Vogt-小柳-原田综合征误诊为原发性急性闭角型青光眼1例
2012-11-11陈宇虹凌志红钱韶红
陈宇虹 凌志红 钱韶红
本文报道 Vogt-小柳-原田综合征(Vogt-Koyanagi-Harada syndrome,VKH)误诊为原发性急性闭角型青光眼1例,并结合相关文献对其诊断及鉴别诊断介绍如下。
1 资料与方法
患者女性,49岁。因“双眼视物不清伴胀痛20余天”来我院就诊。患者在外院诊断为“双眼急性闭角型青光眼”,给予毛果芸香碱、布林佐胺、盐酸卡替洛尔滴眼液等药物治疗近1周,自诉无明显好转。眼部检查:双眼视力0.1,矫正无助,角膜透明,角膜后沉着物(-),前房浅,Tyn(-),虹膜膨隆,瞳孔直径约为2 mm,晶状体轻度混浊,杯盘比为0.4。非接触式眼压计测量眼压,右眼 29.7 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),左眼28.5 mm Hg。A 超测眼轴,右眼22.3 mm,左眼22.8 mm,前房深度右眼1.26 mm,左眼1.32 mm。B超示双眼玻璃体中后段少量点状回声,后脱离带状回声不明显;双眼各方位睫状体脉络膜脱离回声带为0.5~1.0 mm;双眼后极和下方视网膜脱离回声带为0.5~1.0 mm,双眼后极脉络膜水肿增厚。超声生物显微镜(ultrasound biomicroscopy,UBM)(图 1A)提示:双眼前房浅,虹膜膨隆,睫状体旋前,全周房角关闭,睫状体脱离。门诊医师继续给予毛果芸香碱、布林佐胺、盐酸卡替洛尔滴眼液等药物治疗,同时给予双眼YAG激光虹膜周边切除术。
1周后患者门诊复诊,诉视力进一步下降。眼科检查示:双眼视力为眼前手动,矫正无助,角膜透明,角膜后沉着物(-),前房浅,Tyn(-),虹膜轻度膨隆,激光孔通畅,晶状体轻度混浊,杯盘比为0.4。房角镜检查:右眼上方、鼻侧房角全部关闭,下方和颞侧可见巩膜突,左眼下方可见功能小梁,余象限房角关闭。B超提示:双眼玻璃体全段少量点状回声,后脱离带状回声不明显;右眼后极、颞侧、下方视网膜脱离回声带为2~3 mm;左眼后极、下方视网膜脱离回声带为1~2 mm;双眼后极脉络膜水肿增厚;双眼各方位睫状体脉络膜脱离回声带为2 mm;坐位下双眼后极、下方视网膜脱离回声带为3~5 mm。遂停用毛果芸香碱,扩瞳检查眼底,见玻璃体腔内细胞悬浮,双眼后极部视网膜浅脱离。荧光素眼底血管造影示:右眼视网膜造影早期开始逐渐出现弥漫荧光渗漏,视盘荧光渗漏,视网膜血管迂曲,视盘颞侧方位小片无灌注区;左眼视网膜见广泛点状荧光渗漏,视盘荧光渗漏,血管迂曲,符合双眼葡萄膜炎表现(图2)。因此该患者诊断为VKH。随即给予氢化可的松500 mg静脉滴注3 d,后改为每日口服泼尼松60 mg;局部使用阿托品滴眼液3次/d。激素治疗1周以后,患者视力上升到双眼0.4。非接触性测量眼压,右眼21 mm Hg,左眼19 mm Hg,前房深度恢复至右眼2.39 mm,左眼2.29 mm。此时再次复查UBM见双眼前房不浅,虹膜平坦,睫状体轻度旋前,各方位房角开放(图1B)。
图1. 激素治疗前后的UBM图像
2 讨论
高达1/3的VKH患者会继发青光眼,但是继发双眼闭角型青光眼,眼压急性升高的则较为罕见[1]。VKH继发青光眼可见于葡萄膜炎发生后的任何时期,但多发生于前葡萄膜炎复发期,其发生与虹膜后粘连、瞳孔阻滞、房角闭塞、小梁网炎症、炎性细胞封闭小梁网及其糖皮质激素长期应用等有关。少数VKH患者可以发生急性闭角型青光眼,甚至是以闭角型青光眼为首发症状,表现为眼压突然升高或者缓慢升高,前房变浅,也可伴有前房闪辉,常伴有脉络膜炎、视盘炎等[2]。全身使用糖皮质激素治疗后,房角开放。该患者最初在使用毛果芸香碱后,症状非但没有改善反而进一步加重;后停用缩瞳药,局部改用阿托品,全身使用激素后前房迅速加深。这证明此类患者的浅前房是由于睫状体的急性炎症水肿,睫状体旋前,晶状体悬韧带松弛,进而导致晶状体虹膜隔前移,房角关闭,引起眼压急性升高;随着炎症的消退,前房即恢复正常。这样的患者非常容易误诊为原发性急性闭角型青光眼,而使用了毛果芸香碱滴眼液,结果反而加重睫状体旋前,使得前房更浅,眼压不能控制。因此对于此类患者,毛果芸香碱是禁忌使用的[3];同时YAG激光虹膜周边切除术也通常是无效的[4],而应该使用阿托品解除睫状肌旋前,使晶状体虹膜隔后退,房角重新开放。该病例使我们认识了VKH一个易于混淆的并发症,同时也提醒对于急性闭角型青光眼的病例,不能忽视眼底检查。特别是对于双眼同时发作的患者需要排除继发性闭角型青光眼,如VKH,当眼底观察欠满意的情况下,B超所见脉络膜增厚与视网膜脱离及UBM所见睫状体增厚、脉络膜睫状体脱离,可帮助诊断VKH。
图2. 双眼荧光素眼底血管造影的图像A.右眼;B.左眼
[1] Moorthy RS,Inomata H,Rao NA.Vogt-Koyanagi-Harada syndrome[J].Surv Ophthalmol,1995,39(4):265-292.
[2] 杨培增.临床葡萄膜炎[M].北京:人民卫生出版社,2004:417.
[3] Rathinam SR,Namperumalsamy P,Nozik RA,et al.Angle closure glaucoma as a presenting sign of Vogt-Koyanagi-Harada syndrome[J].Br J Ophthalmol,1997 81(7):608-609.
[4] Eibschitz-Tsimhoni M,Gelfand YA,Mezer E,et al.Bilateral angle closure glaucoma:an unusual presentation of Vogt-Koyanagi-Harada syndrome[J].Br J Ophthalmol,1997 ,81(8):705-706.