青花菜地斜纹夜蛾卵块分布型探讨

2014-02-05付永文章金明何贤超林文彩吕要斌俞明全

浙江农业科学 2014年4期

关键词：三门县卵块青花菜

付永文，章金明，李姣，3，何贤超，林文彩，吕要斌，3，俞明全

（1.浙江省三门县农业局,浙江三门 317100；2.浙江省农业科学院植物保护与微生物研究所,浙江杭州 310021；3.南京农业大学植物保护学院,江苏南京 210095）

青花菜地斜纹夜蛾卵块分布型探讨

付永文1，章金明2，李姣2，3，何贤超1，林文彩2，吕要斌2，3，俞明全1

（1.浙江省三门县农业局,浙江三门 317100；2.浙江省农业科学院植物保护与微生物研究所,浙江杭州 310021；3.南京农业大学植物保护学院,江苏南京 210095）

运用2种聚集度指标（扩散系数C和K值法）对三门县青花菜花球形成期的斜纹夜蛾卵块分布型进行了研究。结果表明,斜纹夜蛾卵块在密度较低时呈随机分布或均匀分布,密度较高时呈聚集分布,聚集原因是由昆虫习性以及环境因素综合所致；卵块的聚集度受到周围作物的影响,周围若为寄主植物则会降低卵块聚集度,反之物则会提高卵块聚集度。

斜纹夜蛾；卵块；青花菜；分布型

青花菜（Brassica oleracea L.var.italica）又名绿花菜、意大利芥蓝,为十字花科芸薹属一或二年生草本植物。由于适应性强,耐寒、耐热和抗病性好,加上栽培相对容易和采收期长的特性,青花菜已成为浙江省三门县种植面积较大的一种经济作物。但青花菜较长的生育期和采收期与众多农业害虫的发生期重迭,对其品质和产量的影响大,害虫防治压力大［1］。目前青花菜害虫防治主要依靠化学杀虫剂,但大量化学杀虫剂的使用会对生态环境造成严重危害,也易使害虫产生抗药性,因此如何提高杀虫剂的杀虫效率、有效降低农药的使用量是基层农技人员面对的重要课题。

空间分布型是昆虫种群的重要属性之一,揭示了种群个体某一时刻的行为习性和诸环境因子的迭加效应。昆虫种群空间分布型的研究,不仅在昆虫生态学方面具有重要意义,而且对抽样技术、害虫防效评价及预测预报等都具有重要意义［2］。目前, 斜纹夜蛾幼虫在菜心［3］、白菜［4］、大豆［5］、青花菜［6］、花椰菜［7］、甘蓝［8］、棉花［9］、玉米［10］、草莓［11］等作物上的分布型已有不少研究,但其卵块在青花菜上的分布型以及周围作物对卵块分布的影响还未见报道。2012年11月,作者针对三门县秋季青花菜上的斜纹夜蛾开展了卵块分布型调查,目的是进一步完善斜纹夜蛾卵块田间分布规律数据,为制定科学取样和防治策略提供理论参考。

1 材料与方法

l.l 调查方法

试验地点位于三门县青花菜主产区之一的浦坝港镇沿赤地区,在长排头塘、木屿塘和跃进塘各选择1块1边靠近橘园,另3边靠近青花菜地的田块,3块青花菜试验地面积均在0.67 hm2以上。

调查在青花菜花球形成期进行,试验地青花菜品种为优秀。每一地点的田块分成2种不同处理田块,在靠近橘园半边田块和靠近青花菜地半边田块分别取样。取样时以畦（长×宽为100 m ×1 m）作为统计样本单位,从田边第一畦开始,每隔3 m调查100株,每个处理调查600株。试验田块（或处理）编号分别为：长排头塘橘园（CJ）和长排头塘青花菜地（CQ）、木屿塘橘园（MJ）和木屿塘青花菜地（MQ）、跃进塘橘园（YJ）和跃进塘青花菜地（YQ）。

l.2 空间分布型测定

选用测定病虫空间分布型的扩散系数（C）和K值法进行分析,具体方法如下。

1.2.1 扩散系数

式中：χi为样本的虫数；ˉχ为平均数；S2为方差；n为抽样数。若 C=1,则认为种群的分布属随机分布,且C遵从均数为1,方差为2n/（n-1）2正态分布；当C≠1时,则计算C的概率为95%的置信区间：

若计算得到C值在此置信区间内,则可认为该种群属于随机分布型；若大于此置信区间,则判定该种群为聚集分布型；若小于此置信区间,该种群为均匀分布。

1.2.2 负二项分布中的K指标

在负二项分布中,K=ˉχ2/（S2-ˉχ）。当K＜0时为均匀分布；当K→+∞时为随机分布；当K＞0时为聚集分布。

由于昆虫的聚集可由本身行为或由环境条件引起,因此进一步使用聚集均数λ来判别。

判别标准为 λ＜2,聚集可能是由环境（如植物长势、微气候、食料等）因素造成的；λ≥2,聚集是由昆虫习性以及环境条件因素综合所致。

2 结果与分析

2.l 斜纹夜蛾卵块分布型

调查在秋季青花菜花球形成期（11月6日）进行,根据往年的成虫监测数据［1］和相关文献［12］推断,此时斜纹夜蛾应为第5代成虫发生期。调查显示（表1）,6个田块的扩散系数存在较大差异,C值分别为 0.95,0.83,2.13,1.57,9.65和2.13,与计算获得 C的概率为95%的置信区间（0.88～1.12,n=600）比较,CJ田块C值在0.88～1.12的95%的置信区间内,CQ田块则小于该置信区间,说明CJ和CQ田块斜纹夜蛾卵块分布分别属于随机分布型和均匀分布型。

