富锂盐湖提锂工艺研究进展

余疆江，郑绵平，伍 倩

（1成都理工大学核技术与自动化工程学院，四川 成都 610059；2中国地质科学院矿产资源研究所，国土资源部盐湖资源与环境重点实验室，北京 100037）

锂作为一种新型能源和战略资源，在 21世纪备受关注[1]。各个国家在争夺锂资源本身的同时，对于锂的开发和应用技术也都投入了大量的人力、物力和财力。据不完全统计，截止2012年7月，美国有关于锂的发明专利和实用新型专利共计 3331项、欧洲39047项、而中国也达到了10745项。由此可以看出，以锂为核心的高新科技正逐渐形成一个完善的产业慢慢向各个行业渗透、铺展开来，尤其是在玻璃、陶瓷、化工、能源等领域。

近几年，随着锂市场的不断升温和扩大，尤其是锂电行业中新型可再充电电池市场需求量的激增[2-3]，世界范围内对于锂的生产和供应也出现了新的格局[4-5]。在20世纪初，通过锂辉石、锂云母等伟晶岩矿石生产精锂矿是一种主流途径[6-7]，但是自1938年美国从西尔斯盐湖卤水中获得锂盐以来[8]，盐湖卤水锂资源的开发逐渐形成了一个新的独立的发展领域，“盐湖学”[9]也逐渐成为一个公认的学术术语被各国学者接受。

近 70年来，各国盐湖科学家针对不同类型盐湖锂资源的开发和研究做了很多实质性工作[10-18]。从理论模型的建立到规模化生产应用，这不仅丰富了盐湖学理论，也为解决目前锂资源市场缺口做出了重要贡献。在锂资源的开发工艺和技术上，各国都有相对成熟的开发和配套方案，本文作者针对不同类型盐湖，对卤水提锂工艺的研究进展进行了归纳和总结。

1 盐湖锂资源概况

1.1 富锂盐湖的概念及物质来源

国际上对于富锂盐湖的定义至今为止还没有统一的说法。一般来说，按照工业开发的边界品位来算，盐湖卤水中Li+的浓度须达到约24.5 mg/L（按LiCl计为 150 mg/L）。富锂盐湖卤水的组成各异，但是其中 Li+的物质来源基本一致。郑绵平在1996—2000年对西藏盐湖进行调查研究并总结盐湖成因后将盐湖按产出盐类矿产组分和地质构造背景差别分为普通盐湖和特种盐湖。他认为普通盐湖产于克拉通、地台等稳定的构造区，如西伯利亚、澳大利亚、蒙古、鄂尔多斯等地台或克拉通地区。此类盐湖多地处闭塞的内陆环境，除局部与海有联系部分（如澳大利亚西海岸）外，一般与海水补给无关，该类盐湖主要产食盐、芒硝、碱类、石膏和硫酸镁盐等普遍性一般盐类矿产，盐类物质来源主要与盐湖盆地周围的岩性物质表生风化有关。特种盐湖绝大多数分布于活动构造区，除产有普遍性盐类矿产外，还产Li、B、K、Rb、Cs或F、Si、Br、CaCl2等矿产。特种盐湖又分为两个亚类，一类是含有氯、碱、硅酸钠盐（东非裂谷马加迪湖）或氯化钙、钾、溴（死海地堑）特种盐湖；另一类是锂、硼、钾（铯、铷）或硼锂、钾（钨）特种盐湖。前一亚类主要产于板块张裂带裂谷区，其物质来源可能来自与洋壳和上地幔。后一亚类产于碰撞带微裂谷和山间盆地（如青藏高原扎布耶盐湖）或产于板块大陆边缘火山弧后盆地[19]（如智利阿塔卡玛湖、阿根廷霍姆布雷托盐湖）或者产于板块转换断裂带后盆地（如美国西尔斯湖、银峰湖），这一亚类虽然产于活动构造区，并且物质来源也来自深部，但其深度可能不及前一亚类，其以亲石元素为特征，主要成矿物质可能来自岩石圈[20]。

