山核桃多酚物质提取及抗氧化研究进展

郜海燕，李兴飞,2，陈杭君,*，房祥军

(1.浙江省农业科学院食品科学研究所，浙江 杭州 310021；2.浙江师范大学化学与生命科学学院，浙江 金华 321004)

山核桃多酚物质提取及抗氧化研究进展

郜海燕1，李兴飞1,2，陈杭君1,*，房祥军1

(1.浙江省农业科学院食品科学研究所，浙江 杭州 310021；2.浙江师范大学化学与生命科学学院，浙江 金华 321004)

山核桃多酚是一大类物质，它既是山核桃稳定口感风味的一个重要因素，又是其表现生理活性、抵御外界伤害的主要次生代谢物质；对山核桃抗氧化性的相关研究涉及到多酚物质的提取纯化及有效成分鉴定等方面。文章综述国内外近年来对山核桃多酚提取、分离纯化及抗氧化活性的研究进展，旨在为山核桃等坚果功能活性物质的提取和综合利用提供一定的参考和借鉴。

山核桃；多酚物质；提取纯化；研究进展

山核桃属于胡桃科(Juglandaceae)山核桃属(Carya)，是重要的栽培树种之一[1]。研究表明，山核桃中含有丰富的多酚类物质。山核桃多酚一般包括单体多酚及聚合体多酚，具体又分为类黄酮、酚酸、芪或二苯乙烯、木酚素等苯基丙氨酸和酪氨酸的衍生物。

最初，研究者发现核桃仁中富含不饱和脂肪酸诸如亚麻酸、亚油酸，但它们的抗氧化性能具有不稳定性，并且核桃仁中α-生育酚含量低于其他诸如榛子、花生、杏仁类坚果，这与核桃仁具有较强的抗氧化性的研究结果不一致，从而暗示其稳定抗氧化物质的存在[2]。另有文献指出核桃提取物中含有鞣花酸、五倍子酸、类黄酮物质，可以抑制人体内血浆及低密度脂蛋白(LDL)的氧化，表明核桃多酚物质具有强抗氧化活性[3]。山核桃外果皮含有酚类、脂肪酸、醇类、醌类、烃类、酮类、甾体、VE、喹啉等多种有机成分，其中酚类物质含量较高[4]，进一步证实山核桃多酚物质的存在。

多酚物质并不是全部分布于植物组织、细胞、亚细胞水平上，相对可溶性多酚存在于植物细胞内部液泡内，不溶性多酚是细胞壁结构重要组成物[5-6]。在组织水平上，植物的外层结构多酚水平高于内部，细胞壁多酚诸如木质素和羟基桂皮酸连接一起形成各种酚类化合物[7]。主要的酚酸物质阿魏酸和对香豆酸可以酯化成胶质和阿拉伯木聚糖或者耦合连结到细胞壁多聚糖形成各种聚合物。

相对而言，核桃壳(外蒲壳和果壳)含有较高的结合酚，诸如木质素及花色苷等，而核桃仁自由酚含量较高。采用LC-ELSD/MS方法对核桃仁中多酚类物质进行分析表明核桃仁中含有鞣花酸单体、聚合鞣花单宁和其他的酚酸类物质[3]。山核桃果壳分别经试管预试法、纸层析(PPC)、薄层层析(TLC)，可初步判断出主要酚类物质有鞣质、蒽醌、黄酮、香豆素类成分等[8]。

在人类疾病病原探究上，自由基损害越来越引起人们的关注，随着而来的是各种氧化剂成为食品保鲜及卫生保健的一部分，其中植物中天然抗氧化剂已经变得越来越重要，一些坚果诸如核桃、榛子就是重要的抗氧化物质的来源。Zhang等[9]从核桃分离出的7种多酚化合物，其中4种多酚物质对二苯代苦味酰(DPPH)自由基清除能力要高于Trolox当量。胡博路等[10]实验表明核桃壳正己烷、乙酸乙酯提取物抑制脂质过氧化的效果可与茶多酚相媲美。