表1 青花菜田间采样参数与各项聚集度指标

而MJ,MQ,YJ和YQ田块C值均大于0.88～1.12的95%的置信区间,因此这4个田块的卵块分布均属于聚集分布型。由于这4个田块100株斜纹夜蛾卵块的平均值分别为3.83,3.33,12.83和6.67个,而 K值依次为 3.40,5.87,1.48和5.89,求得聚集均数λ分别为6.15,11.04,2.37和11.04,均大于2,故其聚集均可能由昆虫习性和环境因子造成的。

2.2 斜纹夜蛾卵块数量与田间距离的关系

图1 距离与斜纹夜蛾卵块数量的关系

进一步分析田埂距离对斜纹夜蛾产卵数量的影响发现（图1）,不论是聚集分布的木屿塘田块、跃进塘田块,还是随机（靠近橘园半边）或均匀分布（靠近青花菜地半边）的长排头塘田块,均表现出距离田块边缘越近每百株卵块增加的趋势。同时,近邻田块的种植作物对卵块分布型也有较大影响,靠近橘园的半边田块的百株卵块数量高于靠近青花菜半边田块。

3 小结与讨论

由于昆虫种群栖息地内生物的（如种内、种间关系等）和非生物的环境（如气象、地形、土质等）间相互作用的关系,造成种群在一定空间内个体扩散分布的一定形式,这种形式即为空间分布型。种群的分布型不但因虫而异,且同种不同虫期、年龄、密度或环境等不同时,分布型也有差异［13］。目前,有关斜纹夜蛾幼虫在不同作物上的空间分布特征研究国内已有较多报道。如秦厚国等［4］研究认为,幼虫在低龄阶段高度聚集,聚集的原因是成虫产卵行为所致；高龄阶段聚集度下降,幼虫不断扩散,扩散的原因是密度制约引起,这一结果与汪恩国等［10］的报道基本一致。由于斜纹夜蛾低龄幼虫具有聚集为害的习性,卵块分布规律可直接影响到幼虫的分布,因此明确卵块的分布型对提高田间取样和防治准确性具有重要意义。

本研究显示,第5代斜纹夜蛾在青花菜地的卵块分布主要为聚集分布型,但是在卵块密度较低时,其分布又呈现为随机或均匀分布型。其次,青花菜地周围的农作物类型也会影响卵块分布型,当周围为非喜食作物（如橘树）时,会增加附近田块卵块的聚集度,这一结果可从图1数据得到证实。因此在青花菜花球形成期的斜纹夜蛾虫情调查时,增加田埂附近植株抽样数,更易获得较准确的斜纹夜蛾发生信息；同时在这些区域防治斜纹夜蛾时,注意叶背面的初孵卵块的防治,可有效提高杀虫剂的防效。

［1］付永文,章金明,何贤超,等.三门县青花菜主要害虫消长动态［J］.浙江农业科学,2013（7）：839-842.

［2］黄立飞,杨朗.甘蓝地主要害虫的空间分布型研究［J］.广西农业科学,2007,38（3）：275-278.

［3］蒋杰贤,梁广文.斜纹夜蛾种群空间动态［J］.湖南农业大学学报：自然科学版,1999,25（5）：382-386.

［4］秦厚国,叶正襄.斜纹夜蛾空间分布图示的研究［J］.华东昆虫学报,2001,10（2）：66-76.

［5］胡务义,潘飞云,滕淳茜,等.大豆斜纹夜蛾幼虫空间格局参数特征及其应用［J］.植保技术与推广,2003,23（11）：9-10.

［6］汪恩国,陈克松,李达林.斜纹夜蛾在青花菜上种群分布型及抽样技术研究［J］.浙江农业学报,2005,17（1）：15-18.

［7］王学平,杨玉洁,丁旭,等.花椰菜田斜纹夜蛾卵田间分布型与抽样技术［J］.植物保护,2005,31（5）：67-69.

［8］丁建,秦厚国,叶正襄.斜纹夜蛾在甘蓝田间的空间分布型及序贯抽样技术［J］.江西农业学报,2002,14（2）：33-37.

［9］郑福山,韩旭,杜予州,等.斜纹夜蛾幼虫在棉田的空间格局及抽样技术［J］.扬州大学学报：农业与生命科学版, 2005,26（1）：85-88,93.

［10］汪恩国,陈克松,李达林,等.玉米田斜纹夜蛾空间分布型及抽样技术［J］.昆虫知识,2004,41（6）：585-588.

［11］孙红霞,李强,张长波,等.大棚草莓斜纹夜蛾的空间分布型［J］.果树学报,2007,24（5）：663-668.

［12］贝亚维,茹水江,陈笑芸,等.温度对斜纹夜蛾生长发育和存活的影响［J］.浙江农业学报,2001,13（4）：197-200.