沙梨新品种苏翠1号组培快繁体系研究

蔺经+李晓刚+李慧+杨青松+王中华+常有宏

摘要：为了加快沙梨新品种苏翠1号的繁殖过程，本试验以该品种的嫩梢作为外植体，建立了离体快繁技术体系。研究结果表明：苏翠1号组培苗的适宜增殖培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L，增值系数可达到5.6；在该培养基上继代2次后转入生根培养基（1/2MS+IBA1.5mg/L），诱导生根30d后移栽，植株于温室生长半年后即可用于嫁接，可极大缩短育苗时间。

关键词：沙梨品种；培养基；激素；组织培养；快繁技术；移栽

中图分类号：S661.204+3文献标志码：A文章编号：1002-1302（2014）11-0066-02

梨为蔷薇科（Rosacmeae）梨亚科（Romoideae）梨属（Pyrus）多年生果树，是中国四大水果之一。中国的梨产量和面积超过世界总量的60%，生产上主要的栽培种有白梨、沙梨、秋子梨、新疆梨和西洋梨[1-3]。长江流域是中国沙梨优势产区，发展早熟梨的经济效益显著，目前主栽品种较少（翠冠、爱甘水、喜水等），迫切需要选育优质早熟沙梨品种，丰富生产多样化的需求。江苏省农业科学院园艺研究所以早熟梨华酥为母本、翠冠为父本，选育出成熟早、品质优、外观好的沙梨新品种苏翠1号，该品种果面光洁，果形端正，肉质细脆，丰产稳产，具备良好的发展前景[4]。为加快品种繁育过程，推进其在生产上的应用，本研究以苏翠1号嫩梢为材料，探讨不同培养基及激素配比对苏翠1号试管苗生长的影响，并建立其离体快繁体系，旨在为大面积推广该品种提供种苗。

1材料与方法

1.1试验材料

苏翠1号嫩梢取自江苏省农业科学院园艺研究所梨种质资源圃。

1.2试验方法

1.2.1初代培养苏翠1号嫩梢于实验室剪去叶片，用洗涤剂轻轻刷洗枝条表面，流水冲洗3h，吸干表面水分后，在超净工作台上用75%乙醇消毒30s，再用0.1%氯化汞消毒8min，无菌水漂洗5次，接种到无激素添加的MS培养基上进行初代培养。

1.2.2增殖培养（1）不同激素配比对增殖的影响。初代培养后，以生长一致的芽为增殖材料，MS为基本培养基，分别添加不同浓度的6-BA或NAA，进行激素浓度筛选试验。（2）基本培养基的筛选。初代培养后，以生长一致的芽为增殖材料，选用MS、1/2MS、AS、WPM等4种基本培养基，添加6-BA1.5mg/L和NAA0.2mg/L，进行适宜培养基筛选试验。

1.2.3组培苗生根切取长约3cm的茎段为生根材料，转入以1/2MS为基本培养基、添加不同浓度NAA或IBA的生根培养基中，30d后统计生根情况。

以上各阶段的培养温度均为（24±2）℃，光周期12h/d，光照度约为2500lx[5]。

1.2.4移栽及温室管理待组培苗生根30d后进行移栽，将瓶盖揭开炼苗3～5d，于流水下轻轻冲洗去除根部琼脂，种植于含蛭石+珍珠岩（体积比为1∶1）基质（预先用50%多菌灵可湿性粉剂500倍液杀菌）的穴盘中，每3d浇灌1/4MS大量元素母液。温室内保持20～26℃，遮阴网遮阴，覆膜保湿，逐渐撤膜，2周后完全揭膜。

1.3数据处理

所得数据用DPS软件进行差异显著性分析。

2结果与分析

2.1激素配比对苏翠1号增殖的影响

选择MS作为基本培养基，将初代培养获得的生长一致的苏翠1号组培苗转接至9个不同浓度的激素配比培养基中，每处理接种30个芽，重复3次，继代4周后统计增殖情况。表1结果表明：不同处理对苏翠1号组培苗的增殖影响很大。在NAA浓度不变的情况下，随着6-BA浓度增大，苏翠1号组培苗增殖系数提高，当6-BA为1.5mg/L时，各处理的增殖系数均在5.6以上。6-BA浓度为0.5mg/L或1.0mg/L时，随着NAA浓度增大，苏翠1号组培苗增殖系数提高；6-BA浓度为1.5mg/L时，随着NAA浓度增大，苏翠1号组培苗增殖系数先上升后下降。虽然添加6-BA1.5mg/L+NAA0.4mg/L处理的苏翠1号组培苗增殖系数最高（达7.8），但是部分组培苗表现出纤细、叶色泛黄的现象。综合考虑不定芽的质量和增殖系数，认为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L为苏翠1号组培苗增殖的适宜培养基。

