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新生儿缺氧缺血性脑病患者应用神经节苷脂治疗的疗效分析

2015-02-01张雨张璋

中国实用医药 2015年31期
关键词:神经节脑病体征

张雨 张璋

新生儿缺氧缺血性脑病患者应用神经节苷脂治疗的疗效分析

张雨 张璋

目的分析新生儿缺氧缺血性脑病患者应用神经节苷脂治疗的疗效。方法 122例新生儿缺血性脑病患者, 按照入院顺序分为观察组和对照组, 每组61例。对照组予以常规联合胞二磷胆碱进行治疗, 观察组则予以常规联合神经节苷脂进行治疗。观察两组患儿的临床治疗效果、体征恢复情况。结果 观察组总有效率(80.33%)明显高于对照组(59.02%), 差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的临床体征恢复时间为(4.3±2.1)d明显短于对照组的(5.7±3.9)d, 差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效显著, 无任何明显的不良反应, 能够有效控制患儿脑病的进一步恶化, 改善缺氧缺血等临床症状, 值得临床推广应用。

新生儿;缺氧缺血性脑病;神经节苷脂

新生儿缺氧缺血性脑病是儿科常见的一种高危险的疾病, 和围生期出现窒息情况有着极大的关系。若患儿没有得到及时有效的救助, 其病情很有可能出现进一步的恶化, 严重的甚至会引起患儿脑瘫和癫痫等重大疾病[1,2]。相关研究发现, 神经节苷脂对治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果显著,能使患儿神经功能快速恢复[3,4]。因此, 本院采用常规联合神经节苷脂方法对患儿进行治疗, 其临床效果良好。现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2013年1月1日~2015年1月1日于本院就诊的新生儿缺血性脑病患者122例进行研究, 按照入院顺序分外观察组和对照组, 每组61例。观察组患儿中男45例, 女16例, 胎龄(38.6±3.8)周, 出生时体重(3.22±0.55)kg;对照组患儿中男47例, 女14例, 胎龄(37.9±3.4)周, 出生时体重(3.15±0.47)kg。整个研究均征得患儿家属同意, 并经其签署书面同意书, 同时在本院伦理委员会的批准下进行。两组患儿性别、胎龄以及出生时的体重等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。

1.2 方法 对照组给予常规联合胞二磷胆碱方法:给予患儿吸氧补液、控制脑水肿以及纠正酸中毒治疗, 在此基础上联合胞二磷胆碱(长春大政药业科技有限公司, 国药准字H22026207, 2 ml:0.1 g)静脉滴注:1次/d, 20 mg/次, 连续治疗2个疗程(1个疗程为7 d);观察组在常规治疗基础上联合神经节苷脂(长春翔通药业有限公司, 国药准字H20066833, 2 ml:20 mg)静脉滴注:1次/d, 20 mg/次, 连续治疗2个疗程(1个疗程为7 d), 观察两组患儿的临床治疗效果、体征恢复情况。

1.3 疗效判定标准 痊愈:患儿意识恢复清醒, 呼吸平稳,临床症状完全消失, 体征恢复正常;显效:患儿意识恢复清醒,呼吸平稳, 临床症状缓解, 体征有明显改善;有效:患儿意识恢复清醒, 呼吸平稳, 临床症状和体征改善不明显;无效:患儿各项指标与治疗前相比无明显变化。总有效率=(痊愈+显效)/总例数×100%。

1.4 统计学方法 采用SPSS18.0统计学软件进行统计分析。计量资料以均数± 标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。进行 P<0.05表示差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患儿临床疗效比较 观察组痊愈38例, 显效11例,有效9例, 无效3例, 总有效率为80.33%;对照组痊愈23例,显效13例, 有效11例, 无效14例, 总有效率为59.02%。两组患儿比较差异具有统计学意义(P<0.05)。

2.2 两组患儿的临床体征恢复时间比较 观察组患儿在意识状态、原始反应、肌张力等临床体征的恢复时间平均为(4.3±2.1)d, 对照组为(5.7±3.9)d, 两组患儿比较差异具有统计学意义(P<0.05)。

3 小结

新生儿缺氧缺血性脑病是儿科常见的一种高危险的疾病, 和围生期出现窒息情况有着极大的关系。若患儿没有得到及时有效的救助, 其病情很有可能出现进一步的恶化, 严重的甚至会引起患儿脑瘫和癫痫等重大疾病。相关研究发现,在患儿发病的过程中, 神经节苷脂会出现明显下降, 说明其与患儿的脑损伤有着直接的关系[5,6]。

本研究发现, 应用常规联合神经节苷脂的方法治疗后,患者的总有效率达到80.33%, 远高于应用常规联合胞二磷胆碱的59.02%(P<0.05), 说明神经节苷脂的临床疗效显著, 能够控制患儿脑病的进一步恶化。本研究还发现, 神经节苷脂治疗法能够显著缩短患者的体征恢复时间。这与相关研究的结果基本一致[7,8]。

综上所述, 应用神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效显著, 无任何明显的不良反应, 能够有效控制患儿脑病的进一步恶化, 改善缺氧缺血等临床症状, 值得临床推广应用。

[1] 赵玉萍, 彭晓康.单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察.中国妇幼保健, 2012, 27(24):3810-3811.

[2] 东建亭.神经节苷脂钠联合高压氧治疗对新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果观察.中国全科医学, 2012, 15(33):3882-3884.

[3] 王海艳, 张丽云, 孟宪萍, 等.丹参注射液辅佐神经节苷酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病.中国实验方剂学杂志, 2013, 19(9): 330-332.

[4] 许萍, 袁红琴.单唾液酸四己糖神经节苷脂应用于早期新生儿缺氧缺血性脑病的效果.中国妇幼保健, 2013, 28(15):2391-2393.

[5] 王伟伟, 唐艳, 张君丽.单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效及安全性.现代预防医学, 2013, 40(20):3762-3764.

[6] 娄玉霞.单唾液酸神经节苷脂注射液在新生儿缺氧缺血性脑病治疗中的临床价值.现代预防医学, 2014, 41(4):635-637.

[7] 毛立英, 屠苗英.单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿窒息并发缺血缺氧性脑病的疗效观察.中国现代医学杂志, 2013, 23(32):85-87.

[8] 张喆庆, 苏宜香.神经节苷脂与脑发育.卫生研究, 2015, 44(1): 147-150.

10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.31.128

2015-05-29]

450003 郑州市儿童医院新生儿内科

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