1.2 全球富锂盐湖锂的分布

自然界的锂资源主要赋存于海水、盐湖卤水、花岗伟晶岩矿床以及地热水中[21-22]。根据美国地质调查局（United States Geological Survey，简称USGS）2012 年最新公布的统计数据，全球锂资源储量约为 1300 万吨，分布地区主要集中在玻利维亚、智利、中国、阿根廷、澳大利亚、巴西、刚果（金）、塞尔维亚和加拿大等国家。其中卤水锂资源占锂资源总量的 80%以上。由于盐湖提锂技术的发展以及较低的提锂成本，澳大利亚、俄罗斯、加拿大、津巴布韦等硬岩型锂资源大国纷纷退出国际锂盐（Li2CO3、LiCl和LiOH）供应市场，而智利、阿根廷和中国等卤水锂资源国家已逐渐成为锂资源的供应大国[23]。但应指出，由于一些含铁等重金属低的锂辉石在玻璃、陶瓷行业还在大量应用。

全球富锂盐湖分布极其不均匀，主要分布于南美的安第斯高原、中国的青藏高原和北美的内华达州[24]。这不仅和该地区的地质构造有着密切的关系，也和该地区的自然气候带类型息息相关。这些地区虽然分处南北半球不同纬度，却有着相似的自然气候类型。日照充足、蒸发量大、气候干燥等特点使得该地区成为全球锂资源开发的一大热点[25]。Kesler等[26]通过对近年来各国报道的盐湖数据进行整理，详细的列出了全球主要富锂盐湖的锂资源储量（表1）。

1.3 富锂盐湖的特点

1.3.1 富锂盐湖的分类

大多数富锂盐湖都位于湖相沉积的封闭盆地。和海水蒸发相比，盐湖卤水蒸发更容易富集锂元素，它们微量形式与大量的钠、钾、钙、镁等碱金属、碱土金属阳离子及氯根、硫酸根、硼酸根和碳酸根的阴离子共存[27]。郑绵平等[20]根据库尔纳可夫-瓦良什科对盐湖水的分类，将盐湖划分为碳酸盐型、硫酸盐型（硫酸钠亚型、硫酸镁亚型）及氯化物型3种类型（表2），按照碱度（Kc）等相应盐沉积差异再将碳酸盐型盐湖分为3个亚类。

表1 全球主要富锂盐湖的资源量及分布

由于镁、锂元素的共生，且镁、锂的物化性质相似，所以在开发盐湖锂资源时通常会考虑镁、锂的共生关系对提锂造成的影响。因此有必要将Mg/Li比值作为一个参数来对不同类型盐湖卤水进行划分。根据富锂卤水开发利用情况，初步建议将Mg/Li≤8的卤水称为低镁锂比卤水； Mg/Li＞8的卤水称为高镁锂比卤水。表3列出了全球富锂盐湖的化学组成、镁锂比以及盐湖类型。

1.3.2 南美主要富锂盐湖的特点

在南美安第斯高原近400 000 km2的地域内广泛分布着盐湖以及湖相蒸发岩盆地，其中包括阿根廷、智利和玻利维亚（图1）。南美硫酸盐型盐湖最显著的特点就是Li+浓度较高，原始卤水的Li+浓度最高能达到4000 mg/L，但作为伴生的Mg2+浓度与我国若干硫酸盐型盐湖相比却较低，属于典型的低镁锂比硫酸盐型卤水（表3）。

图1 南美安第斯高原富锂盐湖的分布

表2 盐湖卤水化学类型分类

表3 富锂盐湖的化学组成①

目前，全球锂资源的生产大部分来自于智利的阿塔卡玛盐湖。阿塔卡玛盐湖是一个干盐湖，盐面面积约3000 km2。该湖南部约1400 km2的盐核层（即上部盐层）中分布着大量的晶间富锂卤水，厚度约35 m。盐核层是一种多孔的盐介质，孔隙度由上至下从30%递减，底部接近于致密[28]。大量的富锂卤水就分布于50～70 cm之下的晶间空隙之中，卤水中锂离子浓度能达到上千mg/L。在该湖最南部约7 km2的低洼盆地中，卤水中锂离子的浓度达到了4000 mg/L。阿塔卡玛盐湖锂资源量（以金属锂计）约630万吨。

乌尤尼盐湖位于玻利维亚西南部的波托西（Potosi）省，海拔为3650 m，盐湖面积达10 582 km2，是世界最大的盐湖之一，仅次于土库曼的卡拉布加兹海湾盐湖（＞11 000 km2）。湖水中Li+含量较高，平均浓度达到了500 mg/L。关于乌尤尼盐湖的锂资源量目前有一些争论，早期通过对40个钻孔数据分析估计约有1020万吨，但最近在乌尤尼盐湖的湖中心打了一个121 m的深钻，横切了11个额外的盐层，厚度达80 m，尤其是后来一个220 m的深钻竟然没有打到盐层的底部，这让有些人估计乌尤尼盐湖的锂资源量约在1亿吨[29]，但即使是这样，作者认为乌尤尼盐湖的盐层并不是在所有位置都像121 m深钻打到的额外盐层那样都含有高浓缩的晶间富锂卤水，所以乌尤尼盐湖的锂资源量可能还在1020万吨左右[30]。

