猪圆环病毒病的流行诊断和控制进展

王宪文，王丽荣，姚四新，杭柏林，刘兴友

（河南科技学院动物科学学院，河南 新乡453003）

猪圆环病毒（PCV）是一种小而无囊膜、二十面体对称、共价闭合、环状、单股DNA病毒，病毒粒子直径平均为17nm，是目前发现的最小的动物病毒。1974年由Tischer等首次报道。随后发现PCV2可引发猪断奶后仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）、猪皮炎肾病综合征、母猪繁殖障碍、先天性震颤、猪呼吸道综合征和PCV2相关性肠炎等多种疾病，给养猪业带来很大的经济损失。在此我们讲述了PCV2相关疾病的流行、诊断和控制最新进展，为进一步防控该病打下良好基础。

1 PCV2流行新特点

病毒分子流行病学调查表明，养猪国家的大多数猪场均存在PCV2感染。病猪、健康带毒猪、康复带毒猪以及公猪精液、流产胎儿均是本病的传染源。Patterson A R［1］从人工或自然感染猪的排泄物、鼻腔、口腔和扁桃体拭子和患猪的尿液和粪便中均检测到PCV2DNA；加之PCV2对消毒剂耐受性强，病毒在环境中很稳定，并对易感动物造成持续的威胁。病毒主要通过消化道（如饲料、饮水和初乳等）和呼吸道感染易感猪，也可通过精液感染易感猪，感染PCV2的怀孕母猪可经胎盘垂直传播感染胎猪，引起繁殖障碍。家猪和野猪是PCV2的自然宿主，各个日龄阶段的猪均易感染，但保育猪和育肥猪多见；小鼠对PCV2易感并可作为PCV2感染的动物模型［2］；最近有报道称PCV2可感染牛，并参与形成牛出血性疾病综合征［3］。

PCV2感染造成免疫抑制，使猪群抵抗能力下降，容易感染其他疾病。与PCV2相关性最强且目前正在对猪场造成经济损失的疾病有：副猪嗜血杆菌病，链球菌病，附红细胞体病和喘气病等。姜平等［4］报道，我国2002～2005年间，5周龄以下的猪，PCVD发病特点为发病率低，死亡率高；其中6～9周龄发病率最高达35%，死亡率达15%；10～12周龄发病率仍达22%，12周龄以上时，发病率不到5%。而2006～2009年间，9周龄及以下的猪发病率和死亡率显著下降；10～12周龄，PCV2猪的发病率和死亡率较以前同期猪显著上升；12周龄以上时，发病率也较以前显著上升。

PCV2变异较快，Firth C 等［5］研究发现，PCV2核酸的进化率为1.2×10－3位点／年，是单链DNA病毒中最高的。根据对PCV2毒株的序列分析结果，可将PCV2病毒分离株分为5个亚型（PCV2a－e），近年来，世界范围内主要流行PCV2亚型已从PCV2a转化为PCV2b［10］，即PCV2b为现时主要流行亚型、毒力也最强。Li W等［4］对2001～2009年间报道的中国136株PCV2进行了分析，结果表明，PCV2b占127株；PCV2a占9株；其中2001年中国流行株以PCV2a为主，以后PCV2b占绝大部分。Harding报道［6］，PCV2a－PCV2b各1剂量混合接种小猪后造成的病变大于2倍剂量PCV2b或PCV2a单独接种形成的病变。

2 猪圆环病毒病诊断技术

PCV2相关疾病的诊断是控制该病的前提。根据发病动物或猪群的临床症状和流行病学特点，可以初步诊断PCV2感染。但是要做到对猪PCV2感染的确切诊断还需要借助实验室诊断技术，这些技术包括病理组织学检测、免疫组化技术、核酸探针、PCR技术和酶联免疫吸附试验等。

病理组织学检测主要是通过显微镜技术，根据感染猪是否出现PCV2特异的病变，来确定待检动物是否属PCV2感染，这些特异病变包括淋巴结、脾脏、肺脏淋巴细胞严重缺失，淋巴小结萎缩，上皮样巨噬细胞浸润，巨噬细胞胞浆内有病毒包涵体，出现以巨噬细胞浸润为主的间质性肺炎病变等；免疫组化技术操作快速简便，特异性强，可用于PCV2病毒分离的鉴定、毒价的测定及病变组织感染情况的检测等［7］；核酸探针技术可用来检测标本核酸中与它具有互补的碱基顺序，常用于PCV2相关疾病的回顾性诊断和病原在组织中的分布和致病机理研究［8］；PCR技术的优点是敏感、特异，是PCV病原检测和定型的常用方法，在病猪脏器中检测出的阳性率比较高，可以对单个猪精确检测诊断，但对人员的操作技能和实验室水平有一定要求，而多重PCR、巢氏PCR和定量PCR的出现使得PCR技术的应用更为广泛［9－10］；酶联免疫吸附试验快速、灵敏、特异，可适用于大规模的普查，但往往存在假阳性偏高的问题，而且抗体水平与疾病发生发展之间的关系尚不清楚。

