晚发性维生素K缺乏症60例临床研究
2012-11-21张邵军
张邵军
晚发性维生素K缺乏症是出生后1~3个月婴儿的一类出血性疾病,是维生素K的摄入和吸收不足,不能利用维生素K合成凝血酶原所致,起病突然,发展快,病死率高,常伴颅内出血,存活后41%~60%有不同程度的神经系统后遗症,其次是皮下、胃肠出血,与单纯母乳喂养有关[1,2],对该病的临床表现、病因、诱发因素进行探讨,提高对防治本病重要性,以减少其发生率,现进行分析总结。
1 资料与方法
1.1 一般资料 对2006年1月至2008年12月收治的晚发性维生素K缺乏症患儿疾病60例。其中男37例,女23例,母乳喂养50例,混合喂养6例,人工喂养3例。年龄1~2个月45例,2~3个月15例。因呼吸道感染6例,先天性胆道疾病3例,巨细胞包涵体病10例,婴儿肝炎综合征4例。60例患儿均无外伤史,无出血性家族疾病史。
1.2 临床表现 本组病例患儿从发病至就诊时间<24 h 36例,24~72 h 15例,>72 h 9例,均为急性起病,临床上表现为面色苍白40例,呕吐22例,抽搐25例,烦躁、拒食11例,呼吸衰竭2例,肌张力增高33例,消化道出血16例,颅内出血57例,皮肤淤斑38例,皮肤黄染32例,见表1,多数患儿存在2种或2种以上症状,见表1。
表1 临床表现病例数与百分比
1.3 辅助检查 血常规:血红蛋白30~60 g/L者18例,60~90 g/L者26例,90~110 g/L者10例,<110 g/L者6例,白细胞增高者38例,凝血象:凝血酶原时间明显延长,部分凝血活酶时间延长,电解质紊乱28例,其中血钙降低者12例,其值为1.68~2.25 mmol/L,谷丙转氨酶(GPT)升高36例,总胆红素(TBIL)正常12例,增高48例,其中未结合胆红素升高37例,结合胆红素、未结合胆红素均增高11例。
1.4 头颅CT检查 患者行头颅CT检查,正常6例,颅内出血有54例,占90%,其中蛛网膜下腔出血35例,硬膜下出血18例,脑室内出血11例,脑实质内血肿8例,脑梗死6例,萎缩9例,脑软化灶13例,异常率占81.4%。
1.5 治疗 入院后给予静脉注射维生素K 5~10 mg/d,连用3~5 d,输新鲜血浆或全血10 ml/kg,1~3次,颅内高压的患儿用脱水剂、止痉剂,纠正电解质紊乱,维持酸碱平衡,对于血钙低于1.68 mmol/d者给予补充10%葡萄糖酸钙10m,连用3d,恢复期给予改善脑细胞功能治疗。
2 结果
经临床治疗后,死亡6例,病死率10.0%。对存活的54例患者进行为期1年的随访,其中治愈30例,占50%,智力低8例,占14.9%,肢体功能障碍10例,占18.6%。头颅CT显示梗阻性脑积水2例,软化灶1例,脑萎缩3例,CT异常率10.0%。
3 讨论
晚发性维生素K缺乏是在肝脏合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的凝血活性直接依赖于维生素K的存在,维生素K是肝脏合成维生素K依赖因子所必需的辅酶,体内缺乏维生素K时,维生素K依赖因子不能进行羟化,不能与钙离子结合,活性Ⅱ,Ⅵ,Ⅸ,Ⅹ因子减少或消失,凝血系统的障碍,而由于母乳中维生素K含量很少(15 μg/L),牛乳为(60 μg/L),容易发生出血[3,4]。
晚发性维生素K缺乏症经确诊后,给予静脉注射维生素K 5 ~10 mg/d,连用3~5 d,输新鲜血浆或全血10 ml/kg,1 ~3次,制止出血和纠正贫血,补充凝血因子,对颅内压增高症的治疗,维生素K1应用后6~8 h给予小剂量甘露醇较为安全,且缩短用药时间,减少颅内压波动,避免再出血的危险[5]。
晚发性维生素K缺乏症诊断,已合并颅内出血,本组病例头颅CT确诊有颅内出血,有54例,占90%,由于婴儿脑血管发育尚未完全,植物神经功能发育不全,对缺氧缺血的耐受性差,颅内出血易并发脑梗死,本组有脑梗死6例,婴儿期颅内出血诊断不易发现,容易误诊,治疗不及时,合并发脑梗死,造成脑软化和脑萎缩,病死率和致残率高,早期诊断、治疗很重要,维生素K缺乏症患儿,应及时做头颅CT检查,早期发现有无颅内出血,早期治疗,降低病死率和致残率高。
预防性应用维生素K1,用母乳喂养的同时,注意维生素K的补充,本病是一种缺乏性疾病,因而可以预防,把维生素K1吸收障碍或摄入不足的婴儿,作为重点预防,应用维生素K1的安全性和有效性可靠,维生素K缺乏症预防措施:①出生后婴儿应立即肌肉注射维生素K1 3~5 mg,连续3 d,以后每月肌内注射5 mg至添加辅食后。②孕妇产前2周要口服维生素K1,120 mg/次 母乳喂养儿的母亲产后口服维生素K1,2次/周,20 mg/次。③长期使用抗生素或慢性腹泻、婴儿肝炎综合征导致维生素K1,补充维生素K1,每次5 mg,每3~4周1次。
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