为了全方面的研究山核桃多酚，现就山核桃多酚物质的提取、分离纯化、结构鉴定及抗氧化活性的测定等几个方面进行综述。

1 山核桃多酚物质的提取

山核桃多酚化合物的提取受多酚化学结构、提取方法、样品采取、贮存时间、条件以及其他干扰性因素影响。酚类化合物化学结构可从最简单的多酚到高度聚合的多酚，诸如单宁、简单黄酮到聚合鞣质及聚合鞣花酸等。它们也可能和多聚糖、蛋白质及其他组分结合在一起存在，形成不溶性多酚。因此多酚的提取过程是使多层次酚类物质在一定的溶剂中析出，同时去除不需要的非酚类物质。

一般有机溶剂如甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯和蒸馏水等按比例混合的溶剂提取法是目前广为采用的提取核桃多酚的方法。Jose等[11]采用70%丙酮提取测得山核桃仁的总酚含量62～106mg儿茶素/g干质量；Ivo等[12]利用沸水萃取实验表明核桃绿色果壳总酚含量可达32.61～74.08mg没食子酸/g干质量。为了达到理想提取效果，时常需要优化最佳提取工艺。例如，房祥军等[13]利用正交试验法，确定了料液比、温度、提取时间等因素的影响大小次序：丙酮浓度＞提取次数＞提取时间＞料液比，优化山核桃仁多酚物质的提取工艺为：50%丙酮，料液比1:15(m/V)，30℃水浴1.5h，提取3次。山核桃仁多酚含量达4.71%，平均回收率达96.71%。

近年来，随着新技术的应用，核桃多酚的提取亦采用了超声波法、微波法。采用超声波可以大大缩短提取周期，并且避免了提取过程中由于温度过高引起的损失。荣瑞芬等[14]利用甲醇＋超声波提取总酚，乙醇＋超声波提取黄酮，核桃仁中总酚和黄酮含量达1.121g没食子酸/100g干质量和1.151g芦丁/100g干质量，要显著高于一般溶剂提取法；孙墨珑等[15]实验表明利用超声波法提取核桃楸(Juglans mandshurica Maxin.)外果皮，总黄酮含量和胡桃醌含量均高于常规提取法。微波萃取技术(microwave-assisted extraction，MAE)和超临界流体萃取技术(supercritical fluid extraction，SFE)，都具有萃取速度快、提取率高的优点；并且SFE技术特别适合极性小的分子提取，能使被萃取成分不因氧化、分解、逸散而变质，是传统的萃取方法不可比拟的。

目前，微波萃取技术和超临界萃取技术主要应用于山核桃油的提取上，其技术已臻成熟。但是，应用于提取山核桃多酚物质颇为少见，笔者分析其可能原因为：首先，山核桃多酚与主要物质核桃油相比含量低，如何有效提取需要进一步摸索；其次，微波处理的局部急速升温特性，使温度变得不易控制，导致多酚物质的结构产生一定改变，影响多酚物质的结构；然而SFE技术更适合极性小分子物质，不利于山核桃中强极性多酚物质的析出。因此希望看到在山核桃多酚物质萃取上尝试更多的先进技术，诸如膜技术、生物酶解技术，加快山核桃多酚成熟研究的步伐。

2 山核桃多酚物质的分离纯化方法研究

通过各种方法提取的山核桃多酚，是含有一定量杂质的不纯多酚物质。杂质包含各种糖类、氨基酸类等复杂非酚性物质。因此，为进一步深入研究，需要一定的分离纯化方法去除这些杂质。

