膨润土在废水处理中的应用及研究现状

罗雄兵，冯 燕

（昆明理工大学建筑工程学院，云南 昆明 650500）

在污水处理中吸附法是较好的一种方法，具有特殊的地位。目前用于污水处理的吸附材料主要有活性炭、沸石、硅藻土、粘土矿物类、高分子类及廉价废弃物等[1]。而粘土矿物凭借其原料易得、成本低、吸附性能好等优点成为研究较多的吸附剂，其中膨润土是研究热点之一。本文主要对膨润土在工业、生活废水处理中的应用现状进行了综述和总结。

1 膨润土的特性

膨润土是由蒙脱石为主要成分的粘土矿物组成的，常含少量伊利石、高岭石、埃洛石、绿泥石、沸石、石英、长石、方解石等；一般为白色、淡黄色，因含铁量变化又呈浅灰、浅绿、粉红、褐红、砖红、灰黑色等；具蜡状、土状或油脂光泽；膨润土有的松散如土，有的致密坚硬。主要化学成分是SiO2、Al2O3和H2O，还含有Fe、Mg、Ca、Na、K等元素，Na2O和CaO含量对膨润土的物理化学性质和工艺技术性能影响颇大。

膨润土可分为钠基膨润土(碱性土)、钙基膨润土(碱土性土)和天然漂白土(酸性土或酸性白土)，其中钙基膨润土又包括钙钠基和钙镁基等。膨润土具有强吸湿性和膨胀性，可吸附8～15倍于自身体积的水量，体积膨胀可达数倍至30倍；在水介质中能分散成胶凝状和悬浮状，这种介质溶液具有一定的粘滞性、能变性和润滑性；有较强的阳离子交换能力；对各种气体、液体、有机物质有一定的吸附能力，最大吸附量可达5倍于自身的重量；它与水、泥或细沙的掺和物具有可塑性和粘结性；具有表面活性的酸性漂白土(活性白土、天然漂白土—酸性白土)能吸附有色离子。

膨润土中的主要成分蒙脱石属2∶1型硅酸盐矿物，蒙脱石晶体结构由两层硅氧四面体晶片中间夹一层铝氧八面体晶片组成，其中Si-O四面体中的Si4+和Al-O八面体中的Al3+可被Fe2+、Ca2+、Mg2+、K+、Na+、Li+等低价离子取代，从而造成电价不饱和，使层间产生负电荷。此外，蒙脱石矿物晶粒细小，具有较大的比表面积；同时由于层间作用力较弱，在溶剂作用下，可发生层间剥离、膨胀，分离成更薄的单晶片，这又使膨润石具有更大的比表面积，所以膨润土具有较强的吸附能力，可有效去除水中的有机和无机污染物，具有较高的化学和生物稳定性。因此，膨润土具有良好的离子交换性和吸附性[2]。

2 膨润土处理废水国内外研究现状

2.1 膨润土对含重金属废水的吸附

膨润土是一类具有多孔结构的粘土岩，由于膨润土具有良好的离子交换性和吸附性，近年来膨润土及改性膨润土也被广泛用在重金属离子处理的试验性研究上。

杜秀娟等[3]采用钠化改性及水溶液聚合连续工艺合成了系列复合膨润土，并考察了丙烯酰胺的溶出量和对Pb2+的吸附性能。结果表明，复合膨润土对Pb2+的吸附量高于粉末膨润土和钙基复合膨润土，且吸附量随膨润土含量增加而增加，膨润土含量为90%的钠基复合膨润土对Pb2+的吸附量可达118.35mg/g，吸附符合Lagergren二级动力学模型。熊琼仙等[4]研究了自制巯基功能化膨润土(TFB)对Pb2+的吸附行为，考察了溶液的pH值、离子强度、吸附时间和温度对吸附平衡的影响，并对吸附过程进行了动力学与热力学研究。结果表明，常温下吸附时间为60min、0.1mol/L的KNO3、pH值=6.0、5.09g/L TFB对200mg/L的Pb2+的吸附率达到85.4%以上，TFB对Pb2+的吸附动力学符合准二级动力学方程；TFB对Pb2+的吸附热力学符合Langrnuir等温线方程和Dubinin-Radushkevich(D-R)等温线方程。张金利等[5]深入研究成本低廉的膨润土对水溶液中Pb(Ⅱ)的吸附特性，采用Batch试验方法，分析了土水比、pH值、离子强度、反应时间、温度及Pb(Ⅱ)的初始浓度对Pb(Ⅱ)在膨润土上吸附性能的影响，并对吸附动力学和吸附平衡试验进行了探讨。Pb(Ⅱ)在膨润土上去除率与pH值、离子强度有很强的依赖性。当pH值＜7时，膨润土对Pb(Ⅱ)的吸附主要是离子交换，而当7＜pH值＜10时，内表面络合是主要的吸附机理。膨润土对Pb(Ⅱ)的吸附非常迅速，15min去除率就达到50%，120min内可达到平衡。动力学数据符合伪二级动力学模型，吸附速率常数均随Pb(Ⅱ)的浓度增加而减小。Langmuir模型可成功的拟合等温吸附数据，膨润土对Pb(Ⅱ)的吸附量可达27.45mg/g，升温有利于膨润土对Pb(Ⅱ)的吸附。试验结果表明：膨润土可作为防污屏障和降低水环境中重金属污染物的吸附剂。

