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苦碟子对高同型半胱氨酸血症细胞凋亡的影响

2013-09-14胡德奇张建军宋光熠

中国医药导报 2013年9期
关键词:碟子灌胃叶酸

胡德奇 孙 倩 张建军 宋光熠

辽宁省基础医学研究所,辽宁沈阳 110101

大量研究表明,高同型半胱氨酸血症(hyperhomocystinemia,HHcy)引发动脉粥样硬化及相关心脑血管疾病的病理生理机制十分复杂[1-2]。目前,HHcy 动物模型的复制有多种方法。本实验研究采用大鼠灌胃给予蛋氨酸的方法复制HHcy 动物模型,检测动脉硬化的相关指标,并对叶酸+VitB12及苦碟子干预其动脉平滑肌凋亡的作用进行药效学研究。现将研究结果报道如下:

1 材料与方法

1.1 实验材料

实验动物为体重120~150 g 的Wistar 雌性大鼠,购于沈阳医学院实验动物中心[SCXK(辽)2003-0016,辽宁省科学技术厅签发]。动物饲料为繁殖鼠全价颗粒饲料,由沈阳市于洪区前民饲料厂生产。VitB12,山西云鹏制药有限公司生产(批号:20061107);叶酸,天津飞鹰制药有限公司生产(批号:20060408);蛋氨酸粉剂,吉林农业大学提供;同型半胱氨酸(Hcy)、Caspse-3 酶联免疫吸咐(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)试剂盒、TUNEL 检测试剂盒,购于南京建成生物工程研究所;苦碟子注射液,通化华夏药业有限公司生产(批号:060506)。

1.2 实验方法

雌性Wistar 大鼠28 只在实验室适应性饲养1周后,随机分为4 组,模型组(n=8)给予0.75 g/kg 蛋氨酸灌胃,每天2次;苦碟子组(n=6)给予 0.75 g/kg 蛋氨酸灌胃,每天2次,同时给予7.5 mL/kg 苦碟子注射液灌胃,每天1次;叶酸+VitB12组(n=7)给予0.75 g/kg 蛋氨酸灌胃,每天2次,同时分别给予2.5 mg/kg 叶酸、10 μg/kg VitB12 灌胃,每天1次;空白对照组(n=7)每天给予等容积生理盐水灌胃。连续给药10周后将动物处死,分别取血并分离血浆,ELISA 法检测血浆Hcy、Caspse-3 水平。取胸主动脉并以2.5%戊二醛固定,分别在光学显微镜、电子显微镜下检查其病理改变。TUNEL 法检测胸主动脉平滑肌阳性细胞计数,正常细胞核均匀着蓝绿色,凋亡细胞核呈深浅不一的棕黄色。于电子显微镜下随机选取1个视野,计数视野中血管中膜细胞TUNEL 染色阳性细胞数。

1.3 统计学方法

采用SPSS 10.0 统计学软件进行数据分析,计量资料数据用均数±标准差(±s)表示,多组间比较采用方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验,以P<0.05 为差异有统计学意义。

2 结果

与空白对照组比较,模型组大鼠血浆Hcy 明显升高,TUNEL 胸主动脉平滑肌阳性细胞计数增多,血浆Caspse-3含量升高(均P<0.01),提示Wistar 雌性大鼠灌胃给予蛋氨酸0.75 g/kg,每天2次,连续10周可诱发HHcy。与模型组比较,药物干预各组TUNEL 胸主动脉平滑肌阳性细胞计数减少,血浆Caspse-3 含量降低(均P<0.01)。叶酸+VitB12组血浆Hcy 浓度下降,与模型对照组比较,差异有高度统计学意义(P<0.01)。见表1。光学显微镜显示:模型组大鼠血管壁的病理改变为内皮损伤,平滑肌增生,在内膜下及平滑肌有炎性细胞浸润;空白对照组大鼠血管壁未见病理改变;药物干预各组内皮损伤、血管平滑肌增生和炎性细胞浸润程度均较模型组大鼠明显减轻。电子显微镜显示:模型组大鼠病理改变为血管平滑肌细胞肿胀十分明显,内质网呈扩张状态,线粒体水肿,溶酶体明显增多;叶酸+VitB12组、苦碟子组及空白对照组均未见上述改变。