检测方法多种多样，各有优缺点，结果也不完全一致。Reiner G［11］分别用病理组织法、免疫组化、巢式PCR和定量PCR来研究德国境内349头野猪和308头商品猪的PCV2的定量和定性分布情况，经病理组织法和免疫组化法认定1头野猪（占0.3%）和8.7%的商品猪为猪圆环病毒病；用巢式PCR和定量PCR在野猪体内的PCV2DNA检出率分别为63.1%和45.4%；商品猪体内检出率分别为100%和98.8%。Hansen M S［12］在用构建的免疫组化法和定量PCR法检测与PCV2相关的繁殖障碍综合征的研究中，认为免疫组化适用于诊断发病严重的繁殖障碍疾病，而定量PCR可诊断各种病症的繁殖障碍。临床实践中，我们应根据检测对象、检测目的和试验条件等实际情况选择适当的检测方法。

3 猪圆环病毒病的控制

3.1 卫生管理（1）实施全进全出制度：避免将不同日龄的猪混群饲养，减少和降低猪群之间圆环病毒的接触感染机会。（2）建立猪场完善的生物安全体系：将消毒卫生工作贯穿于养猪生产中的各个环节；最大限度地降低猪场内污染的病原微生物，减少和杜绝猪群继发感染的机率；选用广谱消毒剂。（3）加强饲养管理，降低应激因素：避免饲喂发霉变质或含有真菌毒素的饲料；秋冬季节要注意猪群的保暖；作好猪舍的通风、换气工作，改善猪舍的空气质量，降低氨气浓度；保持猪舍干燥；降低饲养密度。

3.2 营养 抗氧化饲料添加剂、共轭亚油酸和喷雾干燥血清加入到保育猪饲料中能加重PMWS的临床症状，这与田间试验研究和体外试验中得出的蛋氨酸以浓度依赖性方式降低PK15细胞中PCV2复制的结果相一致。由于PCV2感染导致猪群的免疫功能下降，所以提高饲料的质量，提高蛋白质、氨基酸、维生素和微量元素的水平，提高断奶猪的采食量，给仔猪喂湿料或粥料（可饮用食用柠檬酸），同时保证仔猪获得充足的饮水。

3.3 药物预防 针对目前我国猪群中断奶后仔猪多系统衰竭综合征的发病特点和生产实际情况，建议已发病经相应治疗刚刚痊愈的猪群或遭受较大的应激（如断奶、转群、受凉、食用发霉饲料等）、免疫力下降的猪群，要及时选用广谱抗菌药物，特别是呼吸道敏感药物，做好药物保健工作，并精心饲养，防止猪群发生继发感染。

3.4 免疫 预防本病的商品化疫苗主要有杆状病毒表达的PCV2衣壳蛋白亚单位疫苗、以PCV1为载体表达PCV2衣壳蛋白的嵌合病毒、完整的PCV2灭活疫苗等几种类型疫苗。母猪和后备母猪免疫PCV2疫苗后可提高动物血清和初乳中的PCV2抗体水平，以保护仔猪不形成PMWS。仔猪3周龄后免疫PCV2疫苗，这时母源抗体消退，仔猪产生中和抗体反应并降低或阻止断奶或育肥时期的PCV2感染；商品化疫苗在试验条件和田间条件下均有效，它们可降低PMWS的发生率、提高日增重和饲料转化率，而且免疫接种可降低混合感染和淋巴组织病变的程度。同时应做好猪场猪瘟、伪狂犬、猪细小病毒、气喘等疫苗的免疫接种工作。规模化猪场应提倡使用猪气喘病灭活疫苗免疫接种，有利于提高猪群呼吸道和肺脏的免疫力，减少呼吸道病原体的继发感染。

3.5 治疗 发病后建议中西结合，标本兼治，以毒菌兼制，增强抗病力为治疗原则，从控制继发、并发感染和提高机体抗病力两方面着手选药用药。使用细菌控制制剂（如头孢噻呋钠、替米考星等）；饲料或饮水中添加中草药（如板蓝根、黄芪和淫羊藿等）和免疫增强剂黄芪多糖等。对发病猪群中未发病猪和病情较轻的猪可在饲料中添加革兰阳性杀菌药（如大环内酯类等）或广谱杀菌药（如喹诺酮类）、多维素和红糖（增加适口性）；对病情较重（发热、咳喘、不食）但仍可饮水的猪，可在饮水中添加可溶性杀菌药如头孢噻呋钠、免疫增强剂黄芪多糖、口服补液盐、电解多维素等，用药时间一般为1～2周；待猪群病情稳定后再注射圆环病毒疫苗，痊愈后再注射其他疫苗。

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