多酚初步分离一般采用传统的分离方法，如皮粉法、沉淀法、渗析法、超滤法、结晶法、溶剂浸提法及溶剂沉淀法等。张婷等[16]采用咖啡碱成盐沉淀、甲醇溶解、经氯仿、乙酸乙酯等有机溶剂萃取除去杂质，鞣质纯度达86.42%；林君阳等[17]将山核桃外果皮甲醇浸膏用蒸馏水悬浮，用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇等依次进行萃取分离，从而得到石油醚相、氯仿相、乙酸乙酯相和正丁醇相浸膏，成为下一步抑菌实验的有效准备。有机溶剂萃取纯化法具有操作简单、易于掌握和控制的优点，但有机溶剂用量大、安全性差、成本较高。目前，采用比较多的分离纯化方法大致有以下几种。

2.1 大孔树脂吸附技术

大孔树脂是在离子交换剂和其他吸附剂应用基础上发展起来的一种具有多孔立体结构的人工合成聚合物吸附树脂。大孔树脂作为山核桃多酚的常用粗分工具，具有很好的富集作用，尤其对类黄酮物质的纯化有显著的效果。对于目前常见的几种大孔树脂，由于孔径、极性大小的不同，研究者一般都要建立静态和动态吸附实验，寻找最佳型号树脂及最佳实验条件。例如，翟梅枝等[18]研究了D101、LSA-21、LSA-40、XDA-1型树脂分离纯化核桃青皮总黄酮的吸附分离性能，指出D101型树脂是最适宜的大孔树脂，最佳工艺条件为：上柱总黄酮与干树脂质量比为1:12，上样液质量浓度可在3.0875～6.175g/L范围内，pH值为5，6BV(1BV=23.7mL)的水洗后用5BV的70%乙醇洗脱。经D101处理后的核桃青皮总黄酮回收率在60%，纯度可达80%以上。

大孔树脂作为山核桃多酚物质分离纯化手段，源于其稳定的理化性质，不溶于酸、碱及有机溶剂，对有机物选择性好，不受无机盐类及强离子、低分子化合物存在的影响。但大孔树脂吸附纯化山核桃多酚主要用来粗分离，形成初步富集作用；大孔树脂对黄酮类物质有较好分离效果，但对其他酚类物质的分离规律有待进一步探索。

2.2 硅胶柱色谱技术

硅胶层析法的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而得到分离，一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附，极性较弱的物质不易被硅胶吸附，整个层析过程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸过程。林君阳等[17]将山核桃外果皮氯仿相浸膏进行硅胶柱层析，以多种溶剂配比(12:1、10:1、8:1、6:1、4:1、2:1、1:1)的石油醚-乙酸乙酯为洗脱剂，进行第1次梯度洗脱；将第1次洗脱流分再以溶剂配比12:1的石油醚-乙酸乙酯为洗脱剂，进行第2次洗脱。最终，通过分析型薄层色谱检查加液相制备分离得到强抑菌萘醌类化合物。硅胶柱色谱洗脱剂的选择根据不同分离物质的极性，极性较大的可采用甲醇-氯仿系统、甲醇-水系统、正丁醇-醋酸系统；极性小的可采用乙酸乙酯-石油醚系统。硅胶是一种酸性吸附剂，适用于中性或酸性成分的层析。同时硅胶又是一种弱酸性阳离子交换剂，其表面上的硅醇基能释放弱酸性的氢离子，当遇到较强的碱性化合物，则可因离子交换反应而吸附碱性化合物，作为多酚成分的研究时需要注意。

2.3 葡聚糖凝胶色谱技术

葡聚糖凝胶层析也称分子排阻层析，是根据被分离的分子质量大小达到分离效果的技术。其中Sephadex LH20是较为常用的一种葡聚糖凝胶，是Sephadex G-25羟丙化形成的凝胶，既可以适用于水溶剂，又可适用于有机溶剂。Sephadex LH20既有分子筛作用，在由极性与非极性溶剂组成的溶剂中还有反相层析效果，此外上柱样品损失很少，对处理小样品较好。核桃多酚物质的极性比较大，研究者一般采用反相溶剂洗脱，利用其凝胶过滤及反相分配的作用，诸如乙醇-水系统、甲醇-水系统、丙酮-水系统。Zhang等[9]利用Sephadex LH20柱，以氯仿-甲醇(20:1)系统洗脱硅胶层析出来的组分，从核桃仁中获得对羟基苯甲酸、香草酸、没食子酸乙酯、原儿茶酸、没食子酸等成分。Cao等[19]同样利用Sephadex LH20直接作为分离多酚的第一步，反复纯化分析。笔者认为Sephadex LH20在实验室的分析上，用于核桃粗品的进一步细分值得推荐，其良好的重复利用性及稳定性可以成为分析山核桃组分的强有力纯化工具。

