腰椎附件巨大骨软骨瘤1例
2014-06-23吴娜,杜鑫冲,王军
·病例报告·
腰椎附件巨大骨软骨瘤1例
吴 娜1,杜鑫冲2,王 军2
(1.河北北方学院附属第一医院消化内科,河北 张家口 075000;2.河北北方学院附属第一医院骨科,河北 张家口 075000)
骨软骨瘤;诊断;治疗
患者,男性,47岁。主因腰部疼痛 3个月,加重伴右下肢疼痛麻木无力1个月于2012年2月入院。患者于3个月前无明显诱因出现腰背部疼痛,未予重视,自行口服止痛药物治疗,症状时轻时重。1个月前活动后突然出现右下肢疼痛麻木,同时伴有右下肢无力,就诊于当地医院,诊断为“腰椎间盘突出症”,给予止痛及对症治疗,症状未见明显缓解,呈进行性加重。查体:脊柱生理曲度存在,无明显后突及侧弯畸形,L5~S1椎体水平压叩痛(+),向右下肢放射。右侧胫骨前肌及母背伸肌肌力Ⅳ 级,余肌群肌力未见明显异常,右小腿外侧及足背皮肤感觉较对侧减弱,右侧膝、跟腱反射减弱,左下肢运动感觉反射正常。实验室相关检查提示正常。X线片显示L5、S1右侧高密度影,密度不均,形状不规则,未见明显骨质破坏及骨膜反应。CT显示L5~S1水平右侧突入椎管的骨性肿块,端部膨大,呈“菜花”样改变,相应的神经根受压,椎管内空间明显变窄(图1,2)。考虑为右侧椎板及下关节突增生致椎管狭窄压迫脊髓及神经根。术前初步诊断:L5椎体附件骨软骨瘤。手术方法:硬膜外麻醉成功后,患者左侧卧位,以L5水平为中心,取后背正中切口,充分显露病椎棘突及椎板,术中探查见肿物较大,包膜完整,呈结节状,有白色软骨帽,咬骨钳咬除锥板及下关节突外生肿块,再利用小斜面椎板咬骨钳自其椎板外侧及病椎棘突根部行纵向咬除,使椎板内、外侧缘完全游离,再咬断其上、下极相连部后,用神经剥离子紧贴椎板下仔细剥离,完整取出椎板及突入椎管的骨性突出物,咬骨钳咬除残余下关节突。术中可见 L5椎体右侧附件骨性突起物约 30mm×30mm× 20mm,受压处硬膜外脂肪消失,硬膜囊表面有压迹,充分将脊髓和神经根减压后,庆大霉素冲洗切口,置引流管后,逐层缝合。术后病理诊断结果:腰椎骨软骨瘤(图3)。术后患者症状消失,术后9d拆线出院。随访2年,局部愈合良好,腰部及下肢症状恢复满意,临床症状及局部未复发。
图1 术前腰椎CT断层平扫
图2 术前腰椎CT三维重建
图3 术后病理切片(×40)
讨论骨软骨瘤是骨表面的一骨性突起,是临床上常见的良性骨肿瘤之一,可分为单发性和多发性,好发于四肢长骨干骺端。脊柱骨软骨瘤发病率低,仅有1.3%~4.1%,占脊柱肿瘤的3.9%,占椎管肿瘤的0.4%[1]。骨软骨瘤也称外生骨疣,系良性骨肿瘤,青少年男性多见,占良性骨肿瘤的45%,占骨肿瘤的12%,发生恶变低于1%,好发生于长管状骨的干骺端,短骨及扁平骨也有发生,脊椎发病率低。脊柱骨软骨瘤多好发于颈椎[2],报道病变最多发生在棘突,腰椎小关节骨软骨瘤少见。临床症状与腰椎疾患类似,难以鉴别。脊柱骨软骨瘤因病情进展缓慢,症状体征不典型,发病部位较隐蔽,故难以诊断,容易造成误诊。有研究[3-4]表明脊柱骨软骨瘤可伴有神经放射痛及足下垂、马尾神经症状。发现本病的首选检查是CT和MRI。CT可以清晰显示肿块生长部位、与周围的解剖关系以及对椎管有无侵占情况,而三维重建可以更为直观地立体观察肿块的情况。MRI能清楚显示椎管脊髓及周围组织有无受压,脊髓有无变性高信号。这些影像学表现对于疾病诊断、手术策略的制定及预后效果的评估具有很好的指导意义。
尽管脊柱骨软骨瘤系良性骨肿瘤,但其侵入椎管后易累及脊髓及椎管周围重要组织而引起严重后果,预后与是否早期诊断及手术时机的把握有很大的关系,故一旦确诊本病,应早期积极行手术治疗。手术策略的制定取决于肿瘤切除后脊柱稳定性是否受到明显破坏,如稳定性差则应同时一期加行植骨融合及内固定术。椎管内占位手术风险较大,术前应仔细阅片,详细制定手术方案以降低手术失败风险。如腰椎疾患合并腰椎不稳,需加行植骨融合及内固定术,可以取得良好的效果[5]。本例患者仅切除右侧椎板和下关节突,保留棘突及对侧椎板及上下关节突,脊柱稳定性未遭受明显影响,故未行内固定及植骨融合术。