浅谈兽医生物药品的分类、使用和管理

姚长宏

乌兰察布市动物疫病预防控制中心

浅谈兽医生物药品的分类、使用和管理

姚长宏

乌兰察布市动物疫病预防控制中心

文章根据病原细菌免疫学原理，就兽医生物药品的制造生产分类；以及什么是理想的兽医生物药品；就如何保证药品效价和质量，如何提高动物疫病预防效果，论述了对兽医生物药品的制造生产过程各个环节的监督监察，做好储运、管理、供应以及在开展动物疫病预防免疫工作中，使用兽医生物药品应注意的事项，充分发挥兽医兽医生物药品、控制和扑灭动物疫病的作用。

生物药品分类 使用 管理

一、兽医生物药品的分类

兽医生物药品是根据病原细菌免疫学原理，利用病原微生物本身或遗传变异或生长繁殖过程中的产物为基础制成的一种药品，一般统称为生物制剂。兽医生物药品主要分为三大类：一是用于预防各种动物传染病的疫苗、菌苗、类毒素；二是用于紧急治疗或紧急预防动物疫病的抗病血清和抗毒素；三是用于诊断动物疫病的各种诊断试剂。这些生物药品均由国家主管部门指定重点兽医生物药品制造厂定点生产。科学管理，正确使用兽医生物药品，对有计划地搞好动物疫病预防十分重要。

二、衡量兽医生物药品好坏的基本标准

对动物预防免疫效果的好坏，与兽医生物药品的质量有直接关系。

一种理想的兽医生物药品应具备以下优点：

1.毒力和免疫性必须稳定，并且便于保存。

2.无论是疫苗、菌苗、类毒素、抗菌素还是抗病血清，给动物注射接种后，所引起的临床反应小或无反应，不影响动物食欲或使役，并且能够产生很好的保护率。如果接种一次能获得终身保护则为最理想的疫苗、菌苗。凡是诊断试剂必须是具有较强的特异性，一种诊断试剂用来诊断相应的一种传染病，应该准确无误。

3.规定的注射接种剂量应小，注射接种途径简单，容易掌握，应用方便。

4.不受母体抗体的影响，可以和其他疫苗、菌苗同时注射接种。

5.如果是活毒疫苗、活菌苗，不应当具有传染性。

6.包装头剂不应太大，如包装头剂过大，一使用不方便，二容易造成浪费。

一种兽医生物药品如果同时具备上述几个优点，可认为是最理想的兽医生物药品。

三、使用方法和注意事项

对动物疫病预防免疫效果好坏，与规范和科学使用兽医生物药品有密切关系。在使用过程中应注意的事项归纳如下：

1.疫苗、菌苗的运输和分发，时间越快越好，运输途中应避免疫苗、菌苗受高温、冻结和日光直射。

2.疫苗、菌苗的包装要完整，瓶签必须清楚，而且不易脱落，瓶体和瓶盖应密封，无裂缝和破损，瓶内药品性状应正常，无杂质异物，无霉菌，是否和说明书一致，否则一律不准使用。

3.使用时必须按每批疫苗、菌苗自带说明书的操作规程进行。要登记好疫苗、菌苗的名称、批号、生产出厂日期、有效期限、包装头剂、检验批号、注射时间、地点、畜种、头数、注射剂量、注射部位、注射接种途径，以便于现查、复查和补针。

4.疫苗、菌苗到达现地后，必须立即组织注射，越快越好。属于冻干苗的最好现配现用，当日用完，次日不能再用。属于液态疫苗、菌苗使用时要振荡混匀。

5.使用活毒苗、活菌苗时，严禁洒在地面上，防止散毒。

6.用完的废疫苗、菌苗空瓶，应该集中妥善处理，不准随意丢弃。

7.在第一次使用一种新的疫苗、菌苗时，都应该先做小面积、小范围试验，经过观察确认安全后，方可大面积、大范围应用和推广。

8.注射疫苗、菌苗的注射器、针头都必须先清洗干净，经过消毒。注射针头每注射一头动物，应当换一个针头。如果需要同时接种两种疫苗、菌苗，必须严格分开注射器、针头，并分开部位注射，不准将两种疫苗、菌苗混合在一只注射器内同时注射，也不允许用一只注射器连续注射两种苗。每次注射工作结束后，注射器、针头必须彻底清洗，严格消毒。

9.预防注射前，对被注射的动物必须进行检查和详细了解。要注意动物的健康状况、年龄、是否怀孕、饲养管理条件好坏情况。根据情况确定注射否，确定注射剂量。对营养状况不好、体温升高的、怀孕后期的动物和未断乳的小动物，一般暂不进行预防注射。

10.注射后应注意安全观察，发现反应严重的要及时组织人员做好对症治疗。

四、兽医生物药品的管理

加强兽医生物药品的生产、保管、运输和使用各个环节的科学管理，对提高预防免疫效果，有效控制动物疫病十分重要。在兽医生物药品管理方面做好以下几点。

1.为保证兽医生物药品的质量，确保防疫效果，兽医生物药品的生产必须经国家主管部门批准，由国家指定的兽医生物药品制造厂，专门定点生产。生产厂家必须做到严把生产过程的各个重要环节，严把质量关。厂内设立兽医生物药品监察室，授权对生产的每批产品生产过程各个环节进行监察。并做好每批产品的抽样效价测定和安全试验。凡毒力不稳定，效价不够，不合格的产品，一律不准出厂。

2.各种兽医生物药品对存储、保管一般应避免高温、日光照射，要经常保存在冷暗干燥的地下室，对于怕冻怕热的液态疫苗、菌苗、类毒素、抗毒素、抗病血清和诊断试剂，应存储在2～8℃为宜，冻干苗要保存在零下15℃以下。兽医生物药品制造厂和各级动物防疫部门，都要建立标准的冷芷设施，存储、运输要实现冷芷化，保证生物药品效价，确保预防免疫效果。

3.兽医生物药品必须由各级动物防疫部门统一管理，固定专人专管。建立健全各项管理制度，根据防疫任务和需要，计划供应，同时健全入库、出库手续，做好登记造册，详细记录每批药品的名称、生产出厂日期、有效期限、检验批号、数量及包装头剂、容量、生产厂家等，以便总结和查询。

4.各地在开展防疫前，应当先做好宣传动员，组织工作，做好安排部署，对防疫人员实行分片技术承包。包地点、包任务、包质量，严格遵守兽医生物药品使用操作规程，保证防疫质量。各级政府要对动物防疫工作加强行政干预，加强管辖地区防疫工作的组织领导，及时做好督促检查，确保防疫工作顺利开展。

5.每次防疫工作结束后，在安全观察过程中，应详细记录所用疫苗、菌苗的名称、注射畜种数量、注射地点、注射剂量、密度、疫苗反应等情况，同时有计划地对防疫免疫效果进行监测和调查，做好兽医生物药品使用效果工作总结，对所使用疫苗、菌苗提出应用推广和改进意见。

参考资料：

[1]兽医免疫学，科学出版社出版.

[2]农业部兽医生物药品监察所《兽医生物药品使用手册》农业部出版社编.