2.4 其他分离纯化技术

在主要的分离纯化方法之外，另有一些技术也可以用来纯化山核桃多酚。例如，聚酰胺色谱、氧化铝色谱等。聚酰胺吸附属于氢键吸附，通过其分子中众多的酰胺羰基与酚类、黄酮类化合物的酚羟基，或酰胺键上的游离胺基与醌类、脂肪羧酸上的羰基形成氢键缔合而产生吸附。但是聚酰胺吸附鞣质能力太强，易形成死吸附，限制了以鞣质为主要成分的山桃多酚纯化效果。另外，许多层析技术结合在一起的方法也取得了比较好的分离效果，例如金哲雄等[20]利用Diaion HP-20 Toyopaerl HW-40，MCI gel CHP-20P等反复柱色谱分离，从核桃仁70%乙醇提取物中分离得到6个可水解单宁成分。如今的色谱技术取得了巨大发展，其中要着重介绍一点的就是高速逆流色谱技术。高速逆流色谱技术(high-speed countercurrent chromatography，HSCCC)是液-液层析技术中比较先进的技术。它是一种无固相载体的连续液-液色谱技术，克服了固定相载体带来的样品吸附、损失、污染和峰形施尾等缺点。20世纪80年代后期，HSCCC技术广泛应用于天然药物成分的分离制备和分析中。该技术应用于生物碱、黄酮、蒽醌、香豆素等成分的分离都取得了较好的效果[21]。发展到如今，我国已建成很多重要中草药物质成分和高抗氧化成分的制备系统。但是，HSCCC技术也有某些不足之处，如消耗溶剂量较大、固定相、流动相等溶剂的选择和确定多依赖于经验和大量实验等。

综观山核桃多酚的分离纯化方法，大孔树脂或者聚酰胺、MCI gel CHP-20P等层析方法都有大量文献叙述，可以作为分离纯化的成熟技术或者粗分离多酚技术，而葡聚糖凝胶技术及制备型HPLC更偏向于细分多酚单体组分，可以把粗分离之后的产物进一步分离纯化。它们之间相互组合，反复纯化，才是获得高纯度山核桃多酚的方法。

3 山核桃多酚物质的定性及定量研究

研究山核桃多酚物质需在总酚含量及各组分多酚含量或某类单一酚含量进行分析，同时，已经分离纯化的多酚组分需要进一步定性研究，或者确定单一组分结构。目前，各种各样的分光光度法已经广泛应用于多酚物质的定量分析。这些分析是利用不同的原理来确定不同的多酚组分。与此同时，各种气相色谱(GC)和高效液相色谱(HPLC)技术在酚类化合物定量和定性中被采用。随着新技术体系诞生，诸如气相色谱(GC)、高效液相色谱(HPLC)和各种质谱联用技术能够更准确的确定多酚的含量和结构。

3.1 光谱分析

总酚含量测定一般采用Fo1in-Ciocalteu(F-C)法和普鲁士兰(P-B)法。F-C法是Swain和Hills基于Folin-Denis法(F-D)修正而成，克服了F-D法的不稳定的特点[22]。其原理是应用酚羟基的还原性、酚羟基数目与氧化试剂所形成的有色化学物质的量在一定范围内成线性。这种方法不能区分样品中多酚和其他易氧化物质，也不能区分单宁和非单宁类多酚[23]。比较F-C法和P-B法，蛋白质和游离氨基酸会明显干扰前者，因此蛋白质含量高的样品宜采用P-B法，但F-C法比P-B法更稳定，P-B法时间控制不当会产生很大误差[24]。对于一些特殊分子结构的酚类化合物可采用特定功能基团分析法。例如，香兰素法用于量化原花青素(缩合单宁)[25]；黄酮定量采用NaNO2-AlC13比色法等[26]。