术后2年对患者随访显示,腰背部及右下肢疼痛消失,右小腿外侧及足背皮肤麻木感较术前明显好转,右侧胫骨前肌及母背伸肌肌力Ⅴ级,局部及临床症状未反复及复发。对于交界性肿瘤,单纯切除复发率很高,应采取广泛切除的方法可以大大降低复发率[6]。有报道表明骨软骨瘤单发者恶变率为1%,多发者恶性率相对较高,为10%,病变复发或突然快速生长则为恶变的前兆[7]。故骨软骨瘤行手术治疗,应完整切除肿瘤、软骨帽及基底至正常骨质,以防恶变[8]。有研究[9]统计 635例软骨肉瘤患者中,由单发性或多发性脊柱骨软骨瘤恶变而来的有 7例。Tubbs等[10]报道 1例颈椎骨软骨瘤患者于术后6个月复发。因此,对骨软骨瘤患者应长期随访,嘱患者定期复查,如发现病变复发或快速生长时应及时复诊,警惕恶变的可能性。
(本文编辑:刘斯静)
[1]ALBRECHT S,CRUTCHFIELD JS,SEGALL GK.On spinal osteochondromas[J].J Neurosurg,1992,77(2):247-252.
[2]ZHAO CQ,JIANG SD,JIANG LS,et al.Horner syndrome due to a solitary osteochondroma of C7:a case report and review of the literature[J].Spine,2007,32(16):471-474.
[3]KAHVECI R,ERGUNGOR MF,GUNAYDIN A,et al.Solitary lumbar osteochondroma presenting with foot-drop:a case report[J].Turkish Neurosurgery,2012,22(3):386-388.
[4]KAHVECI R,ERGUNGOR MF,GUNAYDIN A,et al.Lumbarsolitary osteochondroma presenting with cauda equina syndrome:a case report[J].Acta Orthop Traumatol Turc,2012,46(6):468-472.
[5]黄隆,何立江.腰椎后路髓核摘除、植骨融合内固定术治疗腰椎间盘突出症合并腰椎不稳的有效性[J].河北医科大学学报,2013,32(7):831-833.
[6]庞巨涛,扈文海,康肖,等.软骨母细胞瘤50例临床分析[J].河北医科大学学报,2013,34(8):905-907.
[7]BUCKLER RA,CHAD DA,SMITH TW,et al.Siatcia:an early manifestation of thoracic vertebral osteochondroma[J].Neurosurgery,1987,21(1):98-100.
[8]姜亮,崔岩,刘晓光,等.脊柱骨软骨瘤的诊断与外科治疗[J].中国脊柱脊髓杂志,2011,21(2):103-107.
[9]COHEN DM,DAHLIN DC,MACCARTY CS.Apparently solitary tumors of the vertebral column[J].Mayo Clin Proe,1964,39:509-528.
[10]TUBBS RS,MADDOX GE,GRABB PA,et al.Cervical osteochondroma with postoperative recurrence:case report and review of the literature[J].Childs Nerv Syst,2010,26(1):101-104.
(本文编辑:刘斯静)
R738.3
C
1007-3205(2014)10-1134-03
2014-06-19;
2014-07-12
吴娜(1984-),女,河北衡水人,河北北方学院附属第一医院医师,医学硕士,从事消化内科疾病诊治研究。
10.3969/j.issn.1007-3205.2014.10.006