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硅胶对吡柔比星的吸附热力学和吸附动力学研究

2011-06-09顾强许建良许激扬卞筱泓

河北医药 2011年22期
关键词:吡柔比星柱层析等温

顾强 许建良 许激扬 卞筱泓

吡柔比星(pirarubicin,THP-ADM)是在阿霉素的 4’-O-位上引入四氢吡喃基的半合成蒽环类抗肿瘤抗生素[1,2]。吡柔比星对急性白血病、恶性淋巴瘤、头颈癌、尿路上皮癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫癌、胃癌等有显著疗[3-5]。吡柔比星的心肌毒性、骨髓抑制作用、脱发、胃肠道反应等不良反应比同类抗生素小[6,7],具有很高的临床应用价值。硅胶是一种高活性吸附材料,通常是用硅酸钠和硫酸反应,并经老化、酸泡等一系列后处理过程而制得[8]。硅胶属非晶态物质,其化学分子式为mSiO2·nH2O。由于硅胶具有吸附性能高、热稳定性好、化学性质稳定、有较高的机械强度等优点,因此成为柱层析中常用的填料[9]。柱层析过程中,结构不同的化合物在硅胶表面具有不同的吸附与解吸行为,因而在层析柱中产生了不同的迁移速度,藉此不同结构的化合物得以分离[10]。硅胶柱层析分离纯化吡柔比星是吡柔比星生产工艺的重要环节[11],本文以硅胶从二氯甲烷-甲醇(9∶1)中吸附吡柔比星为研究对象,考察了温度和吡柔比星浓度对吸附的影响,探讨了吸附的热力学和动力学规律,为硅胶柱层析分离纯化吡柔比星提供理论基础。

1 材料与方法

1.1 试剂与仪器

1.1.1 仪器:电子天平(上海民桥精密科学仪器有限公司);恒温振荡器(江苏太仓市实验设备厂);紫外可见分光光度计(上海元析仪器有限公司)。

1.1.2 试剂:吡柔比星(山东印迹生物技术有限公司提供);二氯甲烷、甲醇为分析纯;柱层析硅胶(青岛海洋化工厂,粗孔,ZCX-Ⅱ型,200 ~300 目,试剂纯)。

1.2 吡柔比星定量分析方法 采用紫外分光光度法在254 nm处测定吡柔比星的浓度[12]。

1.3 吸附热力学实验 准确称取10份1.000 g干燥活化的硅胶备用。配制10个不同浓度的吡柔比星溶液,分别移取10.00 ml的吡柔比星溶液置于锥形瓶中,然后向每个锥形瓶中加入称量好的1.000 g硅胶。在283K、293K、303K 3个温度下,锥形瓶恒温振荡8 h(吸附已达平衡)。平衡后,测定溶液体系中吡柔比星的浓度Ce。根据下式计算硅胶的平衡吸附量Qe:

式中,Qe是平衡后硅胶的吸附量(mg/g),C0是吡柔比星的初始浓度(mg/ml),Ce是吡柔比星的平衡浓度(mg/ml),V是吡柔比星溶液的体积(ml),M是硅胶的重量(g)。

绘制Qe-Ce等温曲线,根据等温曲线方程描述吸附性质。

1.4 吸附动力学实验 准确称取3份1.000 g干燥活化的硅胶,分别加入10.00 ml的8.000 mg/ml的吡柔比星溶液中,于283K、293K、303K 3个温度下恒温振荡,间隔30min取样,测定溶液吡柔比星的浓度。

2 结果

2.1 吸附等温方程 在不同温度下硅胶对吡柔比星的吸附等温线(图1),在实验温度范围内,在相同的初始浓度下,硅胶对吡柔比星的吸附量随温度的升高而增加。

图1 硅胶对吡柔比星的吸附等温线

为进一步考察硅胶对吡柔比星的吸附行为,采用Langmuir方程和Freundlich方程对实验数据进行处理[13]。

Langmuir等温吸附方程:

Freundlich等温吸附方程:

以上两式中:Qs是硅胶的饱和吸附量(mg/g);KL为Langmuir方程中的吸附系数;Ce是吸附平衡时吡柔比星溶液的浓度(mg/ml);KF为Freundlich方程中的吸附系数;n为量度吸附强度的常数,均为吸附的特征参数。

用上述两方程对实验结果进行线性拟合发现,Langmuir方程拟合后的R2均 >0.98,因此 Langmuir方程比Freundlich方程能更好的描述所研究的吸附等温线。见表1、2。

