一类具有阶段结构的时滞捕食系统稳定性分析
2014-03-02毕殿杰孙玉涛
毕殿杰,孙玉涛,陈 涛
(安徽财经大学管理科学与工程学院,安徽 蚌埠,233030)
对于捕食系统模型的研究具有重要的理论意义和应用价值,能更好的解决生态学的问题。文献[1~6]提出的捕食系统模型都是假设捕食者对食饵具有相同的捕食能力,但是自然界中的大多数种群都经历从幼体到成年的一个成长过程,因此捕食者的捕食能力是变化的。但考虑到在某一阶段内,捕食者的捕食能力则是相对稳定的,因此具有阶段结构的捕食系统模型受到了众多研究者的关注[7~10],这些模型也更贴近现实生态系统。在自然生态系统中,狩猎时滞这一因素对狩猎种群的繁衍会产生很大的影响,同时对食饵种群的繁衍也会产生很大的影响,因此引入该系统参数无疑更能有效的对系统状态进行反馈控制,更真实的反应现实。正因如此,近年来带有时滞性的阶段捕食系统成为一些学者研究的热点,文献[11~13]以不同的方法研究带有时滞性的阶段捕食系统的全局稳定性问题。文献[9]研究了如下具有阶段结构和Crowley-Martin功能性反应的捕食系统模型:
其中,x(t)为t时刻食饵的密度,y1(t)和y2(t)分别为t时刻幼年捕食者和成年捕食者的密度。a,a1,b,d,d1,d2,r,α与β均为正常数。其中,a表示捕食者的处理时间,b表示捕食者之间的相互干扰程度,a1表示食饵种群的种内竞争系数,d表示幼年捕食者到成年捕食者的转化系数,d1和d2分别表示幼年捕食者和成年捕食者的死亡率,r是食饵种群的增长率,β表示捕食者的捕获率,α表示捕食者的转化率。系统(1)虽然考虑到了捕食者的狩猎时间等因素,却忽略了狩猎时滞;由于捕食者从觅食到捕捉到食饵这一过程,均会有一定的时延,即一定会有狩猎时滞。基于系统(1),笔者将捕食者的狩猎时滞引入到系统(1)得到如下时滞捕食系统模型:
其中,常数τ≥0表示捕食者的狩猎时滞。基于系统的生态含义,笔者只在={(x,y1,y2)|x >0,y1>0,y2>0}内讨论系统(2)。
1 共存平衡点的稳定性和Hopf分支的存在性
所以,有下面的结果。
定理1.1 如果条件(H2),(H3)和(H4)成立,那么
(i)当时 τ∈[0,τ0],系统(2)的正平衡点 E*(x*,y1*,y2*是渐近稳定的;
(ii)当τ=τ0时,系统(2)在正平衡点E*(x*,y1*,y2*处产生Hopf分支。
2 仿真实例
令 r=3.5,a=0.0 1,a1=0.5,b=1.2,α =0.2,β =1 0,d=0.4,d1=0.8,d2=0.4 5,得到系统(2)的一个实例系统(1 0)。
显然,a1-ar=0.465 0>0,即系统(10)满足条件(H1):a1-ar≥0。系统(10)存在唯一正平衡点E*(1.065 8,0.527 1,0.468 5)。经过计算得到 ω0=2.701 5,τ0=0.536 6,λ′(τ0)=1.009 2 -0.307 0 i。根据定理1.1 可知,当 τ∈[0,0.536 6)时,系统(10)的正平衡点 E*(1.065 8,0.527 1,0.468 5)是渐近稳定的,如图1 所示。当 τ>0.536 6 时,系统(10)的正平衡点 E*(1.065 8,0.527 1,0.468 5)是不稳定的,如图2所示。
图1 初值为“1.545,0.487,0.685”,τ=0.495 <τ0=0.536 6时,E*渐近稳定
图2 初值为“1.545,0.487,0.685”,τ=0.575 <τ0=0.536 6时,E*是不稳定的
3 结 论
本次研究了一类捕食者具有阶段结构的时滞捕食系统模型。以成年捕食者的狩猎时滞为参数,分析了系统局部渐近稳定和局部Hopf分支的存在性。结果表明,当成年捕食者的狩猎时滞足够小(τ∈[0,τ0)),系统是局部渐近稳定的。一旦成年捕食者的狩猎时滞超越临界值τ0,系统将失去稳定性,并在临界值τ0处产生Hopf分支周期解。对于分支周期解的性质,有待进一步研究。
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(责任编辑:朱宝昌)