霍姆布雷托盐湖位于阿根廷西北部 Salta 省与Catamarca 省交界处，距首都布宜诺斯艾利斯1 370 km。该湖面积约565 km2，海拔4300 m[25]。卤水中锂浓度在1 m以下即可达到220～1000 mg/L，平均含量约为520 mg/L，而且Mg2+离子含量 很少。

南美其它一些盐湖，如在阿根廷西北部的Salar de Olaroz，虽然面积相对较小，但是却和霍姆布雷托盐湖一样，卤水中锂含量较高，且镁锂比较低；Salar de Cauchari盐湖卤水和Salar de Olaroz东部卤水有着相似的化学组成；阿根廷西北部的 Salar de Rincon盐湖，虽然面积有250 km2，但是湖水中锂离子浓度较低，且镁锂比较高。阿根廷西北部的其它一些盐湖，如 Salar de Ratones，Salar de Centenario、Salar de Salinas Grandes 和 Salar de Diablillos等，都有着一定的锂资源储量基础[26]。

1.3.3 中国富锂盐湖的特点

中国的富锂盐湖主要分布在青藏高原，湖水中含多达59 种以上元素，其中B 与Li、Cs、K、Rb有密切共生关系，其含量随湖水矿化度增长，大致呈正相关。西藏碳酸盐型盐湖呈带状分布，以冈底斯山脉-念青唐古拉山脉为界分为岗南和岗北两个盐湖亚带[20]。南亚带盐湖规模较小，锂含量较低。岗北亚带西段盐湖以富含铯为特征。锂矿物以天然Li2CO3（扎布耶石）与含锂白云石为主，主要集中在扎布耶等盐湖，这些盐湖都为综合性盐湖矿床，湖水中除富含Li、B、K 元素外，还特别富含Br、Rb、Cs 等元素[31]（表 4）。

表4 中国富锂盐湖锂资源量[31]

硫酸盐型锂资源主要分布于柴达木盆地和藏北高原（图2）。据现有资料，柴达木盆地15 个盐湖中有13 个盐湖达到富锂盐湖的标准（即LiCl含量达到150 mg/L的要求），11 个达到工业品位的要求（LiCl含量达到200 mg/L的要求）[32-33]。其中东台吉乃尔盐湖锂资源量（以金属锂计）为9.1万吨；藏北高原的硫酸盐型盐湖呈带状展布，位于碳酸盐型带的北部，比较典型的富锂盐湖是西部的扎仓茶卡和东部的鄂雅错、比洛错，这些盐湖的镁锂比较高（Mg/Li＞10），属于典型的高镁锂比硫酸盐型盐湖，锂资源量（以金属锂计）分别为4.9万吨、6873吨和1146 吨。

2 碳酸盐型低镁锂比卤水开发

目前，在开发的碳酸盐型盐湖中，只有中国西藏的扎布耶盐湖。该湖是碳酸盐型卤水开发的典范，属于 Na+、K+//Cl−、CO32−、SO42−-H2O 五元体系，湖水镁锂比较低（Mg/Li＜0.1），能直接从盐湖水中沉淀碳酸锂[27]。1997年郑绵平等开始利用盐梯度太阳池技术升温提锂实验，获得了成功。这是我国自主研发的生产工艺，具有独立知识产权，目前已用于扎布耶碳酸锂生产[34]。

