高分子量唾液粘蛋白含量与乳牙患龋相关性研究
2014-04-29陈敏刘海霞
陈敏 刘海霞
[摘要]目的:通过检测儿童唾液和菌斑中高相对分子质量唾液粘蛋白(MGI)含量,探讨其与乳牙患龋状况之间的关系,为临床治疗乳牙龋病治疗提供依据。方法:依据世界卫生组织(WHO)《口腔健康调查的基本方法》,选取无龋组(DMFT=0)、低龋组(1
[关键词]高分子量唾液粘蛋白;乳牙患龋;相关性分析
[中图分类号]R783 [文献标识码]A [文章编号]1008-6455(2014)04-0322-03
龋病是临床十分常见且发病率较高的一种疾病,其危害较大。我国大约有70%的儿童患有龋病,且近年来其发病率呈现上升趋势。唾液在维持口腔健康中起着重要作用,其中含有包括蛋白质等在内的多种有机成分,蛋白质是唾液中的重要成分,其中有一种结合有碳水化合物的特殊蛋白质,称粘蛋白(Mueous glyeoprotei,MG)[1],该蛋白参与口腔非特异性免疫过程并发挥重要作用。这种蛋白质在口腔的非免疫性保护中起重要作用,其与龋病的发生及发展息息相关[2]。根据结构和生物学特性的差异,分为高相对分子质量唾液粘蛋白(High-molecular-weight salivary mucin,MGI)和低相对分子质量唾液粘蛋白(Low-moleeular-weightsalivary mucin,MGZ)。有关研究显示MGI具有抗龋活性[3],本文旨在通过检测儿童唾液和菌斑中高相对分子质量唾液粘蛋白(MGI)含量,探讨其与乳牙患龋状况之间的关系,为临床治疗乳牙龋病治疗提供依据。
1 资料和方法
1.1一般资料 随机选取我市两所幼儿园的3~5岁幼儿330例作为研究对象,龋病诊断标准采用世界卫生组织(WHO)《口腔健康调查的基本方法》[4],采取颊舌面视诊断幼儿的龋坏程度,采用龋失补牙数(DMFT)表示,整理结果并将上述幼儿分为3组:无龋组(DMFT=0);低龋组(1
1.2检测方法:采用酶联免疫法测定MGI含量,首先将收集到唾液以1000rpm/min的速度离心10min, 离心后弃去下层的食物残渣等沉淀,取上清液。按人高相对分子质量唾液粘蛋白ELISA试剂盒说明书进行操作,测定各唾液样品中MGI含量,每个样品平行测定3次,取平均值。
1.3统计方法:本研究所有数据均采用SPSS 18.0 数据统计包分析,计量数据采用均数±标准差(x±s)表示。取α=0.05进行t检验,P<0.05差异有统计学意义。
2 结果
无龋组、低龋组、髙龋组唾液中MGI含量依次降低,无龋组与低龋组以及低龋组与髙龋组间,唾液中MGI含量比较,差异无统计学意义(P>0.05),无龋组与髙龋组间,唾液中MGI含量有统计学差异(P<0.05),见表1。无龋组、低龋组、髙龋组唾液中MGI含量均无性别差异,差异无统计学意义(P>0.05),见表2。
3 讨论
MG是口腔非免疫性保护的重要组成成分,其预防龋病的作用己经被证实[1-3]。MG主要由人领下腺、舌下腺以及小唾腺中的粘液腺细胞分泌。然而,人的大部分唾液是由不含粘液腺泡的腮腺分泌,因而唾液的收集方式(刺激/非刺激)直接影响唾液中MG的含量[5]。本文均采用低头座位采集非刺激唾液,因而避免了上述因素对结果的影响。
本研究结果显示无龋组、低龋组、髙龋组唾液中MGI含量分别为13.84±1.69、12.98±1.58、12.34±1.02,呈现依次降低趋势。无龋组与低龋组以及低龋组与髙龋组间,唾液中MGI含量无统计学差异(P>0.05),无龋组与髙龋组间,唾液中MGI含量有统计学差异(P<0.05)。可能原因如下,随着幼儿龋病症状的加重,参与到口腔非特异性免疫中去的MGI就越多,消耗量也依次增加,因而随着龋病的程度加重,幼儿唾液中的MGI含量也依次降低[6]。这也从另一方面表明MGI参与了抗龋过程。
综上所述,随着随着龋病的发生和发展,幼儿唾液中的MGI含量逐渐降低,且髙龋组MGI含量明显低于无龋组,同时MGI含量无性别差异,这表明MGI具有一定的抗龋活性。这一理论成果为预防和治疗龋病开拓了一条全新的道路。
[参考文献]
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[6]刘志云,阙国鹰.高分子量唾液粘蛋白含量与乳牙患龋相关性的研究[J].牙体牙髓牙周病学杂志, 2011,21(09):510-513.
[收稿日期]2013-11-20 [修回日期]2013-12-21
编辑/何志斌