2.2不同基本培养基对苏翠1号增殖的影响

6-BA1.5mg/L和NAA0.2mg/L的基本培养基中，每处理接种30个芽，重复3次，每4周继代1次，继代2次后，统计芽的增殖情况。由表2可知，不同培养基对苏翠1号增殖情况存在显著影响。扩繁第1代时，组培苗在1/2MS培养基上增殖率最高（6.5），显著高于其他3种培养基上的增殖系数（高出12.3%～18.5%），在WPM培养基上增殖率最低（5.3），并且在4种基本培养基上的苏翠1号组培苗均未出现玻璃化现象。增殖第2代，组培苗在MS培养基上增殖率最高（4.3），显著高于其他3种培养基上的增殖系数（高出4.7%～16.3%），在1/2MS培养基上增殖率最低（3.6）。此外，组培苗在4种基本培养基上均出现不同程度的玻璃化现象，其中在MS培养基上的玻璃化程度最轻（玻璃化率仅为0.9%）。综合考虑增殖2代的增殖率和玻璃化程度，将

培养基作为苏翠1号组培苗扩繁的适宜基本培养基。

2.3不同激素对苏翠1号生根的影响

比较不同激素处理下苏翠1号的生根状况发现：IBA对其组培苗的生根效果优于NAA（表3）。当NAA浓度为0.5～2.0mg/L时，随着其浓度的升高，诱导生根率也逐步升高，但最高生根率仅为17.2%，平均生根数为3.7条，须根无或很少，并且绝大部分组培苗的基部都有愈伤组织生成，给试管苗的移栽造成一定困难。在IBA诱导培养下，IBA浓度为1.5mg/L时生根率达到最高，为45.3%，平均生根数也最多（4.9条），并且须根较多，虽然有70%的生根组培苗基部同时也形成了愈伤组织，但是与NAA处理条件下相比，所形成的愈伤组织比较紧密且体积很小，对组培苗的移栽几乎不存在影响。当IBA浓度进一步增加到2.0mg/L时，生根率有所下降，平均生根数只有3.6条，且愈伤组织诱导率达到85%。综合考虑不同激素处理条件下苏翠1号组培苗的愈伤组织诱导状况、生根率、生根数和生根状态，可以认为1/2MS+IBA1.5mg/L适宜作为苏翠1号组培苗生根培养基。

2.4移栽

将在1/2MS+IBA1.5mg/L培养基上生根30d后的苏翠1号组培苗进行移栽，通过炼苗、基质消毒、遮阴和覆膜等方法，能使植株成活率达到80%以上，移栽15d后可见新叶长出，移栽3个月后可常规管理，半年后可收获枝条用于嫁接繁苗。

3结论

为了加快沙梨新品种苏翠1号的繁殖过程，本试验建立了其离体快繁技术体系：苏翠1号经过嫩梢初代培养获得无菌芽，在MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L上继代2次，转入生根培养基（1/2MS+IBA1.5mg/L），诱导生根30d后移栽，植株于温室生长6个月后即可用于嫁接，极大地缩短了其育苗时间。在快速繁殖苗木过程中，组培苗生根数量的多少对苗木移栽驯化的成活率影响很大。有效生根苗的平均生根数≥3条，其成活率较高[6]。本试验中，苏翠1号在1/2MS+IBA1.5mg/L生根培养基上的平均生根数为4.9条（表3），根系质量较好，移栽后成活率在80%以上，6个月后可收获枝条用于嫁接繁苗，可以快速地繁育优良品种。

[HS3][HT8.5H]参考文献：

[1]滕元文，柴明良，李秀根.梨属植物分类的历史回顾及新进展[J].果树学报，2004，21（3）：252-257.

[2]高源，田路明，刘凤之，等.利用SSR荧光标记构建92个梨品种指纹图谱[J].园艺学报，2012，39（8）：1437-1446.

[3]冯立娟，苑兆和，尹燕雷，等.国内外梨研究态势分析[J].江苏农业科学，2013，41（12）：174-177.

[4]蔺经，盛宝龙，李晓刚，等.早熟砂梨新品种苏翠1号[J].园艺学报，2013，40（9）：1849-1850.