潘嘉芬[6]用山东潍坊涌泉某膨润土厂生产的膨润土对Cu2+、Zn2+、Cr3+模拟合一的废水进行了试验研究。结果表明，该膨润土对废水中的Cu2+、Zn2+、Cr3+有较高的去除率，并且吸附速度快、时间短，可作为废水中重金属Cu2+、Zn2+、Cr3+的吸附剂使用。吸附后的膨润土，可用作抗菌材料。孟庆梅等[7]研究了邯郸钙基膨润土及其钠化土对Zn2+的吸附行为，考察了溶液中Zn2+的初始浓度、液固比、pH值、吸附时间、搅拌速度、温度、膨润土粒度等因素对膨润土吸附的影响。结果表明：钙基膨润土及其钠化土对Zn2+的吸附在2h时都基本达到平衡；提高溶液的pH值、吸附温度和搅拌速度，延长吸附时间，降低膨润土的粒度、Zn2+的初始浓度和液固比，都能不同程度地提高膨润土对Zn2+的吸附率；在混合体系中，共存离子Pb2+对两种膨润土吸附Zn2+的效果都几乎没有影响，而Cr6+却会降低两种膨润土对Zn2+的吸附率。

杨莹琴等[8]研究了以钠基膨润土为原料制备的插层膨润土复合吸附材料对Cu2+的吸附性能。结果表明：羧甲基壳聚糖成功插入膨润土层间。插层土对Cu2+有良好吸附性能，当羧甲基壳聚糖与有机膨润土质量比1∶15、吸附时间2h、铜离子浓度为100mg/L时，吸附率达99.6%。杨萃娜等[9]研究了钙基膨润土和钠基膨润土对废水中铜离子的吸附特性。结果表明，钠基膨润土和钙基膨润土的吸附行为都依赖于溶液的pH值，初始离子浓度和吸附剂用量。在低pH值时主要是H+与Cu2+竞争吸附位；pH值=3～7时基本的吸附机制是离子交换的过程；在pH值＞8.3时，在膨润土颗粒表面形成氢氧化铜的吸附或沉淀。随初始金属离子浓度的增加去除率降低，而吸附剂的单位吸附量迅速增加。Cu2+浓度为40mg/L时，钠基膨润土和钙基膨润土的去除率分别达98.4%和81.2%。钠基膨润土和钙基膨润土的最大吸附容量分别为26mg/g和12mg/g。

李虎杰等[10]研究了盐亭钙基膨润土的理化性质及其对Cd2+的吸附作用。试验结果表明，该膨润土对重金属离子Cd2+有较好的吸附作用，吸附作用受溶液pH值影响明显。膨润土对重金属离子的吸附主要通过离子交换作用进行，增加膨润土吸附剂添加量或加大溶液中Cd2+浓度，均有利于提高膨润土对Cd2+的吸附总量。膨润土对Cd2+的吸附模式符合Frendlish方程。Banfalvi等[11]将膨润土与Na2S混合后用于废水中Cd2+的处理，当废水中Cd2+浓度在10-4～10-6mol/L时，其去除率接近90%。Gaspar[12]利用改性之后的膨润土对含有Cd2+的废水进行研究，研究结果表明，Cd2+的去除率达到90%。

