疗前治疗后MESSS评分治疗前治疗后MMSE评分治疗前治疗后ADL评分治疗前治疗后观察组7027.43±0.468.22±0.6424.46±4.3116.42±5.3817.62±4.2124.24±5.1847.26±7.2681.13±8.01对照组7027.81±0.6314.78±2.6525.57±3.9220.36±3.9718.11±3.6221.33±4.9246.46±6.8362.31±6.84t0.176.040.214.280.303.280.175.29P>0.05<0.05>0.05<0.05>0.05<0.05>0.05<0.05
2.2两组临床疗效、抑郁症疗效及药物不良反应发生率比较观察组临床治疗痊愈33例,显著进步26例,进步7例,无变化4例,总有效率94.29%;抑郁症治疗痊愈16例,显效34例,有效17例,无效3例,总有效率95.71%。对照组临床治疗痊愈21例,显著进步18例,进步18例,无变化13例,总有效率81.43%;抑郁症治疗痊愈10例,显效30例,有效18例,无效12例,总有效率82.86%。两组临床疗效和抑郁症疗效比较均有统计学差异(P均<0.05)。观察组发生不良反应39例(25.71%),对照组为18例(55.71%),两组比较有统计学差异(P<0.05)。
3讨论
脑卒中后抑郁在脑卒中患者中的发病率为20%~79%,属于继发性抑郁症的一种,表现为情绪低落、兴趣减少、运动迟缓、主动性减退、缺乏自知力、悲观失望等,严重者可使躯体疾病恶化或加重,并增加社会功能缺陷和自杀的危险性[4]。脑卒中后抑郁的发病机制尚不完全清楚,除与大脑损害后的神经生物学改变有关,还涉及心理、家庭及社会等多种因素[5~7]。
对脑卒中后抑郁患者在治疗原发病的同时应早期进行心理康复,必要时选择合适的抗抑郁药物,以消除或减轻抑郁症状,促进患者的全面康复。目前脑卒中后抑郁的治疗主要采用药物治疗,以抗抑郁药为主,如三环类抗抑郁药(如阿米替林)[8];但其非选择性阻断的作用使多种受体同时受累,导致疗效差。传统的三环类药物的抗抑郁作用虽然得到了肯定,但其口干、便秘、心悸等抗胆碱能不良反应的发生率相当高,有时还可能导致麻痹性肠梗阻、血压降低、心律失常等严重不良反应,过量服用可能致死;另外由于脑卒中后患者对药物的耐受性降低,特别是在心血管方面,抗抑郁药还存在不同程度的撤药综合征[9],以上种种限制了三环类抗抑郁药的临床应用。文拉法辛是具有抗焦虑、抗抑郁双重作用的新型抗抑郁剂,它能显著抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素双受体在神经元突触前膜部位的再摄取,同时还对多巴胺的回收有轻微的抑制作用。本研究中,脑卒中后抑郁患者经常规药物治疗后,其抑郁状态、缺损神经功能、认知功能及日常生活活动能力与治疗前比较均有不同程度恢复,常规药物治疗有一定的效果;但治疗3个月后观察组HAMD、MESSS评分低于对照组,MMSE、ALD评分高于对照组,提示观察组抑郁状态、缺损神经功能、认知功能及日常生活活动能力方面的恢复程度更加明显,这可能是由于应用文拉法辛后,脑内去甲肾上腺素及5-羟色胺活性升高,促使患者受损脑功能得到更大程度的恢复,同时改善抑郁症状。其临床疗效总有效为94.29%、抑郁症治疗总有效率为95.71%,显著高于对照组。不良反应发生率低于对照组。提示文拉法辛治疗脑卒中后抑郁较盐酸多塞平更有效,且不良反应少。
参考文献:
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(收稿日期:2014-08-08)
通信作者:刘勇
基金项目:秦皇岛市科学技术研究与发展计划项目(2012023A184)。
中图分类号:R743.3
文献标志码:B
文章编号:1002-266X(2015)09-0044-02
doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2015.09.016