APP下载

溶胶凝胶法制备TiO2薄膜的研究

2015-01-03崔丽华

佛山陶瓷 2015年2期
关键词:溶胶光催化铝合金

崔丽华

(北方民族大学 材料科学与工程学院,银川 750021)

溶胶凝胶法制备TiO2薄膜的研究

崔丽华

(北方民族大学 材料科学与工程学院,银川 750021)

采用溶胶-凝胶(sol-gel)TiO2粉末粘结剂刮片法和TiO2溶胶直接制膜两种方法,分别在铝合金基体上制备TiO2膜,并研究了膜的光催化性能。使用X射线衍射仪(XRD)对TiO2膜进行表征;使用分光光度计评价TiO2膜的光催化性。结果表明:铝合金基体上制备TiO2膜具有锐钛矿结构,较TiO2粉体制膜相比,采用TiO2溶胶制膜,膜的光催化活性更好。

溶胶-凝胶法;TiO2膜;浸渍提拉

1 引言

TiO2光催化剂具有氧化活性高、氧化能力强、化学性质稳定、深度杀菌、安全无毒、难溶、成本低等优异性能,在水处理、空气净化、杀菌除臭、自清洁等领域得到广泛关注。粉末TiO2在光催化过程中与处理液不易分离,TiO2膜可很好地解决这一问题[1-6]。铝合金具有比强度高、耐腐蚀性好等性能。目前,铝合金表面改性只局限于通过增加其表面硬度实现其力学性能的改善,对其表面进行光学性能的改性少有涉及。所以研究如何实现铝合金较好力学性能和TiO2优良光学性能的结合有一定的意义,可拓宽TiO2膜光催化性能的应用。截至目前为止,许多物理化学手段被用于制备TiO2薄膜,如:沉积法、活性TiO2粉末制膜、溶液浸渍法和溶胶-凝胶(sol-gel)等方法[7-9]。在这些方法中,溶胶-凝胶法以其合成温度低、产品纯度高、均匀性好、化学成份准确、成膜均匀、工艺简单等优点而成为制备TiO2薄膜最常用的方法之一。因此,本文采用溶胶-凝胶法在铝合金基体制备TiO2薄膜,结合XRD对TiO2膜进行表征,以甲基橙溶液的光催化降解为反应模型,评价薄膜的光催化性能,以期拓展TiO2在光催化领域的应用。

2 实验内容

铝合金基片尺寸规格为15 mm×10 mm×1 mm,无水乙醇和去离子水超声清洗,干燥。实验原料均为分析纯。TiO2溶胶的丁达尔现象如图1所示。

2.1 TiO2溶胶的制备

将136 mL钛酸丁酯溶于160 mL无水乙醇,强烈搅拌0.5 h,得到混合溶液A。另将24 mL去离子水、80 mL无水乙醇和14 mL冰醋酸混合均匀,得到混合溶液B。在连续搅拌A液中,将B液以每秒2~3滴的速度滴加入A液中,每隔5 min测定溶液pH值,并用浓盐酸调节溶液pH值保持在2~3之间。加入1g聚乙二醇(PEG6000)并持续搅拌60 min,得到透明的淡黄色TiO2溶胶。

图1 TiO2溶胶的丁达尔现象

2.2 TiO2粉体的制备

将上述TiO2溶胶静置约2 h,溶液失去流动性成为TiO2凝胶,放入电热恒温干燥箱内60℃干燥12 h得黄色晶体;然后在玛瑙研磨里研制成粉末,并过300目筛,放入马弗炉中500℃恒温烧结2 h,得到TiO2粉体。

2.3 TiO2薄膜的制备

溶胶-凝胶TiO2粉末粘结剂刮片法制备薄膜样品1:将TiO2粉体与A216酸性玻璃胶搅拌均匀,用刮刀将其均匀地涂抹在Al基体上,自然干燥12 h,在Al基体上制得了TiO2薄膜。

TiO2溶胶制备薄膜样品2:把经预处理的Al基片浸入TiO2溶胶中1 min之后,以2.5 mm/s的速度提拉即可在基体表面形成一层均匀的TiO2凝胶。在电热恒温干燥箱内100℃干燥20 min。重复上述操作可制备多层膜。最后,把载有TiO2凝胶的Al基片放入马弗炉中,以升温速度为2℃/min,500℃恒温烧结2 h,得到TiO2薄膜。

2.4 TiO2薄膜的表征

TiO2样品的XRD图如图2所示,甲基橙的标准吸收曲线如图3所示,10 mg/mL的甲基橙溶液不同波长下的吸光度曲线如图4所示,TiO2薄膜对甲基橙溶液催化性能的影响如图5所示。