太阳池梯度提锂法是一项完整的工艺方法，包括前期利用太阳能资源将富锂卤水进行的晒卤工艺，分别沉淀卤水中的石盐、芒硝（无水芒硝）、碱类（水碱、天然碱、泡碱）、钾盐（钾石盐、钾芒硝）、硼砂等，最后才能将浓缩卤水进行碳酸锂提取。该工艺优点是不需要添加任何化学元素，避免二次引入共生杂质，但是在实际生产过程中也碰到了一些问题，如卤水易在盐田各蒸发浓缩阶段分散沉淀，使得碳酸锂难于集中提取[35]。为此，以郑绵平为首的科研团队充分利用当地现有资源，因地制宜、就地取材，开发出了一种“冷冻除硝碱”的方法，该方法主要利用地区温度差异的优势，将卤水在冬季进行低温蒸发，除去卤水中大量芒硝和泡碱，从而使卤水中的锂元素得到快速富集。经盐田冷冻除硝碱过后卤水锂浓度可达1.5 g/L以上。随后再将除硝碱后的浓缩卤水抽入太阳池中，利用太阳池工艺提取碳酸锂，经过进一步的加工提炼，可得到工业级品位的碳酸锂[27]。

图2 青藏高原富锂盐湖类型分类

西藏矿业旗下的扎布耶锂矿目前实际年产碳酸锂5000 t左右，在技术改造完成后有望达到8000 t左右，随着扎布耶二期工程以及白银扎布耶二期工程的完工，将形成新增年产18 000 t和10 000 t碳酸锂的产能，工程预计2～3年完工。扎布耶盐湖卤水提锂生产线的建成，标志着中国盐湖提锂实现了工业化，从此我国由锂资源大国向锂生产大国开始转变，具有里程碑意义。

3 硫酸盐型卤水提锂开发

智利的阿塔卡玛盐湖、玻利维亚的乌尤尼盐湖和阿根廷的霍姆布雷托盐湖是南美硫酸盐型盐湖的代表，这些盐湖锂含量较高，但Mg/Li比值较低，属于低镁锂比硫酸盐型盐湖[36]。柴达木盆地的大柴旦盐湖、东台吉乃尔盐湖、西台吉乃尔盐湖以及一里坪盐湖是中国典型的硫酸盐型高镁锂比盐湖。这两类盐湖卤水有着不同的开发工艺。

3.1 低镁锂比卤水

碳酸盐沉淀法是南美硫酸盐型低镁锂比盐湖矿产开发的主要生产工艺，其核心思想是将卤水中的硼、镁和钙预先分离，然后用碳酸钠沉淀卤水中的锂。阿塔卡玛盐湖的开发就用到了这种工艺。首先利用太阳池技术在氯化钠池和钾石盐池中先沉淀出NaCl 和KCl，使浓缩液中的锂达到饱和（含LiCl约为 38%），再用煤油萃取法除硼、除镁。除镁过程中分两步：第一步加入纯碱，使Mg2+生成碳酸镁沉淀，这一步可以除去卤水中80%左右的镁；第二步加石灰以氢氧化镁的形式除去剩余约20%的镁，固液分离后调节pH值，向卤水中加入碳酸钠，使碳酸锂最终析出[21]。该类方法工艺流程较复杂，碱消耗量较大，但近年来已有较大的改进，已成为国外硫酸盐型低镁锂比盐湖卤水提锂的主要方法。采用此法得到的碳酸锂经过滤后用热水进行喷淋擦洗，回旋干燥后可得99%的碳酸锂精矿。

里肯盐湖碳酸锂生产过程[25]与阿塔卡玛盐湖类似，首先加入石灰乳沉淀 Mg2+离子，而生成的Ca2+离子再用 Na2SO4除掉。过程如式（1）、式（2）。

但Na2SO4除Ca2+并不完全，因为CaSO4·2H2O的溶解度要比CaCO3大很多，所以除Ca2+后母液中还会残留有一定量的Ca2+离子。一般在沉淀碳酸锂之前加入少量碳酸钠，除去残余的微量Ca2+、Mg2+离子，然后再加入所需的碳酸钠沉淀Li2CO3。

3.2 高镁锂比卤水

目前，煅烧法[23]是用于硫酸盐型高镁锂比盐湖提锂的主要方法。主要将提硼后的卤水进行蒸发，得到MgCl2·4H2O等混盐，然后再在高温（≥700 ℃）下煅烧得到脱水的MgCl2混盐，随后加水可得到锂含量为 0.14%的浸取液。用石灰乳和纯碱除去钙、镁等杂质，过滤后将浸取液蒸发浓缩至锂含量 2%左右，加入纯碱沉淀出碳酸锂。煅烧法的锂收率在90%左右，煅烧后的氧化镁渣精制后可得纯度为98.5%氧化镁副产品。

