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及时检测孢子虫寄生挽救蜂群

2012-02-03黄文诚

中国蜂业 2012年6期
关键词:孢子蜂群纤维素

及时检测孢子虫寄生挽救蜂群

近年来,我们这些从事蜜蜂工作的人,在养蜂实践上经历了重要的变化,保持蜜蜂健康似乎将蜂群常规管理转变成蜂群生存斗争。一些问题可以用新疾病或产生抗药性的微生物加以说明。在蜂巢内外增加应用合成的杀虫剂没有帮助,不同杀虫剂的混合(即便单独应用时它们对蜜蜂没有剧毒)能够影响蜜蜂的健康和免疫反应,产生不可预料的结果,使蜂群容易感染各种疾病。

由于正在受到丧失重要授粉者的威胁,美国国会批准增加蜜蜂研究经费,发现蜂群下降的原因。科学家正在寻找蜂群衰竭失调(CCD)综合征的根本原因,探索新疾病、有害化合物或危害蜂群的各种因素,以便使蜂群恢复健康。许多这样的紧迫问题将安排在美国农业部新的研究协作计划(CAP),系统地分析从定地蜂场采集的蜜蜂、花粉和蜂蜡。

被鉴定的可疑点如此之多,蜜蜂病毒和微孢子虫已经引起特别的关注。它们大部分是细胞内寄生,肉眼检查蜂群不能检测到。蜜蜂最终表现出疾病症状时,大部分蜜蜂被感染以致死亡,大多数情况下挽救蜂群已经太晚了。

至少在上世纪50年代,在美国就已经有蜜蜂微孢子虫,但是它出现在蜜蜂上是个混淆的问题。发现在蜂箱前爬行的染病蜂遗留下下痢的黄色带(粪便),通常使用抗生素治疗。为什么现在科学家对近年发生的蜂群损失怀疑微孢子虫?有的甚至指出蜜蜂微孢子虫是蜂群衰竭失调的主要原因。显然,微孢子虫的一个新种,东方蜜蜂微孢子虫(Nosema ceranae)现在广泛分布在美国及全世界,悄悄地取代着蜜蜂微孢子虫(Nosema apis)。在1966年几乎没有被发现,但是在2005年观察到亚洲蜜蜂遭受这种疾病时重新引起关注。2006年,在欧洲检测到东方蜜蜂微孢子虫,使西班牙、法国、德国及瑞士的蜂群遭受到严重损失。因为这个新种在蜂场不容易检测,在不知不觉感染了好长时间。蜜蜂可能感染了几个星期不显示临床症状。这两种微孢子虫孢子在显微镜下观察非常相似,显微镜鉴定这个新种也是挑战。为了鉴定,蜜蜂样本通常送到能进行脱氧核糖核酸扩增的实验室,科学家采用聚合酶链反应(PCR)确定这两种微孢子虫的基因不同。感染东方蜜蜂微孢子虫的蜂群死亡非常迅速,蜂群生存取决于及时的检测和治疗。然而,等待实验室的结果丧失了宝贵的时间。因此,开发快速简单的检测工具,能够挽救整个蜂场,预防疾病的流行。

一、纤维素试纸测定

这种想法并不新鲜,是根据免疫学原理(抗体蛋白的相互作用)研制的。它们时常被设计成纤维素试纸的形式,以便在野外和家庭中使用。虽然,基于抗体的纤维素试纸测定是通过研发制成复杂的技术,实际的产品装备成一个试剂盒,使用方便。这种方法是在医学上应用,最熟悉的是人的妊娠试验。

为了使这种技术适应养蜂业的需要,将要开发一种简单无误的方法,检测蜜蜂样本中的微孢子虫感染。这项研究作为CAP的一部分正在美国农业部农业研究中心的蜜蜂研究室(HBRU)执行,将与私人生物技术公司合作。