3.2 色谱分析

3.2.1 平面色谱法

平面色谱法分为在纸上进行的纸色谱法(paper chromatography，PC)和在薄层板上进行的薄层色谱法(thin layer chromatography，TLC)。纸层析和薄层色谱都主要适用于小分子物质的快速检测分析和少量分离制备，通常为一次性使用；学者研究指出纸色谱对于黄烷醇、二聚原花色素及儿茶酚等许多水解单宁的分离效果较好，但是不能将多聚原花色素分开。姜著英等[27]采用试管法、PPC、TLC，初步鉴定了山核桃蒲壳中的黄酮、皂苷、挥发油、强心苷、生物碱等组分。

3.2.2 高效液相色谱法

高效液相色谱(HPLC)是用于核桃多酚定性鉴定及定量分析的常用方法。HPLC法具有分离效率高、分析速度快、检测灵敏度高的特点；并且适应于高沸点、大分子、强极性和热稳定性差的化合物的分离分析。Toshiyuki等[28]利用正相及反相色谱技术(RP-HPLC)结合核磁共振，从核桃仁中分离出3种未知水解单宁和12种已知单宁。万政敏等[29]采用HPLC对核桃仁种皮中的多酚类物质进行了分析研究，结果表明：核桃仁种皮中的酚酸类物质检测17种，标样中的6种全部含有，含量最高的是没食子酸，为146.2mg/100g干质量，含量最少的是阿魏酸，为6.1mg/100g干质量；黄酮类物质检测到8种，标样中芦丁的含量最高，为187.6mg/100g干质量，桑色素没有检测到。

3.3 质谱法

色谱-质谱联用方法分离效率高、分辨能力强、灵敏度高、分析速度快、定量的同时还可以对每种成分的结构进行解析。张婷等[16]利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析了山核桃外果皮活性有机成分；Zhang等[9]利用Sephadex LH-20结合1H和13C谱核磁共振谱，从核桃仁中分析出邻苯三酚、对羟基苯甲酸、香草酸、没食子酸乙酯等7种多酚化合物。王克建等[30]对红色核桃仁种皮提取物进行紫外-可见光谱和高效液相色谱-电喷雾质谱(HPLC-SI-MS)分析，指出红色核桃仁种皮含有的基本酚类物质与普通核桃仁相似，但另含有花色苷物质。Joana等[31]对核桃叶的高效液相色谱-二极管阵列紫外检测器-质谱(HPLC-DAD-MS)分析，确定了7个酚类化合物和两个部分确定的化合物，量化了各个成分，指出槲皮素-3-半乳糖苷是主要成分。Ana等[32]建立了快速测定核桃多酚的CE-ESI-TOF-MS方法，量化了常见的几种酚酸和酚化合物，并发现了1种新的酚类化合物。

山核桃外壳和山核桃仁多酚组分存在较大差异性，且具有很多影响定量的非酚类物质。在研究各自主要成分时，需要确立有效地定性及定量分析方法。山核桃多酚通过一定的TLC分析，结合特有的鉴别反应，初步确定组分种类，再通过光谱和波谱，确立最终的多酚结构，并通过光谱或色谱的方法，确定不同种类多酚的含量。这是现如今研究者普遍采用的方法，值得去借鉴，积极探寻更高效、更快速的测定方法。

4 山核桃多酚物质的抗氧化活性研究

自由基(free radical)引发的生理异常是由自由基与大分子(DNA、蛋白质等)结合或者引起脂质过氧化，进而引起系列生理反应的结果。多酚物质可以通过抑制、清除自由基，并协同VC、VE等多种抗氧化剂而表现出抗氧化活性。