[5]李晓刚，王宏伟，杨青松，等.豆梨低玻璃化组培快繁技术[J].江苏农业科学，2012，40（12）：54-56.

[6]陈宗礼，刘建玲，延志莲，等.植物快繁中有效快繁速度与商品苗总产量的计算与控制[J].西北植物学报，1999，19（3）：422-427.

摘要：为了加快沙梨新品种苏翠1号的繁殖过程，本试验以该品种的嫩梢作为外植体，建立了离体快繁技术体系。研究结果表明：苏翠1号组培苗的适宜增殖培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L，增值系数可达到5.6；在该培养基上继代2次后转入生根培养基（1/2MS+IBA1.5mg/L），诱导生根30d后移栽，植株于温室生长半年后即可用于嫁接，可极大缩短育苗时间。

关键词：沙梨品种；培养基；激素；组织培养；快繁技术；移栽

中图分类号：S661.204+3文献标志码：A文章编号：1002-1302（2014）11-0066-02

梨为蔷薇科（Rosacmeae）梨亚科（Romoideae）梨属（Pyrus）多年生果树，是中国四大水果之一。中国的梨产量和面积超过世界总量的60%，生产上主要的栽培种有白梨、沙梨、秋子梨、新疆梨和西洋梨[1-3]。长江流域是中国沙梨优势产区，发展早熟梨的经济效益显著，目前主栽品种较少（翠冠、爱甘水、喜水等），迫切需要选育优质早熟沙梨品种，丰富生产多样化的需求。江苏省农业科学院园艺研究所以早熟梨华酥为母本、翠冠为父本，选育出成熟早、品质优、外观好的沙梨新品种苏翠1号，该品种果面光洁，果形端正，肉质细脆，丰产稳产，具备良好的发展前景[4]。为加快品种繁育过程，推进其在生产上的应用，本研究以苏翠1号嫩梢为材料，探讨不同培养基及激素配比对苏翠1号试管苗生长的影响，并建立其离体快繁体系，旨在为大面积推广该品种提供种苗。

1材料与方法

1.1试验材料

苏翠1号嫩梢取自江苏省农业科学院园艺研究所梨种质资源圃。

1.2试验方法

1.2.1初代培养苏翠1号嫩梢于实验室剪去叶片，用洗涤剂轻轻刷洗枝条表面，流水冲洗3h，吸干表面水分后，在超净工作台上用75%乙醇消毒30s，再用0.1%氯化汞消毒8min，无菌水漂洗5次，接种到无激素添加的MS培养基上进行初代培养。

1.2.2增殖培养（1）不同激素配比对增殖的影响。初代培养后，以生长一致的芽为增殖材料，MS为基本培养基，分别添加不同浓度的6-BA或NAA，进行激素浓度筛选试验。（2）基本培养基的筛选。初代培养后，以生长一致的芽为增殖材料，选用MS、1/2MS、AS、WPM等4种基本培养基，添加6-BA1.5mg/L和NAA0.2mg/L，进行适宜培养基筛选试验。

1.2.3组培苗生根切取长约3cm的茎段为生根材料，转入以1/2MS为基本培养基、添加不同浓度NAA或IBA的生根培养基中，30d后统计生根情况。

以上各阶段的培养温度均为（24±2）℃，光周期12h/d，光照度约为2500lx[5]。

1.2.4移栽及温室管理待组培苗生根30d后进行移栽，将瓶盖揭开炼苗3～5d，于流水下轻轻冲洗去除根部琼脂，种植于含蛭石+珍珠岩（体积比为1∶1）基质（预先用50%多菌灵可湿性粉剂500倍液杀菌）的穴盘中，每3d浇灌1/4MS大量元素母液。温室内保持20～26℃，遮阴网遮阴，覆膜保湿，逐渐撤膜，2周后完全揭膜。

1.3数据处理

所得数据用DPS软件进行差异显著性分析。

2结果与分析

2.1激素配比对苏翠1号增殖的影响

选择MS作为基本培养基，将初代培养获得的生长一致的苏翠1号组培苗转接至9个不同浓度的激素配比培养基中，每处理接种30个芽，重复3次，继代4周后统计增殖情况。表1结果表明：不同处理对苏翠1号组培苗的增殖影响很大。在NAA浓度不变的情况下，随着6-BA浓度增大，苏翠1号组培苗增殖系数提高，当6-BA为1.5mg/L时，各处理的增殖系数均在5.6以上。6-BA浓度为0.5mg/L或1.0mg/L时，随着NAA浓度增大，苏翠1号组培苗增殖系数提高；6-BA浓度为1.5mg/L时，随着NAA浓度增大，苏翠1号组培苗增殖系数先上升后下降。虽然添加6-BA1.5mg/L+NAA0.4mg/L处理的苏翠1号组培苗增殖系数最高（达7.8），但是部分组培苗表现出纤细、叶色泛黄的现象。综合考虑不定芽的质量和增殖系数，认为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L为苏翠1号组培苗增殖的适宜培养基。