中国中信国安科技发展有限公司自主研发的碳酸锂生产技术是以提硼后的酸化液和洗涤液为原料，加石灰乳除硫酸根，在盐田中蒸发析出水氯镁石达到除镁的目的，浓缩后的富锂母液经喷雾、煅烧、浸取、沉淀分离出碳酸锂固体，经最后洗涤、干燥可得优质碳酸锂产品。该方法已用于东台吉乃尔和西台吉乃尔盐湖碳酸锂生产装置上，2007年产量约为2000 t[37]，但是由于煅烧设置的原因，目前正在试验完善中。

4 氯化物型盐湖

国外氯化物类型的盐湖很少见报道。按照郑绵平对中国青藏高原盐湖类型的划分，仅昆特依湖、钾湖、牛郎织女湖和察尔汗4个盐湖属于氯化物类型[20]，其中昆特依湖和察尔汗盐湖湖水面积较大，但目前只有察尔汗盐湖处于开发中。

20世纪70年代以来，美国道化学公司制备了一种铝盐吸附剂。该吸附剂是在弱碱性阴离子交换树脂的空隙内附着大量的 LiX·2Al(OH)3·nH2O（X为卤素原子）[38]。这种吸附剂具有二层或三层的结构，即锂可以平行进入到该吸附剂中。在吸附锂的过程中较大的碱金属和碱土金属离子被阻隔在外，从而将锂分离出来。由于这种铝盐吸附剂的的选择性高，不吸附Mg2+、Na+、K+等离子，因此是从高镁锂比盐湖中提锂的良好吸附剂。铝盐吸附剂的吸附方式属于分子吸附，符合Langmuri吸附方程，吸附容量（无CO32−存在下）不受pH值影响，可以用水解吸[39]。

核工业北京化工冶金研究院经过多年的研究开发出了可用于工业生产的铝盐吸附剂，该研究院何力等[40]2003年报道了利用铝盐吸附法两步从察尔汗高镁锂比盐湖卤水中提取锂。将卤水用水稀释并用盐酸调整pH值至4～6之间，先用自制的铝盐吸附剂吸附锂、镁，再用水淋洗负载吸附剂获得含锂、镁溶液，再用阳离子交换树脂吸附锂、镁，负载于树脂上的锂、镁先用 1 mol/L HCl 或 60 g/L NaCl 溶液淋洗锂，再用 3 mol/L HCl 或 150 g/L NaCl 溶液淋洗镁，通过两步淋洗可将锂、镁分离，含锂淋洗液用Na2CO3沉淀可获得Li2CO3产品。

2006年由青海盐湖科技开发有限公司和核工业北京化工冶金研究院完成了200 t碳酸锂工业试验，锂回收率达到 70%以上，碳酸锂品位达到了99%，并提供了年产1万吨碳酸锂项目的可研报告，但该项目最终却未能完成，以失败告终。

5 其它卤水提锂技术

按照郑绵平对盐湖类型的划分，目前在开发的盐湖主要包括低镁锂比碳酸盐型盐湖和低镁锂比硫酸盐型盐湖。他们的开发工艺因为卤水类型而有所差异。但是目前有报道的卤水提锂工艺绝不仅仅只有以上几种，他们能够很高效的从高镁锂比卤水中提取锂，而且锂的品位也很高。但是因为提锂成本或者对设备的特殊要求等问题，目前都还多处于实验阶段。

5.1 溶剂萃取法

溶剂萃取法原理主要是在含有溶质的溶液中加入与之不相溶的、对溶质有较大溶解度的第二种液体，利用溶质在两相中的溶解度差异，促使部分溶质通过界面迁入第二相中，达到转相浓缩的目的。其中萃取剂的选择性是溶剂萃取提锂的关键。对于萃取剂的研究国内外有很多报道，如含磷有机萃取剂、胺类萃取剂、双酮、酮、醇、冠醚、混合萃取剂等，但至今为止都没有实现工业化生产，主要是因为萃取剂的效率和成本问题。

