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2 型糖尿病肾病与视黄醇结合蛋白4 的相关性研究

2014-01-03龚新华胡远明刘培忠黄月玲王治伟

现代医院 2014年8期
关键词:视黄醇肾病胰岛素

龚新华 胡远明 刘培忠 黄月玲 王治伟

糖尿病是影响我国老年人健康的危险因素,在我国糖尿病的研究中,糖尿病患者呈现逐年增多的趋势,而且因为并发症而造成的糖尿病肾病是造成患者死亡的重要原因。2 型糖尿病是一种高危型糖尿病,易引发糖尿病肾病[1-2]。在对2 型糖尿病的研究中,主要采用胰岛素进行治疗,而在目前的临床研究中,视黄醇结合蛋白4(RBP4)是一种特殊的脂肪细胞因子,对于类胰岛素的合成与聚集具有重要的作用[3-4]。该蛋白主要由肝脏分泌,基因位于10q,由181 个氨基酸组成,对于肾脏与肝脏等疾病的检测具有重要的意义。本文对于2 型糖尿病肾病患者的RBP4 含量进行检测,并且针对患者的病程与RBP4 含量,探讨血RBP4 在2 型糖尿病肾病功能损害的临床意义[5]。

1 材料与方法

1.1 一般资料

随机抽取2013 年11 月~2014 年3 月在我院诊治的2 型糖尿合并早期肾病患者68 例为研究组,同时随机抽取同期体检健康的68 例为对照A 组,随机抽取68 例2 型糖尿病无肾病者为对照B 组。其中研究组共有男35 例,女33 例;平均年龄(51.3 ±4.5)岁。对照A 组男41 例,女27 例;平均年龄(53.6 ±3.8)岁。对照B 组男28 例,女40 例;平均年龄(54.1 ±4.5)岁。三组两两比较患者的性别与年龄均无统计学意义(p >0.05)。所有患者均符合1999 年的WHO 2 型糖尿病诊断标准。选择的患者排除了肝功能不全以及急性并发症,在进行研究前患者一个月内未服用影响代谢的药物或者是维生素A。

1.2 方法

1.2.1 临床资料收集 测量研究组与对照组患者的身高与体重,计算研究对象的体质指数(BMI)。对于研究的患者,均在进食10 h 后与次日清晨进行采样收集。采集研究组与对照组的患者均空腹抽取5 ml 静脉血,测定患者的血脂以及肝功,同时抽取5 ml 静脉血离心冷冻保存,作为RBP4 测定样本。留取患者晨尿测定RBP4,24 h 测定患者的尿素水平。

1.2.2 医学伦理问题 向标本被采集者,尤其是正常体检者告知本次研究的临床意义,做到知情同意,取到支持与配合。

1.2.3 检测方法与仪器 采用酶法测定患者的血糖水平(FPG),测定的仪器采用AU-2700 全自动生化仪进行检测,并且采用电化学发光法测定患者的胰岛素水平(FINS)、空腹血清胰岛素,批内的变异系数(CV)<6.8%,批间的变异系数(CV)<5.3%;采用ELISA 法测定RBP4 水平,所用的试剂盒由上海生物科技有限公司提供,批内CV <5.6%,批间CV <4.8%。血Cr 采用苦味酸法,UREA 采用尿素酶-谷氨酸脱氢酶法。

采用稳态模型胰岛素抵抗指数表明研究对象的胰岛素稳定性(ISI):ISI = 空腹血糖×空腹胰岛素/22.5,单位为MU/L。

1.3 统计学方法

将收集的研究组与对照组的资料输入SPSS 13.0 并且进行统计分析处理,正态分布资料采用(±s)表示,而组间对比采用t 检验,在统计分析过程中,p <0.05 差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 研究组与对照组的RBP4 比较

研究组与对照A 组在BMI、血RBP4、尿RBP4、UREA、血Cr 和ISI 上差异均有统计学意义。研究组与对照B 组在尿RBP4 和ISI 上有显著性差异,结果见表1。

表1 组间资料与指标对比

2.2 相关性分析

2 型糖尿病肾病中,以尿RBP4 为应变量,并且以BMI、ISI 为自变量进行分析,分析的结果如表2 所示,在该表中可以看出,尿RBP4 与BMI 呈现弱正相关,与ISI、UREA 呈现正相关性[6],相关系数分别是0.109、0.521、0.537。见表2。

表2 研究组参数与RBP4水平相关性

3 讨论

2 型糖尿病肾病是2 型糖尿病最为常见的并发症,对于患者而言,该并发症能够加重患者的病情,导致患者的肾脏功能出现异常,但是该病症早期无明显的症状。当检验患者的肾脏功能异常时,往往病情已经无法逆转,为患者带来较大的经济负担与身体痛苦。因此2 型糖尿病的早期诊治非常重要[7-8]。

视黄醇结合蛋白4 是一种特殊的蛋白质,正常人体内每天合成约为5 mg/kg,该蛋白质主要通过肝脏释放,并且与视黄醇、甲状腺运载蛋白相结合,从而有助于维生素A 的代谢与储存。视黄醇蛋白主要的组成形式是视黄醇与视黄醇蛋白形成的复合物,该复合物能够降低视黄醇蛋白在肾小球的滤出,而且RBP4 的浓度能够用于检测尿、血中的肾功能情况,当肾小球滤过功能降低时,RBP4 的浓度升高,分子量小,能够通过肾小球自由滤出。通过尿中RBP4 排放量,可以检测患者的肾小球吸收功能[9]。临床研究显示,肥胖者的血清RBP4 显著升高、糖尿病患者的ISI 水平相对较高。通过对2 型糖尿病患者的检测,我们可以知道,血、尿RBP4 能够作为糖尿病肾病患者的独立检测因素,不依赖于视黄醇的影响,并且能够通过RBP4 水平影响ISI,主要作用机制是通过干预胰岛素受体而影响信号传导通路,通过生物机制影响胰岛素作用机制[10]。

在本研究中可以看出,相对于对照组A,研究组患者的RBP4 浓度明显较高,而且具有显著性差异。另外,在2 型糖尿病肾病患者的研究中,尿RBP4 与BMI 呈现弱正相关,与ISI、UREA 呈现正相关性。通过相关的研究可知[11],2 型糖尿病肾病患者的RBP4 浓度与患者的肾功能相关,能够较为敏感地反映出糖尿病患者的肾小管功能状况。通过对比患者的尿、血中的RBP4 浓度,能够得知患者的糖尿病血清RBP4 浓度下降,但是尿液中的RBP4 浓度有所上升。本研究显示RBP4 水平与患者的肾脏水平相关,不仅能够反映患者的肾小球作用情况,也能够反映出患者的肾脏功能恢复情况。

视黄醇结合蛋白4 主要用于肝脏合成,所以当肝功能受损时,患者的RBP4 降低明显,除此外,患者的RBP4 水平与患者的身体机能相关,所以在对2 型糖尿病肾病患者的RBP4 研究检测中,需要排除相关因素的影响[12]。目前,在此研究中,我们认为RBP4 检测对于患者的糖尿病肾病早期检测具有重要的意义,可以为早期糖尿病肾病的诊断提供参考依据。

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