2.2不同基本培养基对苏翠1号增殖的影响

6-BA1.5mg/L和NAA0.2mg/L的基本培养基中，每处理接种30个芽，重复3次，每4周继代1次，继代2次后，统计芽的增殖情况。由表2可知，不同培养基对苏翠1号增殖情况存在显著影响。扩繁第1代时，组培苗在1/2MS培养基上增殖率最高（6.5），显著高于其他3种培养基上的增殖系数（高出12.3%～18.5%），在WPM培养基上增殖率最低（5.3），并且在4种基本培养基上的苏翠1号组培苗均未出现玻璃化现象。增殖第2代，组培苗在MS培养基上增殖率最高（4.3），显著高于其他3种培养基上的增殖系数（高出4.7%～16.3%），在1/2MS培养基上增殖率最低（3.6）。此外，组培苗在4种基本培养基上均出现不同程度的玻璃化现象，其中在MS培养基上的玻璃化程度最轻（玻璃化率仅为0.9%）。综合考虑增殖2代的增殖率和玻璃化程度，将

培养基作为苏翠1号组培苗扩繁的适宜基本培养基。

2.3不同激素对苏翠1号生根的影响

比较不同激素处理下苏翠1号的生根状况发现：IBA对其组培苗的生根效果优于NAA（表3）。当NAA浓度为0.5～2.0mg/L时，随着其浓度的升高，诱导生根率也逐步升高，但最高生根率仅为17.2%，平均生根数为3.7条，须根无或很少，并且绝大部分组培苗的基部都有愈伤组织生成，给试管苗的移栽造成一定困难。在IBA诱导培养下，IBA浓度为1.5mg/L时生根率达到最高，为45.3%，平均生根数也最多（4.9条），并且须根较多，虽然有70%的生根组培苗基部同时也形成了愈伤组织，但是与NAA处理条件下相比，所形成的愈伤组织比较紧密且体积很小，对组培苗的移栽几乎不存在影响。当IBA浓度进一步增加到2.0mg/L时，生根率有所下降，平均生根数只有3.6条，且愈伤组织诱导率达到85%。综合考虑不同激素处理条件下苏翠1号组培苗的愈伤组织诱导状况、生根率、生根数和生根状态，可以认为1/2MS+IBA1.5mg/L适宜作为苏翠1号组培苗生根培养基。

2.4移栽

将在1/2MS+IBA1.5mg/L培养基上生根30d后的苏翠1号组培苗进行移栽，通过炼苗、基质消毒、遮阴和覆膜等方法，能使植株成活率达到80%以上，移栽15d后可见新叶长出，移栽3个月后可常规管理，半年后可收获枝条用于嫁接繁苗。

3结论

为了加快沙梨新品种苏翠1号的繁殖过程，本试验建立了其离体快繁技术体系：苏翠1号经过嫩梢初代培养获得无菌芽，在MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L上继代2次，转入生根培养基（1/2MS+IBA1.5mg/L），诱导生根30d后移栽，植株于温室生长6个月后即可用于嫁接，极大地缩短了其育苗时间。在快速繁殖苗木过程中，组培苗生根数量的多少对苗木移栽驯化的成活率影响很大。有效生根苗的平均生根数≥3条，其成活率较高[6]。本试验中，苏翠1号在1/2MS+IBA1.5mg/L生根培养基上的平均生根数为4.9条（表3），根系质量较好，移栽后成活率在80%以上，6个月后可收获枝条用于嫁接繁苗，可以快速地繁育优良品种。

[HS3][HT8.5H]参考文献：

[1]滕元文，柴明良，李秀根.梨属植物分类的历史回顾及新进展[J].果树学报，2004，21（3）：252-257.

[2]高源，田路明，刘凤之，等.利用SSR荧光标记构建92个梨品种指纹图谱[J].园艺学报，2012，39（8）：1437-1446.

[3]冯立娟，苑兆和，尹燕雷，等.国内外梨研究态势分析[J].江苏农业科学，2013，41（12）：174-177.

