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回顾与展望

2014-01-23蒋建东

中国医药生物技术 2014年1期
关键词:血液制品基因组学新年伊始

2013年,我们送走了一位 95 岁的老人,他发明了测定蛋白质和 DNA顺序的方法,打开了分子生物学、遗传学和基因组学研究领域的大门,让我们永远记住他的名字,两度诺贝尔奖获得者 Frederick Sanger。

在过去的一年,中国生物技术界也发生了很多故事。北京大学生命科学学院邓宏魁教授团队利用 4 个小分子化合物的组合诱导体细胞重编程为多潜能干细胞,为未来细胞治疗甚至器官移植提供了理想的细胞来源。而刚刚平息的湖南、广东、四川等地发生的婴儿疑似因接种重组乙型肝炎疫苗死亡的报告、转基因食品安全性问题的讨论和干细胞临床研究和应用的法规迟迟不能出台等,使我们清楚地认识到,生物技术要想完全融入人们的生活,我们还有很多工作要做。

新年伊始,国家食品药品监督管理总局向全国印发通知,未通过认证的血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产企业或生产车间,必须自 2014年1月 1日起停止生产。新修订的药品 GMP 标准开始实施,制药企业的洗牌已经开始。新的一年,我们有太多的期待:

多能干细胞尽早应用于临床;

恶性肿瘤的免疫治疗取得突破;

艾滋病能够早日治愈;

我们每个人都能拥有自己的“基因身份证”……

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