二、试剂盒工作原理

试剂盒含有多条纤维素试纸,每一条使用一次。将压碎的蜜蜂或从多只蜜蜂解剖出来的中肠放入有试剂的玻璃瓶中,把一条纤维素插入匀浆里。过一会将出现一条或两条色带。如果只看到一条蓝色带(对照),见图1-1A(-)指示为阴性结果。如果看到两条带,指示为阳性结果,一条蓝色带为对照,另一条红色带指示目标微孢子虫蛋白质,见图1-1A(+)。

东方蜜蜂微孢子虫抗体(Ab)结合到纤维素条带上,作为一个“红旗”和一个为免疫原(微孢子虫蛋白质)的固位槽。免疫反应是微孢子虫抗体和微孢子虫蛋白质之间的非常强的结合(图1-1B)。微孢子虫孢子加入反应混合物中时,微孢子虫抗体将与微孢子虫蛋白质结合,形成非常牢固的带。如果这种反应采用第二抗体(抗体检测者)与颜色检测两者结合,则出现两条颜色带(对照和具体的微孢子虫)指示有微孢子虫孢子。显示一条颜色带(对照)指示阴性结果。

这种检测法的基本思想不是新的,从前许多人想开发这种测定方法。然而,主要的困难是,抗体质量不佳,缺乏特异性,敏感性差,阻碍成功地开发出一种快速的测试方法。抗体通常是通过将一种外来的蛋白质(免疫原)注射到山羊、兔子或老鼠等动物体内。动物的免疫系统检测到外来蛋白质的入侵,反应产生抗体。很明显,抗体的质量左右免疫试样的成败。抗体检测的好坏要看原来的免疫原的型式和纯度而定。

在实验室生产免疫原时,时间、努力和它的合成物需要的资源是巨大的。制造纯净的免疫原是个挑战。污染的分子可成为第二免疫原,结果抗体缺乏特异性。我们决定选择一种新方法,所谓的基因抗体技术(GAT)(图2)来避免这种错误。采用这种技术完全是关于免疫原的新思路。采用基因抗体技术,是将含有目标(在我们的例子是微孢子虫)脱氧核糖核酸序列编码蛋白质的一段环形的脱氧核糖核酸(质粒)注入动物,然后在动物体内(通过动物)直接产生纯的蛋白质,从而避免在实验室正常长度蛋白质的生产过程。在活体内表达的蛋白质被动物视为外来的入侵者,转而触发产生抗体并释放到动物血液中。

采用基因抗体技术的一个困难是首先需要知道蛋白质顺序。这有一系列阻碍,除非病原的基因组已经测序。很幸运,美国农业部正在给两种微孢子虫测序。我们将能够测定位于东方蜜蜂微孢子虫孢子壁的目标蛋白质的顺序(美国农业部农业研究中心贝尔茨维里蜜蜂研究室Dr.Jay Evans提供DAN顺序)。现在正在对蜜蜂样本测试新的东方蜜蜂微孢子虫抗体。至今我们的测试显示很高的抗体敏感性,在稀释1∶5000的粗蜜蜂匀浆能检测微孢子虫孢子,与商业生产的抗体(的灵敏度)相似。这种方法也能检测低量的孢子。采用常规的实验室凝胶方法,确定新抗体能在1000只无感染的蜜蜂中检测出1只感染蜜蜂。这种水平的敏感度能够在蜂群中检测非常低的感染率。

三、试剂盒的应用

这种测验不是要取代实验室通用的方法。不需要取代为处理大量样本设计的高生产率技术。它会帮助养蜂人、养蜂爱好者以及商业养蜂者在野外检测和监视疾病的进程。它能帮助养蜂人关于处理疾病做出理智的决定。最重要的是,这种新检测工具优点有:(1)能够减少不必要的治疗,降低抗生素的使用;(2)为管理者在处理国内外蜜蜂移动方面有一个新的做出决定的工具;(3)蜂王和笼蜂生产者可检测和监视他们的生产群微孢子虫水平。

黄文诚 译自《美国蜜蜂》杂志2010第1期

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