平衡常数KL随温度的升高而增大,证明随温度的升高硅胶对吡柔比星的吸附能力增强。

表1 硅胶对吡柔比星的Langmuir吸附等温方程参数

表2 硅胶对吡柔比星的Freundlich吸附等温方程参数

Langmuir等温吸附的特征可以根据特征分离系数RL判断,RL可由下式计算。

式中KL为Langmuir常数,C0为各温度下吡柔比星的初始浓度(mg/L)。经计算发现,在不同的初始浓度下,RL的值均位于0和1之间。因为当0<RL<1时,为优惠吸附,且根据吡柔比星与硅胶的相互作用及Langmuir方程建立的条件,我们可以认定吡柔比星与硅胶之间的吸附属于化学单分子优惠吸附。

2.2 吸附热力学

2.2.1 吸附焓变 ΔH:吸附焓变 ΔH可根据方程 lnKL=lnK0-ΔH/RT计算,计算步骤为:对lnKL~1/T进行线性拟合,通过直线直线的斜率就可算出吸附焓变 ΔH。经计算发现 ΔH=51.028 kJ/mol,为正值。所以在研究范围内,硅胶对吡柔比星的吸附为吸热过程,升高温度,吸附量增大,有利于吸附。

2.2.2 吸附自由能变ΔG:吸附自由能变ΔG通过方程ΔG=-RTlnKL计算。其值见表3,由于ΔG均为正值,所以硅胶对吡柔比星的吸附为非自发过程,且随温度升高,ΔG值变小,说明升高温度使吸附过程的自发程度增高。

表3 硅胶对吡柔比星的吸附热力学参数

2.2.3 吸附熵变 ΔS:吸附熵变 ΔS可按Gibbs-Helmhotlz方程计算。

由表中的计算结果可知,△S均为正值,说明吡柔比星在硅胶上的吸附为熵推动的过程,且随温度升高,ΔS呈减小趋势。

2.3 吸附动力学 硅胶对吡柔比星的吸附动力学曲线(图2)。吸附过程的动力学研究主要是用来描述吸附剂吸附溶质的速率快慢,通过动力学模型对实验数据进行拟合,从而探讨吸附的机理。本实验采用3种动力学模型对实验结果进行拟合,以期得到适合的模型来描述硅胶吸附吡柔比星的过程。

(1)伪一级吸附模型:ln(Qe-Qt)=lnQe-k1t

式中,Qe和Qt分别为平衡时和 t时刻硅胶的吸附量(mg/g),k1为伪一级吸附速率常数(min-1)。

(2)伪二级吸附模型[14]

式中,Qe和 Qt分别为平衡时和 t时刻硅胶的吸附量(mg/g),k2为伪二级吸附速率常数(g·mg-1·min-1)。

(3)颗粒内扩散模型[15]

式中,Qt为t时刻硅胶的吸附量(mg/g),kp为颗粒内扩散速率常数(mg·g-1·min-1/2)。

比较表中各个方程的拟合线性相关系数可知,伪二级方程能很好地描述硅胶对吡柔比星的的吸附行为。见表4。

表4 硅胶吸附吡柔比星的动力学速率常数

2.4 吸附活化状态函数 由伪二级动力学方程截距求得反应速率常数k2,由Arrhenius方程:

图2 不同温度下硅胶对吡柔比星的吸附动力学曲线

根据 lnk2对1/T作图,得一直线 lnk2=-1963.5/T-11.237(R2=0.9832)。由直线知 Ea=0.236 kJ/mol,该数值表明吸附过程很容易发生。

3 讨论

我们对硅胶吸附吡柔比星的热力学研究表明,在实验温度和浓度范围内,吡柔比星在硅胶上的平衡吸附数据能够用Langmuir吸附等温方程进行模拟。硅胶对吡柔比星的吸附属于优惠单分子化学吸附,随温度升高,吸附量增大。

硅胶吸附吡柔比星动力学研究表明,硅胶对吡柔比星的吸附过程符合伪二级动力学模型,由活化能数值表明该吸附过程很容易进行。

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3 Hisamatsu T,Suzuki K,Sakakibara S,et al.Antitumor spectrum of a new anthracycline,(2"R)-4'-O-tetrahydropyranyladriamycin and effect on the cellular immune response in mice.Japn JCancer Res,1985,76:1008-1020.

4 Majima H,Ohta K.Clinical studies of(2'R)-4'-O-tetrahydropyranyl adriamycin(THP).Biomed Pharmacother,1987,41:237-243.

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7 Dantchev D,Paintrand M,Hayat M,et al.Low heart and skin toxicity of a tetrahydropyranyl derivative of adriamycin(THP-ADM)as observed by electron and light microscopy.J Antibiot(Toryo),1979,32:1085-1086.

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12 日本药典2006年版.2006.1000-1001.

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14 Ho YS,Mckay G.Pseudo-second order model for sorption processes.Process Biochem,1999,34:451-465.

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