首届“临床试验伦理委员会能力建设天津论坛”在天津医科大学肿瘤医院召开

首届“临床试验伦理委员会能力建设天津论坛”在天津医科大学肿瘤医院召开

为了推进GCP的实施，进一步加强临床试验的质量管理和受试者保护，规范临床试验机构伦理委员会对临床试验的伦理审查工作，提高伦理委员会对临床试验项目的监督审查能力，保证临床试验符合科学和伦理道德要求，天津医科大学肿瘤医院国家药物临床试验机构在2013年11月23日发起并组织首届“临床试验伦理委员会能力建设天津论坛”。天津市药监局郭成明副局长，天津医科大学肿瘤医院副院长、伦理委员会副主席高明教授出席会议并致辞，肿瘤研究所药理研究室阎昭主任主持。天津阿贝斯努科技有限公司营运顾问徐刚等嘉宾分别从临床试验主管单位、临床试验伦理理论、临床试验申办方、临床试验研究者、临床试验机构、临床试验保险和临床试验信息化7个不同方面进行了精彩的报告并与参会人员进行了充分的伦理学问题探讨。

天津医科大学肿瘤医院主办的首届论坛得到了与会者们的充分肯定，并给予了高度评价。通过这次论坛充分讨论了当前临床试验工作中许多实际性的问题，促进天津市各医院临床试验的能力建设。

——引自天津医科大学肿瘤医院网站