姚乐等[13]用硫酸和高分子絮凝剂聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)对膨润土进行改性，研究改性膨润土吸附处理含砷废水。在较佳条件下废水中砷的去除率可达97%以上，处理后砷的剩余浓度达到国家第一类污染物排放标准。Su等[14]利用多种阳离子表明活性剂对膨润土进行有机改性，研究了其对水溶液中的As3+及As5+的吸附行为。结果表明，十八烷基二甲基苄基铵(SMB3)对As3+的吸附量为0.288mg/g，对As5+的吸附量为0.102mg/g，动力学符合伪二阶拟合模型，吸附等温线符合Langrnuir方程。

李琛等[15]以FeCl3、AlCl3和Na2CO3配制柱化剂，以钠基膨润土为原料，制备了羟基铁铝柱撑膨润土，并研究了其作为絮凝剂对含Cr(VI)废水的处理效果。结果表明：羟基铁铝柱撑膨润土对Cr(VI)有很好的去除效果，羟基铁铝柱撑膨润土投加量、pH值及搅拌时间对Cr(VI)的吸附有较明显的影响，其中羟基铁铝柱撑膨润土投加量的影响最为显著。由正交试验分析得出的最佳试验条件为：絮凝剂投加量15g/L、pH值=4、搅拌时间45min，此时，Cr(VI)的去除率为99.35%。曹福等[16]用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对膨润土进行活化改性，用微波干法制备有机膨润土，并用制备的改性膨润土对含Cr(VI)模拟废水进行吸附试验。结果表明，用5%的CTMAB溶液改性后的膨润土去除Cr(VI)效果较好，当改性膨润土用量为1.5g/L、pH值=4、搅拌30min时，有机膨润土对含Cr(VI)废水的去除率超过98%；有机改性膨润土对含Cr(VI)废水的吸附符合Freundlich等温吸附方程。

于瑞莲等[17]将膨润土、海藻酸钠、PVA和水，按一定的比例在加热的条件下，进行混合并制得小球，用于处理含镍废水。结果表明：Ni2+的初始浓度为10mg/L时，投加5g(湿重)的膨润土小球，调节pH值为5、吸附时间为25min、振荡速度为110r/min、振荡温度为25℃的条件下，去除率可达到97.6%。含镍废水处理后镍的浓度，可低于国家规定的排放标准(GB8978-1996)。使用后的小球经过再生，在最佳处理条件下仍有较好的处理效果。

李宁波等[18]采用间歇法研究在不同环境条件下(浓度、固液比、温度、pH值、介质)，新疆膨润土(简称XJ)对Sr2+、Cs+的吸附性能影响。结果表明：XJ对Sr2+、Cs+的吸附性能比较好，当Sr2+、Cs+浓度为0.01mol/L时，XJ对Sr2+、Cs+的吸附平衡时间约在7天左右，平衡吸附量分别为40mg/g、129mg/g。Sr2+、Cs+的浓度和不同固液比对XJ的吸附性能影响比较大，其次是不同介质、溶液的pH值和溶液的温度。

刘艳等[19]采用间歇法研究了膨润土对铀的吸附性能。结果表明：膨润土对铀的吸附量随铀初始浓度的升高而增大，吸附比与吸附率却随铀初始浓度的升高而逐渐降低；溶液在接近中性时对的铀的吸附效果最好；当初始浓度一定时，吸附量随膨润土加入量的增加而减少，吸附率随膨润土加入量的增加而增加。

2.2 膨润土处理废水中有机化合物

有机物废水对人类生存环境造成严重影响，现在工业焦化、炼油、合成纤维等工厂排出的大量含有有机物废水，会造成细胞蛋白质变性，损害神经、肝脏和肾脏等。因此，对含有有物废水的处理十分重要的。

Zhu等[20]用苄基三甲基铵离子(BTMA)改性负电荷膨润土，制得有机膨润土(65BTMA)，并研究了其对水溶性芳香类有机物的吸附。其对质量浓度为20mg/L的苯酚、苯胺和甲苯的去除效率分别为83.3%，89.2%和97.3%，表明65BTMA芳香类化合物具有较高的吸附性能。张斌等[21]以两性表面活性荆十八烷基二甲基甜菜碱(BS-18)为修饰剂，制得两性修饰膨润土，研究了不同修饰比例、温度及pH值等条件下，两性修饰土对苯酚的吸附反应和动力学特征，并对吸附机制进行探讨。结果表明，不同修饰比例的两性修饰土对苯酚的吸附速度参数均大于未修饰膨润土，且均随着修饰比例的增加而增大。表明修饰可以显著加快膨润土对苯酚的吸附速率；低温有利于吸附；吸附量在pH值为4～8的范围内较稳定，pH值＞8后，吸附量迅速降低。两性修饰土对苯酚的吸附动力学曲线符合伪二级动力学模型。

