电感耦合等离子体原子发射光谱法测定自来水中的8种元素
2013-11-21耿薇郑敏燕魏永生马占营张君才
耿薇,郑敏燕,魏永生,马占营,张君才
(咸阳师范学院 化学与化工学院,陕西 咸阳 712000)
随着全社会环境意识和健康意识的增强,国家对新的水质监测标准提出了更为严格的控制指标. 化学实验室自来水管道及龙头出口因长期受到化学试剂的腐蚀,流出的自来水中可能存在一些杂质元素,其对环境的影响已经引起了关注. 测定水样中的元素多采用化学法、原子吸收光谱法(AAS)和电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES). 化学法样品前处理复杂,需萃取、浓缩富集或抑制干扰,AAS只能进行单元素检测,分析速度较慢. 而ICP-AES是一种快速有效的多元素同时检测方法,样品前处理简单,干扰少,谱线范围广,灵敏度高,准确性好[1-3]. 作者选用ICP-AES对化学实验室自来水中的铝、钾、锶、钡、锰、钴、钼、硒8种元素进行测定.
1 实验部分
1.1 仪器与试剂
ICP 715-ES全谱直读电感耦合等离子体原子发射光谱仪(美国Varian公司). 多元素国家标准储备液:100 mg·L-1. 所用试剂均为分析纯,水为二次去离子水.
1.2 仪器工作条件
垂直矩管,高频发生器功率1.00 kW,氩气纯度99.999%,等离子气流量15.0 L·min-1,辅助气流量1.50 L·min-1,雾化器压力200 kPa,一次读数时间5 s,稳定时间15 s,观察高度10 mm,泵转速15 r·min-1,积分时间30 s,快泵清洗时间10 s,读数3次.
1.3 实验方法
取化学实验室自来水管流出的中段水,备用. 配制多元素混合标准溶液系列,按仪器工作条件进行测定.
2 结果与讨论
2.1 分析线波长的选择
在选择各元素的分析线波长时,主要选择谱线相对强度高,不受或少受光谱干扰的谱线作为分析线波长. 各元素的分析线波长见表1.
表1 分析线波长和检出限Table 1 Analytical spectral lines and detection limits
2.2 检出限
按优化的仪器工作条件,重复测定空白溶液11次,计算出标准偏差(SD),根据IUPAC规定,检出限LOD= 3SD[4],各元素的检出限见表1.
2.3 校准曲线
按优化的仪器工作条件,测定8种元素的混合标准溶液系列,选择两点定量法[5],完成铝、钾、锶、钡、锰、钴、钼、硒的校准曲线.
2.4 样品分析
按实验方法对化学实验室自来水样品进行测定,结果见表2.
表2 自来水样品的分析结果(n = 9)Table 2 Analytical results of the tap water
由样品分析结果可知,化学实验室自来水样品中8种元素的含量由大到小依次为:K、Sr、Al、Se、Mn、Ba、Co,Mo未检出. 样品中铝、钾、锶、钡、锰、钴、钼、硒8种元素测定的相对标准偏差RSD值在0.082%~6.9%之间,其精密度满足分析要求. 本方法操作简便、快速,可多元素同时分析.
参考文献:
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