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猪圆环病毒2型(PCV2):发病机理及与先天性免疫的相互作用(I)

2014-05-30张凡庆

国外畜牧学·猪与禽 2014年5期
关键词:环状圆环基因组

张凡庆

摘 要:猪圆环病毒2型(Porcine Circovirus type 2,PCV2)是猪圆环病毒相关疾病(Porcine Circovirus–Associated Disease,PCVAD)的主要病原。病毒对淋巴组织具有嗜性,会导致猪的淋巴系统功能衰竭和免疫抑制。免疫刺激或其他病原共同感染会使该病加重。PCV2寄生在特定的免疫细胞,如巨噬细胞和树突状细胞中,并调节它们的功能。感染猪的IL-10和促炎性细胞因子上调会促进发病。猪的遗传特性将影响其对PCV2的易感性,但是病毒毒力的遗传决定簇目前还不清楚。PCV2 DNA和蛋白质与多种细胞基因相互作用,控制免疫反应,调节病毒的复制和致病。中和抗体和细胞介导免疫是重要的免疫相关保护。虽然目前有有效的疫苗,但是PCV2的变异株不断出现。尽管现在对了解PCV2的致病机理和免疫相互作用已经有了很大的进步,但仍旧存在很多问题有待解决。

关键词:猪圆环病毒2型;断奶仔猪多系统衰竭综合症;猪圆环病毒相关疾病;致病机理;免疫相互作用;细胞因子

中图分类号:S816 文献标识码:C 文章编号:1001-0769(2014)05-0074-02

1998年发现的猪圆环病毒2型(Porcine Circovirus type 2,PCV2)是一种新出现的猪病病原[1],对全世界养猪业造成重大经济损失[2-4]。由PCV2引发的疾病综合征最早被称为断奶仔猪多系统衰竭综合征(Postweaning Multisystemic Wasting Syndrome,PMWS)[5,6]。PCV2感染還与越来越多的疾病表现有关,如繁殖障碍、肠道疾病和呼吸道症状。在美国,该病被重新命名为猪圆环病毒相关疾病(Porcine Circovirus–Associated Disease,PCVAD),欧洲命名为猪圆环病毒病(Porcine Circovirus Disease,PCVD)[7-8]。

PCV2是感染哺乳动物最小的病毒。病毒为单股环状DNA,大小约1.7 Kb,PCV2的复制严格依赖于宿主细胞机制[4,9,10]。因此,病毒复制时,PCV2与多种细胞因子相互作用来调节宿主免疫功能,导致细胞因子失去平衡、免疫抑制和疾病[9,11]。虽然PCV2是PCVAD的主要致病源,但是并非所有感染PCV2的猪都会发展为PCVAD[12]。同时感染其它猪病病原或疫苗和佐剂免疫刺激后会加重PCVAD[12]。最近,在人的轮状病毒疫苗中分离到猪圆环病毒,促使美国食品与药品管理局(FDA)暂时推迟该疫苗的使用[13],同时人们对该病毒产生了额外但是完全不同的兴趣。

本文综述了目前对PCV2的致病机理及与宿主免疫系统相互作用的最新认识,目的是发现知识不足和为将来的研究提供方向。对PCV2其它方面(如传染病学、病理学、临床疾病、免疫学、分子生物学、疫苗和遗传变异)的综述请参考其它的文献[2,3,7-12,14-20]。

1 基因组的组成和分类

1.1 猪圆环病毒I型

猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)最先报道是在1974年,人们在污染的猪肾细胞系(PK-15)中发现了乳头多瘤空泡病毒样和小核糖核酸病毒样颗粒[21]。很快证实该病毒的基因组为单股环状DNA分子[22],于是将其命名为圆环病毒(PCV)。在全世界猪场报道了PCV的广泛感染猪群:如在1986年,柏林大约77 %~95 %的猪血清阳性[23]。PK-15细胞来源的PCV对猪没有致病性[23,24]。小型猪[23]、缺乏初乳的仔猪[24]和无菌猪[25]实验性地感染PCV不会发生疾病和病理损伤[26]。无特定病原体猪实验性地感染PK-15细胞来源的PCV的感染性克隆也得到了相同的结果。

1.2 猪圆环病毒2型

在1998年,人们在患有消耗性疾病(现在称为PCVAD)的仔猪分离到PCV变异株[7,8]。随后人们将PK-15细胞来源的非致病性PCV命名为PCV1,PCVAD相关的变异株命名为PCV2[2,3]。序列分析表明PCV2与PCV1只有大约68 %的核苷酸序列相关性[1,27,28]。针对PCV1的单克隆抗体不能识别PCV2[29],说明了这两种病毒在进化上有关系,但是抗原性和表型上有差异。目前,在全世界猪群发现了至少3种PCV2基因型(PCV2a、PCV2b、PCV2c)[19]。

1.3 分类和基因组组成

PCV1和PCV2都是环状病毒科环状病毒属的成员[4]。PCV2基因组组成和复制策略与植物双生病毒和矮缩病毒相似[4]。在环状病毒属中的病毒有11种,包括PCV1、PCV2和一些禽类圆环病毒。PCV基因组为单股环状DNA,大小约为1.7 Kb,PCV2的基因组缩减到最基本的长度需求,发挥病毒的两个基本功能:复制和病毒基因组包装[4]。

形态学上,PCVs是小的,无衣壳,二十面体病毒颗粒,大小约15~20 nm[4]。PCV病毒子是T=1的结构,包含60个拷贝的衣壳蛋白[30]。基因组包括两个主要的开放阅读框(ORFs):ORF1编码复制酶蛋白(Rep),ORF2编码衣壳蛋白(Cap,图1)。rep和cap基因方向相反,形成了双义基因组的结构[4]。Rep和Rep由RNA转录子剪切形成。在rep基因和cap基因5端之间有病毒复制的起始位点(Ori),它是一个茎环结构[4] (图1)。研究证明PCV1和PCV2的rep和Ori是完全可以互换的[31-35],表明了两株病毒的部分功能域具有保守性。PCV1和PCV2基因组的可交换性为研发改良的弱毒疫苗(MLV),以及详细分析PCV2基因结构和功能的关系提供了强大的工具。□□

(未完,待续)

原题名:Porcine Circovirus Type 2 (PCV2): Pathogenesis and Interaction with the Immune System(英文)

原作者:Xiang-Jin Meng(美国弗吉尼亚理工大学院兽医学生物医学和病理学系)

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