[4]蔺经，盛宝龙，李晓刚，等.早熟砂梨新品种苏翠1号[J].园艺学报，2013，40（9）：1849-1850.

[5]李晓刚，王宏伟，杨青松，等.豆梨低玻璃化组培快繁技术[J].江苏农业科学，2012，40（12）：54-56.

[6]陈宗礼，刘建玲，延志莲，等.植物快繁中有效快繁速度与商品苗总产量的计算与控制[J].西北植物学报，1999，19（3）：422-427.

摘要：为了加快沙梨新品种苏翠1号的繁殖过程，本试验以该品种的嫩梢作为外植体，建立了离体快繁技术体系。研究结果表明：苏翠1号组培苗的适宜增殖培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L，增值系数可达到5.6；在该培养基上继代2次后转入生根培养基（1/2MS+IBA1.5mg/L），诱导生根30d后移栽，植株于温室生长半年后即可用于嫁接，可极大缩短育苗时间。

关键词：沙梨品种；培养基；激素；组织培养；快繁技术；移栽

中图分类号：S661.204+3文献标志码：A文章编号：1002-1302（2014）11-0066-02

梨为蔷薇科（Rosacmeae）梨亚科（Romoideae）梨属（Pyrus）多年生果树，是中国四大水果之一。中国的梨产量和面积超过世界总量的60%，生产上主要的栽培种有白梨、沙梨、秋子梨、新疆梨和西洋梨[1-3]。长江流域是中国沙梨优势产区，发展早熟梨的经济效益显著，目前主栽品种较少（翠冠、爱甘水、喜水等），迫切需要选育优质早熟沙梨品种，丰富生产多样化的需求。江苏省农业科学院园艺研究所以早熟梨华酥为母本、翠冠为父本，选育出成熟早、品质优、外观好的沙梨新品种苏翠1号，该品种果面光洁，果形端正，肉质细脆，丰产稳产，具备良好的发展前景[4]。为加快品种繁育过程，推进其在生产上的应用，本研究以苏翠1号嫩梢为材料，探讨不同培养基及激素配比对苏翠1号试管苗生长的影响，并建立其离体快繁体系，旨在为大面积推广该品种提供种苗。

1材料与方法

1.1试验材料

苏翠1号嫩梢取自江苏省农业科学院园艺研究所梨种质资源圃。

1.2试验方法

1.2.1初代培养苏翠1号嫩梢于实验室剪去叶片，用洗涤剂轻轻刷洗枝条表面，流水冲洗3h，吸干表面水分后，在超净工作台上用75%乙醇消毒30s，再用0.1%氯化汞消毒8min，无菌水漂洗5次，接种到无激素添加的MS培养基上进行初代培养。

1.2.2增殖培养（1）不同激素配比对增殖的影响。初代培养后，以生长一致的芽为增殖材料，MS为基本培养基，分别添加不同浓度的6-BA或NAA，进行激素浓度筛选试验。（2）基本培养基的筛选。初代培养后，以生长一致的芽为增殖材料，选用MS、1/2MS、AS、WPM等4种基本培养基，添加6-BA1.5mg/L和NAA0.2mg/L，进行适宜培养基筛选试验。

1.2.3组培苗生根切取长约3cm的茎段为生根材料，转入以1/2MS为基本培养基、添加不同浓度NAA或IBA的生根培养基中，30d后统计生根情况。

以上各阶段的培养温度均为（24±2）℃，光周期12h/d，光照度约为2500lx[5]。

1.2.4移栽及温室管理待组培苗生根30d后进行移栽，将瓶盖揭开炼苗3～5d，于流水下轻轻冲洗去除根部琼脂，种植于含蛭石+珍珠岩（体积比为1∶1）基质（预先用50%多菌灵可湿性粉剂500倍液杀菌）的穴盘中，每3d浇灌1/4MS大量元素母液。温室内保持20～26℃，遮阴网遮阴，覆膜保湿，逐渐撤膜，2周后完全揭膜。