溶剂萃取法中以磷酸三丁酯（tributyl phosphate，TBP）萃取体系的研究最为深入[41]。1968年 Neille等发明了二异丁酮-磷酸三丁酯萃取剂从高镁锂比的卤水中萃取锂。1978—1987年间，黄师强等[42]利用 TBP连续萃取工艺从青海大柴旦盐湖饱和氯化镁卤水中提取氯化锂，通过考察了萃取过程中各级水相和有机相的元素组成、分配比和分离因素。确定了TBP萃取氯化锂同时实现高纯度、高收率的工艺条件。半工业实验产品纯度 98.5%、收率 97.1%。该工艺被青海省采用并设计成一个年产50 t氯化锂的中间工厂。1996年，陈正炎等[43]通过对多种萃取剂的研究筛选出了代号为SK和SE的混合萃取剂体系，利用40%SK-30%SE-磺化煤油萃取体系从饱和氯化镁卤水中提锂，并获得实验室小试成功。2012年，Zhou 等[44]将FeCl3作为萃取媒介，研究了TBP和MIBK（methyl isobutyl ketone）的萃取平衡，确定了TBP和MIBK与锂形成的化学结构分别为 LiFeCl4·TBP 和 LiFeCl4·2MIBK。

5.2 离子交换吸附法

离子交换吸附法提锂主要是利用可选择性吸附阳离子的物质作为离子交换剂，使卤水中的 Li+吸附于交换剂上达到分离富集 Li+的目的，再用淋洗液反交换， 即可将Li+洗脱得到锂盐溶液，最后再用碳酸钠沉淀锂离子得到碳酸锂精矿[45]。交换剂可分为无机离子交换吸附法和有机离子树脂交换法两种。近年来采用无机离子交换机分离锂的研究有较大进展，这些吸附剂对锂有着极高的选择性，适合于从高镁锂比卤水中提取锂。

5.2.1 金属氧化物吸附法

金属氧化物吸附法原理类似于离子筛，主要利用某些无机交换剂的空隙大小与 Li+的直径接近，因而有筛选效应，其它离子由于直径与交换剂孔径不匹配而不能进入交换剂，从而分离出锂离子[46]。

如目前研究较多的是 λ-MnO2型离子筛[47-49]，该方法先将锂盐与锰氧化物反应生成尖晶石结构的锂锰氧化物前体，然后通过酸除去晶格中的 Li+而得到尖晶石结构的 λ-MnO2，该吸附剂具有特殊的选择吸附能力，可从高镁锂比卤水中有选择性吸附锂。此外，TiO2离子筛型金属氧化物也可以作为锂吸附剂，TiO2离子筛对 Li+的吸附量可达 20 mg(Li)/g(TiO2)左右，且溶损度较小[50]。由此可见，金属氧化物吸附法稳定性好、选择性强、吸附容量大，为从组成复杂的盐湖卤水中提锂提供了可行性。

5.2.2 冠醚吸附法

冠醚的最大的特点就是能与阳离子络合，尤其是与碱金属离子，并且随着结构中冠醚环的大小不同而与不同的金属离子络合。如 12-冠-4与锂离子络合而不与钠、钾离子络合[49，51]。

20世纪90年代，国外对冠醚的合成和研究较为深入。其中 Sachleben等[52]合成的甲基-萘烷-14-冠-4在有机溶剂中具有较高的可溶性，对锂具有高度的选择性。梁渠等[53]用超声波法合成了一种冠醚化合物二苯-14-冠-4，通过将其和甲醛线型聚合后，与聚氨酯共混聚合得到互穿聚合物网络（IPN）的冠醚聚氨酯泡沫塑料，利用该泡沫塑料对锂镁进行分离研究，得到较好的分离效果良好。

6 结 语

盐湖卤水提锂技术的难点在于从高镁锂比盐湖卤水中提锂。虽然国内外学者已经报道了很多方法，并且将其应用于提锂实验中，获得了较高品位的锂产出，但离工业化生产还有较长时间。一方面是因为提锂成本的问题，另一方面主要是缺少实验室技术向产业转化的经验。因此在未来盐湖提锂工艺的开发和应用上，以下几个方面可能更值得研究者去关注[54]。

（1）加强盐湖学基础理论研究的同时要加快提锂技术的产业化进程。针对高镁锂比盐湖，开发能耗低、工艺简单、成本低、污染小的工艺路线，让技术因为服务于生产和应用而增值。

（2）在开发提锂工艺的同时注重矿产的综合开发利用，提高矿产开发的附加值。不要“为开发而开发”，要统筹全局。单一的开发工艺不仅不会降低成本，而且会严重浪费资源，还容易造成环境恶化。

（3）将提锂工艺的开发和环境保护结合起来，走低碳、节能的可持续发展路线。全球的富锂盐湖基本都集中在高原地区，这些地区生态环境相对脆弱，容易受到人类活动的干扰和破坏，因此在开发盐湖资源的同时要更多地关注当地的生态安全。

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