表1 各组大鼠血浆Hcy、Caspse-3、TUNEL胸主动脉平滑肌阳性细胞计数(±s)

表1 各组大鼠血浆Hcy、Caspse-3、TUNEL胸主动脉平滑肌阳性细胞计数(±s)

注:与模型组比较,*P<0.01;Hcy:同型半胱胺酸

组别例数 Hcy(μmol/L)Caspse-3(μg/L)TUNEL 胸主动脉平滑肌阳性细胞计数(个)模型组空白对照组叶酸+VitB12 组苦碟子组8776 115.04±10.97 6.98±2.09*17.46±6.13*116.27±14.54 1.31±0.12 1.02±0.07*1.09±0.13*1.16±0.12*17.68±2.41 2.86±0.89*5.71±2.47*10.00±3.32*

3 讨论

大量研究表明,Hcy 可能是通过诱导内皮功能紊乱、血管平滑肌增生、促进脂蛋白氧化、增加血小板活性、增加胶原蛋白合成导致动脉粥样硬化[3]。近年研究表明,细胞凋亡亦是Hcy 致动脉粥样硬化的机制之一,Hcy 可促进内皮细胞及血管平滑肌凋亡,并且呈浓度依赖性关系[4]。在正常血管和动脉粥样硬化各个阶段血管平滑肌都存在凋亡,但动脉粥样硬化的血管平滑肌凋亡数量较正常血管明显增加[5-7]。本实验证实,Hcy 可引发动脉粥样硬化促进大鼠血管平滑肌凋亡,叶酸+VitB12和苦碟子可降低血浆Caspse-3含量,抑制血管平滑肌凋亡。叶酸、VitB12抑制血管平滑肌凋亡可能与降低血浆Hcy 含量进而抑制其病理过程密切相关。苦碟子对Hcy 的代谢无明显影响,但对HHcy 的影响是多方面的,其具有抗过氧化、抑制细胞因子异常分泌等作用[8-10],其抑制Caspse 依赖性的细胞凋亡机制可能与上述作用有关,但相关的信号传导途径有待进一步研究。

[1]Wald DS,Wald NJ,Morris JK,et al.Folic acid,homocysteine,and cardiovascular disease:judging causality in the face of inconclusive trial evidence[J].BMJ,2006,333(7578):1114-1117.

[2]Jacobsen DW.Homocysteine and vitamins in cardiovascular disease[J].Clin Chem,1998,44(8):1833.

[3]Welch GN,Loscalzo J.Homocysteine and atherothrombosis[J].N Engl J Med,1998,338(15):1042-1050.

[4]Buemi M,Marino D,Di Pasquale G,et al.Effects of homocysteineon proliferation,necrosis and apoptosis of vascular smooth muscle cells in culture and influence of folic acid [J].Thrombosis Research,2001,104(8):207-213.

[5]Mayr M,Xu Q.Smooth muscle cell apoptosis in arteriosclerosis[J].Exp Gerontol,2001,36(7):969-987.

[6]Patel VA,Zhang QJ,Siddle K,et al.Defect in insulin-like growth factor-1 survival mechanism in atherosclerotic plaque-derived vascular smooth muscle cells is mediated by reduced surface binding and signaling[J].Circulation Research,2001,88(9):895-902.

[7]Nicola J,Carthy M,Bennett.The regulation of vascular smooth muscle cell apoptosis[J].Cardiovascular Research,2000,45(3):747-755.

[8]宋光熠,姜雅秋,张建军,等.苦碟子对高同型半胱氨酸血症IL-8、MCP-1 的影响[J].吉林医学 2008,29(7):539-540.

[9]宋光熠,姜雅秋,张建军,等.苦碟子对高同型半胱氨酸血症IL-6、CRP 的影响[J].吉林医学 2008,29(9):709-710.

[10]宋光熠,姜雅秋,张建军,等.苦碟子对高同型半胱氨酸血症ICAM-1、VCAM-1、MCP-1 表达的影响[J].中国老年学杂志,2008,28(7):660-661.

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