由图 2可知,TiO2粉体和样品 2在 2θ=25.35°、 37.78°、48.08°、53.92°、55.11°处均有锐钛矿相的特征衍射峰,样品1只在2θ=25.35°处出现较强的锐钛矿相的特征衍射峰,其余衍射峰强度非常弱。说明采用sol-gel法TiO2溶胶直接制膜的结晶较好。另外,衍射过程中TiO2薄膜被击穿而透射至铝基体致金属Al衍射峰较高。

图2 TiO2样品的XRD图

图3 甲基橙的标准吸收曲线

图4 10mg/mL的甲基橙溶液不同波长下的吸光度曲线

图5 TiO2薄膜对甲基橙溶液催化性能的影响

根据朗伯-比耳定律,

式(1)中,A为溶液吸光度,C为溶液浓度,即溶液的吸光度与溶液的浓度呈正比例关系。

由图4可知,待处理液10 mg/mL的甲基橙溶液的最大吸收波长为460~480 nm之间,选择468 nm的波长进行吸光度测试。将样品1和样品2薄膜分别放入甲基橙溶液中,每隔20 min,用紫外可见分光光度计测定处理液在最大吸收波长468 nm处的吸光度A。据标准吸收曲线计算出在一段时间内甲基橙溶液的降解率α[10]。

式(2)中,A0为光照前甲基橙溶液的吸光度;A1为光照时间t时甲基橙溶液的吸光度。由图5可知,样品1薄膜和样品2薄膜均使甲基橙溶液的吸收峰强度降低,而且采用TiO2溶胶制备样品2薄膜的降解率高,光催化活性好。

3 结论

采用溶胶-凝胶TiO2粉末粘结剂刮片法和TiO2溶胶直接制膜两种方法,分别在铝合金基体上制备TiO2膜,500℃恒温烧结2 h。XRD检测表明:两种方法均能得到锐钛矿相的TiO2薄膜,TiO2溶胶直接制膜的结晶性能更好,对甲基橙溶液的降解率更高。说明TiO2溶胶在铝合金基体制膜具备一定的光催化活性,可应用在光催化治理环境污染的领域中。

[1]钱春香,赵连芳等.路面材料负载纳米二氧化钛光催化降解氮氧化物[N].硅酸盐学报.2005,33(4):422-427.

[2]周武艺,唐绍裘等.制备不同掺杂稀土纳米二氧化钛光催化剂及其光催化活性研究[N].硅酸盐学报.2004,32(10):1203-1208.

[3]戈磊,徐明霞.低温制备纳米TiO2薄膜及其光催化性能[N].硅酸盐学报.2006,34(5):536-540.

[4]杨小儒,郭震宁.纳米二氧化钛薄膜的制备及光致发光研究[J].功能材料.2007,6(38):1016-1018,1026.

[5]刘志强.二氧化钛薄膜的制备与光催化性能的研究[D].中国海洋大学.2006,5.

[6]郭洪蕾,顾德恩.光催化活性TiO2薄膜的研究进展[J].电子元件与材料.2006,(3):1-4.

[7]彭涛,周曦,李志远.可见光响应纳米二氧化钛光催化材料研究进展[J].中国科技论文在线.2009,4:302-307.

[8]廉冰娴,邱望标等.二氧化钛薄膜制备的影响因素[J].电镀与精饰.2009,31(3):41-43.

[9]崔婷,唐绍裘.纳米二氧化钛薄膜的制备及性能研究[J].硅酸盐学报.2006,(2):121-124.

[10]张金龙,陈峰等.光催化[M].华东理工大学出版社.2004.

Preparation of TiO2Films by Sol-gel

CUI Li-hua
(Beifang University of Nationalities,Materials Science and Engineering,yinchuan 750021)

By using TiO2powder and TiO2sol,the TiO2thin films were prepared on the substrate of aluminium alloy by sol-gel method in the paper.The photocatalytic properties of the TiO2film made with two methods mentioned above are analyzed separately.The component and the distribution of phases of TiO2film are characterized by XRD.The photocatalytic properties of the TiO2film are characterized by the spectrophotometer.The results showed that the film made by TiO2sol is better not only in crystallization but also in photocatalytic properties than that made by TiO2powder.

sol-gel;pulling after immersing;TiO2film

崔丽华(1973-),宁夏银川人,硕士,副教授,主要研究方向,材料表面改性。论文基金来源:北方民族大学2011自主科研基金项目 论文基金资助项目编号:2011ZQY028

猜你喜欢

溶胶光催化铝合金
溶胶-凝胶法制备高性能ZrO2纳滤膜
单分散TiO2/SrTiO3亚微米球的制备及其光催化性能
BiOBr1-xIx的制备及光催化降解孔雀石绿
2219铝合金TIG焊接头残余应力分布
可见光光催化降解在有机污染防治中的应用
铝合金三元气体保护焊焊接接头金相
铝合金板件损伤修复
溶胶-凝胶微波加热合成PbZr0.52Ti0.48O3前驱体
Nd/ZnO制备及其光催化性能研究
Ce:LuAG粉体的溶胶-凝胶燃烧法制备和发光性能