李金雄等[22]采用膨润土对水中的PAM进行吸附处理。试验研究了膨润土和非离子聚丙烯酰胺的质量比为10∶1的情况下，PAM在膨润土上的吸附行为。探讨了吸附时间、温度、pH值对吸附效果的影响。结果表明：在温度为30℃、pH值＜9、吸附时间为1h的条件下，0.1g膨润土对100mg/LPAM的吸附量为59mg/g。其吸附行为符合Langmuir吸附等温模型和HO准二级动力学方程式。吸附焓变Δ=23.62kJ/mol，该吸附过程是吸热的自发过程。

凌辉等[23]提出一套不同于传统工艺的有机化膨润土制备方法，并首次采用COD(化学需氧量)与XRD(X射线衍射)双重指标衡量有机化膨润土的合成效果。COD测试表明，选择合适的改性剂种类和用量，是制备废水处理用有机化膨润土的两个前提。XRD分析说明，新工艺制备的有机化膨润土中蒙脱石的d001明显增大，有机改性剂长链分子已经插入蒙脱石矿物层间，合成效果良好。新的有机化膨润土合成工艺省去了过滤、洗涤、烘干、粉碎等步骤，能耗大大降低，成本优势明显，能够有力地促进有机化膨润土在废水处理领域的规模化应用。

郭海霞等[24]对辽宁省黑山钙基膨润土进行有机—无机复合改性，开发了一种高效、廉价的吸附剂，并将其用于焦化废水的深度处理，考察了膨润土粒径、反应温度、吸附剂投量、反应时间、pH值等因素的影响。结果表明，经5g/L的Al2(SO4)3及0.02moL/L的十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)复合改性的膨润土，能同时去除焦化废水二级生化出水中残留的氨氮和COD，在投量为40g/L、反应时间为30min、反应温度为25℃、pH值=9的条件下，对氨氮和COD的去除率可分别达75%和47%，处理出水的氨氮和COD可分别降至25mg/L和150mg/L以下，为焦化废水的再生回用创造了条件。

王雨红等[25]探讨粉煤灰、活性炭和膨润土等吸附剂对硫酸锰溶液中残余少量有机物的吸附效果，并以膨润土为吸附剂进行单因素试验，考察了膨润土用量、吸附时间、pH值和温度对吸附效果的影响。结果表明，使用膨润土吸附剂，在溶液pH值＝7.0，温度25℃，吸附时间30min，膨润土用量10.0g的条件下，硫酸锰溶液的COD去除率可达32.4%；改性膨润土较未改性原土脱除溶液中有机物的效果更好，且酸化改性膨润土优于热化改性膨润土，COD去除率达到40.8%。

2.3 膨润土对印染废水的吸附

纺织印染行业每年产生大量的染料废水，这些废水降低了光的透射性、大大抑制了植物的光合作用，染料废水的去除逐渐引起广泛的关注。

聂景旭等[26]用Fe盐改性膨润土处理燃料废水，在溶液pH值=4.0、振荡时间30min、改性膨润土投加量0.1g/L时，Fe2+、Fe3+改性膨润土对20mg/L亚甲基蓝的去除率分别达到85.7%和95.2%，效果很好。

Zohra等[27]用溴化十六烷基三甲铵对硼润土进行改性，对染料苯红紫4B进行了吸附研究，发现当温度在20～60℃变化时，改性膨润土的吸附容量从109.89mg/g增加到153.84mg/g。

刘桂萍等[28]利用壳聚糖/钠基膨润土复合絮凝剂对活性艳红X3B等11种染料模拟废水及实际印染废水进行絮凝脱色处理。考察了复合絮凝剂投加量、pH值、搅拌速率、搅拌时间等因素对模拟染料废水絮凝脱色的影响。结果表明，在染料浓度为100mg/L、pH值=5的条件下，复合絮凝剂投加量为1.25g/L时，3种质量比的复合絮凝剂对活性艳红X3B的脱色率分别达到75%、90%和97%以上；质量比为1∶10的壳聚糖/钠基膨润土复合絮凝剂，对其他活性、还原性、分散性、水溶性等8种印染厂常用染料也具有很好的絮凝脱色作用，脱色率均可达94%以上。对印染废水处理厂进水口废水和经过A/O处理后废水的色度去除率和COD去除率分别可以达到81.05%、83.74%、53.21%和41.22%，具有一定的应用前景。

