Aleglitazar不减少2型糖尿病患者ACS后心血管风险

来自美国克利夫兰临床中心的Linco ff教授等进行了一项名为AleCard io的研究，旨在研究标准方案治疗基础上增加Aleg litazar(一种强有力的过氧化物酶体增殖物激活受体PPARα/γ双激动剂)是否减少近期发生急性冠脉综合征(ACS)的2型糖尿病患者的心血管死亡及发病风险。

该研究共纳入7226名在2010年2月至2012年5月期间发生ACS(心肌梗死或不稳定型心绞痛)的2型糖尿病患者。患者按1:1随机分为Aleglitazar组(150μg，1/d)或安慰剂组，至少随访2.5年。研究主要终点事件心血管死亡、非致命性心梗或非致命性卒中，主要安全终点为因心衰住院和肾功能损害。

研究结果表明，Aleg litazar组和对照组主要终点事件发生率分别为9.5%和10.0%。Aleg litazar组患者心衰、胃肠道出血和肾功能不全等严重不良事件发生率增加(分别为3.4% vs 2.8%、2.4% vs 1.7%和7.4% vs 2.7%)。该研究发现Aleg litazar不减少近期发生ACS的2型糖尿病患者心血管事件风险。研究结果发表在2014年3月30日的JAMA杂志上。