1.3数据处理

所得数据用DPS软件进行差异显著性分析。

2结果与分析

2.1激素配比对苏翠1号增殖的影响

选择MS作为基本培养基，将初代培养获得的生长一致的苏翠1号组培苗转接至9个不同浓度的激素配比培养基中，每处理接种30个芽，重复3次，继代4周后统计增殖情况。表1结果表明：不同处理对苏翠1号组培苗的增殖影响很大。在NAA浓度不变的情况下，随着6-BA浓度增大，苏翠1号组培苗增殖系数提高，当6-BA为1.5mg/L时，各处理的增殖系数均在5.6以上。6-BA浓度为0.5mg/L或1.0mg/L时，随着NAA浓度增大，苏翠1号组培苗增殖系数提高；6-BA浓度为1.5mg/L时，随着NAA浓度增大，苏翠1号组培苗增殖系数先上升后下降。虽然添加6-BA1.5mg/L+NAA0.4mg/L处理的苏翠1号组培苗增殖系数最高（达7.8），但是部分组培苗表现出纤细、叶色泛黄的现象。综合考虑不定芽的质量和增殖系数，认为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L为苏翠1号组培苗增殖的适宜培养基。

2.2不同基本培养基对苏翠1号增殖的影响

6-BA1.5mg/L和NAA0.2mg/L的基本培养基中，每处理接种30个芽，重复3次，每4周继代1次，继代2次后，统计芽的增殖情况。由表2可知，不同培养基对苏翠1号增殖情况存在显著影响。扩繁第1代时，组培苗在1/2MS培养基上增殖率最高（6.5），显著高于其他3种培养基上的增殖系数（高出12.3%～18.5%），在WPM培养基上增殖率最低（5.3），并且在4种基本培养基上的苏翠1号组培苗均未出现玻璃化现象。增殖第2代，组培苗在MS培养基上增殖率最高（4.3），显著高于其他3种培养基上的增殖系数（高出4.7%～16.3%），在1/2MS培养基上增殖率最低（3.6）。此外，组培苗在4种基本培养基上均出现不同程度的玻璃化现象，其中在MS培养基上的玻璃化程度最轻（玻璃化率仅为0.9%）。综合考虑增殖2代的增殖率和玻璃化程度，将

培养基作为苏翠1号组培苗扩繁的适宜基本培养基。

2.3不同激素对苏翠1号生根的影响

比较不同激素处理下苏翠1号的生根状况发现：IBA对其组培苗的生根效果优于NAA（表3）。当NAA浓度为0.5～2.0mg/L时，随着其浓度的升高，诱导生根率也逐步升高，但最高生根率仅为17.2%，平均生根数为3.7条，须根无或很少，并且绝大部分组培苗的基部都有愈伤组织生成，给试管苗的移栽造成一定困难。在IBA诱导培养下，IBA浓度为1.5mg/L时生根率达到最高，为45.3%，平均生根数也最多（4.9条），并且须根较多，虽然有70%的生根组培苗基部同时也形成了愈伤组织，但是与NAA处理条件下相比，所形成的愈伤组织比较紧密且体积很小，对组培苗的移栽几乎不存在影响。当IBA浓度进一步增加到2.0mg/L时，生根率有所下降，平均生根数只有3.6条，且愈伤组织诱导率达到85%。综合考虑不同激素处理条件下苏翠1号组培苗的愈伤组织诱导状况、生根率、生根数和生根状态，可以认为1/2MS+IBA1.5mg/L适宜作为苏翠1号组培苗生根培养基。

2.4移栽

将在1/2MS+IBA1.5mg/L培养基上生根30d后的苏翠1号组培苗进行移栽，通过炼苗、基质消毒、遮阴和覆膜等方法，能使植株成活率达到80%以上，移栽15d后可见新叶长出，移栽3个月后可常规管理，半年后可收获枝条用于嫁接繁苗。

3结论

为了加快沙梨新品种苏翠1号的繁殖过程，本试验建立了其离体快繁技术体系：苏翠1号经过嫩梢初代培养获得无菌芽，在MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L上继代2次，转入生根培养基（1/2MS+IBA1.5mg/L），诱导生根30d后移栽，植株于温室生长6个月后即可用于嫁接，极大地缩短了其育苗时间。在快速繁殖苗木过程中，组培苗生根数量的多少对苗木移栽驯化的成活率影响很大。有效生根苗的平均生根数≥3条，其成活率较高[6]。本试验中，苏翠1号在1/2MS+IBA1.5mg/L生根培养基上的平均生根数为4.9条（表3），根系质量较好，移栽后成活率在80%以上，6个月后可收获枝条用于嫁接繁苗，可以快速地繁育优良品种。

[HS3][HT8.5H]参考文献：

[1]滕元文，柴明良，李秀根.梨属植物分类的历史回顾及新进展[J].果树学报，2004，21（3）：252-257.

[2]高源，田路明，刘凤之，等.利用SSR荧光标记构建92个梨品种指纹图谱[J].园艺学报，2012，39（8）：1437-1446.

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