韦科陆等[29]微波辅助制备锆铝柱撑膨润土，考察其对废水中刚果红染料的吸附行为，并对吸附前后柱撑膨润土进行表征，以探索吸附机理。结果表明，在原始溶液pH值和室温条件下，初始浓度为50mg/L的刚果红溶液，吸附剂用量为4g/L时，吸附45min后即能达到吸附平衡，柱撑膨润土的吸附容量为12.17mg/g，脱色率达97.64%；其吸附过程符合准二级动力学方程，粒子扩散不是唯一的速率控制步骤；锆铝柱撑膨润土对刚果红的等温吸附符合Langmuir方程；XRD与FT-IR表征结果表明，吸附过程主要以物理吸附为主。

罗阳春等[30]研究有机—无机复合膨润土吸附—催化处理金橙Ⅱ染料。利用羟基铁和表面活性剂同时改性膨润土。制得有机—无机复合膨润土。以阴离子染料金橙II为染料废水的代表，研究了时间、pH值等因素对有机—无机复合膨润土吸附和催化过程的影响。结果表明，有机—无机复合膨润土吸附荆对金橙II染料的吸附效果明显，最大吸附量为76.1mg/g。吸附剂的吸附效果受吸附时间影响较为明显。当吸附时间在140min左右时，去除率最高，可达96.22%。吸附过程符合准二级动力学方程。吸附效果也受到废水自身pH值的影响。在不同pH值条件下，去除率均能达到85.00%以上。当pH值=4左右时，得到最大去除率97.57%。此外，有机—无机复合膨润土在有H2O2存在下，可以催化降解所吸附的污染物，有机物降解率达到87.13%，避免了二次污染，并重复使用膨润土。当pH值=4左右时，降解效果达到最佳，但降解时间较长。该研究为染料废水处理提供了新思路。

李慧茹等[31]研究了黄原酸化膨润土(XB)对甲基橙的吸附性能，考察了甲基橙初始浓度、吸附时间、温度、pH值、吸附剂用量对其吸附性能的影响。结果表明：在15～25℃、[甲基橙]起始=300mg/L、pH值=5～6、XB用量0.59、吸附时间80min时，XB对甲基橙的去除率最高达98.5%，处理后染料废水可达标排放。吸附动力学研究表明，吸附过程符合准二级动力学吸附模型，以化学吸附为主。

2.4 膨润土对氨氮和磷的处理

近年来，我国湖泊和水库的富营养化程度相当高，蓝藻水华频发。氮、磷是藻类生长的主要限制因素，如何高效的去除富营养化水体中的氮磷是一个迫切需要解决的问题。

聂锦旭等[32]利用微波强化改性膨润土对废水中的氨氮进行了吸附研究，结果表明，制备微波强化铝改性膨润土吸附剂的适宜条件为Al2(SO4)3浓度4%、微波辐照功率480W、辐照时间10min。在溶液pH值＝10、吸附剂用量为0.4g/L、吸附时间为20min条件下，对浓度为100mg/L氨氮废水的去除率可达96.8%。

吴奇等[33]采用内蒙古某地产膨润土处理氨氮模拟废水，在废水体积为100mL，膨润土用量为5g的条件下，利用静态吸附试验考察了吸附时间、溶液pH值、溶液中Ca2+，Mg2+浓度及氨氮初始浓度对氨氮去除率的影响，并采用改性液对膨润土进行了盐改性。结果表明，最佳吸附时间为60min、溶液pH值＝7.92，此时氨氮去除率最大，为63.38%；随着Ca2+，Mg2+浓度的增大，氨氮去除率降低，且Mg2+比Ca2+的影响程度大；当氨氮初始浓度为0～200mg/L时，Langmuir等温线的相关系数达0.9962；在改性液质量分数为4%时，盐改性膨润土的氨氮去除率最高，为90.18%。

王峰等[34]用盐酸和煅烧两种方法对膨润土分别进行酸改性和热改性，研究了不同浓度酸改性及不同温度热改性对膨润土磷吸附的影响，并探讨了热改性膨润土的最佳温度及pH值。结果表明，在废水浓度20mg/L、膨润土投加量2%(重量比)时，对磷的吸附效果随着酸用量的增加而增加，9%盐酸改性后磷去除率由18.14%提高到45.59%；热改后磷去除率上升为41.17%，最佳热改性温度为500℃，在弱酸及弱碱性条件下有利于500℃热改性膨润土吸附除磷，pH值=9时，10mg/L磷溶液中磷的去除率可达92.77%，磷剩余浓度为0.47mg/L，达到国家城镇污水处理厂一级A排放标准。酸改性和热改性均可显著提高膨润土的磷吸附效果。

