增加白血病发病的新基因

近日，新加坡国立大学(NUS)癌症科学研究所发现Leo1基因表达的增加会影响与急性髓系白血病(AML)直接有牵连的其他基因，提高癌症的发病率。新加坡国立大学癌症研究所科学家Chng Wee Joo副教授发现抑制Leo1和Leo1下游信号通路，可提供一个新的途径针对性治疗AML。

此外，这是第一次有研究揭示了蛋白PRL-3在调控核糖核酸(RNA)相关过程中的作用，这一发现有助理解该蛋白质是如何有助于癌症进展。该小组的工作是第一次大规模的定量调查在白血病中PRL-3所调节的蛋白。Chng教授和他的团队是首先报告，PRL-3蛋白在骨髓中的正常骨髓细胞中不存在，但PRL-3蛋白的表达在约47%的白血病病例中升高。其结果是，PRL-3被视为有吸引力的治疗靶标。在这项研究中，研究人员使用一种先进的新SILAC型质谱仪，以更全面的方式来识别PRL-3诱导的所有蛋白变化。使用这种方法，他们发现基因Leo1作为一种新型的PRL-3磷酸酶靶基因，能够抑制Leo1以及LEO1下游信号传导途径，这将是靶向治疗AML患者的新策略。