肖利萍等[35]用壳聚糖负载膨润土吸附处理含磷废水，考察了吸附剂投加量、吸附时间、振荡强度、pH值等对磷去除率的影响。结果表明：投加量为0.5g、吸附90min、振荡强度为100r/min、pH值＝7，温度25℃条件下对25mL质量浓度为2mg/L的磷溶液去除率为78.25%。壳聚糖负载膨润土对磷的吸附符合Langmuir等温吸附模式。

干方群等[36]比较了不同天然膨润土共7个样品对不同程度磷污染水体的吸附净化性能，通过等温吸附试验，探讨了膨润土对磷的吸附机制。结果发现，供试膨润土对水体磷均有一定的吸附净化潜力，但针对不同程度磷污染水体存在一定差异，且同一属型膨润土的吸附净化能力因矿物组成差异而不同。针对模拟V类水(P 0.4mg/L)和劣V类水(P 1.0m/L)，BN-2的吸附净化能力最强，BN-6的吸附净化能力较差，而其余膨润土对磷的吸附净化能力稍显差异。天然膨润土对磷的吸附等温曲线符合Freundlich方程，说明膨润土对磷的吸附可能属于不均匀介质的多分子层吸附。结果表明，在针对不同程度磷污染水体时，需根据膨润土的矿物特性，使各具特殊性质的不同天然膨润土矿样得到有效的应用。

2.5 膨润土处理其他废水

龙敏等[37]用微波辅助制备锆铝柱撑膨润土(MAZPB)作为吸附剂，研究其对水中F-的去除性能，探讨了MAZPB投加量、溶液pH值、水中共存离子、再生能力等对氟吸附的影响。结果表明，在较宽的pH值范围(3.5～10)内，MAZPB有较好的除氟效果，去除率均达89%以上。高浓度的Fe3+及CO32-共存能明显抑制MAZPB对氟的吸附。该吸附过程遵循Lagergren拟二级反应动力学。MAZPB吸附F-符合Freundlich吸附等温模型。在试验条件下的吸附体系中，吸附机制主要为物理吸附。采用明矾对吸附F-饱和的MAZPB进行再生后，其对F-的去除率仍达81.93%。

王勋来等[38]介绍了内蒙古高庙子膨润土的EDXRF分析，得到了内蒙古高庙子膨润土的元素构成，并论述了近几年膨润土对核素的吸附行为研究，主要影响因素包括：pH值、吸附时间、温度、离子强度、无机离子、腐殖酸等。并对每种影响因素对不同核素的影响效果进行了总结。

吴雷等[39]以OH-Fe-Al为柱化剂制备了OHFe-Al柱撑膨润土，研究其对陕南某皂素生产企业废水中化学耗氧量(CODCr)和色度的去除性能。试验结果表明，OH-Fe-A1柱撑膨润土对废水中CODCr和色度都有很好的去除效果。通过正交试验确定了最佳反应条件为：OH-Fe-A1柱撑膨润土投加量为20g/L、pH值＝7.0、搅拌时间30min，废水中CODCr去除率为79.4%，色度去除率为86.5%。

3 结语

综上所述，我国学者对天然及改性后的膨润土在废水处理中的应用及其机理等进行了大量的研究报道，但都处于试验研究阶段，还未见用于大规模实际废水处理的报道。提高改性膨润土吸附剂对特定污染物吸附的选择性，找到合适的再生方法是需要进一步解决的问题。尽管如此，目前的研究已经表明膨润土作为污水处理剂，具有诸多优点：储量丰富，价廉易得；活化改性方法简单；可去除水中无机、有机污染物；具有较高的化学和生物稳定性。通过对膨润土改性方法、其与絮凝剂以及其他吸附材料相互组合处理废水的研究，深入探讨膨润土处理废水的吸附机理和吸附动力学机制、影响因素及其影响规律的研究，以满足不同类型污水处理的需要；同时研究膨润土水处理剂的再生方法及条件，防止二次污染，对于扩大膨润土水处理剂的应用范围和提高其在废水处理中的应用效果是非常必要的。

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