一般说来，多酚抗氧化性能与多酚含量存在线性相关性。杨春梅[33]实验指出几种核桃品种间总酚含量及多酚类物质组成呈正相关；Jose等[11]测定了不同品种美国薄壳山核桃仁和壳植物化学成分和抗氧性能差异性，指出山核桃壳的总酚含量、抗氧化能力和缩合单宁分别是山核桃仁的6、4.5、18倍。

另一方面，山核桃的不同部位多酚含量及抗氧化性能存在差异。胡博路等[10]实验表明，核桃壳提取物能有效地清除·OH而对O2－·无清除作用，提示核桃壳提取物可能主要是通过清除·OH来达到其抑制脂质过氧化目的；孟洁等[34]研究表明，核桃仁95%乙醇提取物对二苯代苦味酰(DPPH)自由基、对亚油酸自氧化体系的抑制作用最佳，而正己烷提取物则表现出促氧化作用；同时，95%乙醇提取物对VC-Cu2+-酵母-H2O2自由基体系清除能力差，实验说明，核桃多酚不同提取物的抗氧化性存在差异，核桃酚类物质的抗氧化性与自由基的类型存在关联。另外，研究者发现核桃仁90%以上的抗氧化物质集中在种皮，去掉种皮的核桃抗氧化性能会损失掉90%左右[35-36]。

山核桃多酚可与其他抗氧化剂诸如VC、VE表现出协同性。韦红霞等[37]实验表明鞣质、醌类、黄酮类3种成分的核桃仁水提液对过硫酸铵-四甲基乙二胺(APTEMED)系统产生的超氧阴离子自由基()都表现出不同抗氧化活性；在与VC同时存在的条件下，其抗氧活性都大于单一成分，表现出很高的协同性。

山核桃多酚物质的抗氧化能力研究可以从单一抗氧化能力和协同抗氧化能力两方面进行全面比较，使山桃多酚的抗氧化能力评价方式更加多样。研究者目前主要采用的体外抗氧化能力测定方法为DPPH法[38]、ABTS法[39]、还原力测定法[40]、β-胡萝卜素-亚油酸体系法[41]等，如果再加以结合体内抗氧化实验，就可以很全面评价山核桃多酚的抗氧化能力。

5 结语与展望

多酚类物质稳定性差，对酸、碱和热都不稳定，提取分离难度较大，普通的分离方法不易得到纯的化合物，提取时样品的状态和提取条件都能够导致多酚类物质含量变化。例如，原料提取前须经粉碎成粉末，通常细小的粉末利于提取，但是过细反而会使鞣质含量减少，这是因为粉碎时间过长，多酚类物质容易氧化变性[42]。山核桃多酚提取技术在逐渐深入，膜技术提取、超高压提取、生物酶解提取等方法都已经应用在其他植物多酚的提取中，相信不久这些技术也会应用到山核桃多酚的提取上。

许多研究表明，山核桃多酚物质物质具有抗氧化活性，可起到良好的抗心血管、抗衰老、抗肿瘤及抑菌等作用。例如，山核桃外果皮有清热解毒、祛风疗癣、止痛止痢的功效[43]，可显著抑制人肝癌SMMC-7721细胞生长、繁殖，且与作用时间、剂量呈明显相关性[44]；山核桃外果皮甲醇提取液可以抑制几种植物病原真菌的生长[17]；核桃仁的正丁醇提取相所含多种鞣花单宁均具有SOD的活性，对二苯代苦味酰(DPPH)自由基也有明显的清除作用[45]。多种因素如品种、贮藏、加工都会间接影响核桃仁中的多酚含量，从而影响其抗氧化效果。核桃经过贮藏和加工后，核桃仁中的多酚类物质和VE等物质都会减少，氧化活性降低多少，尚待进一步研究。

山核桃外果皮的大量丢弃与浪费，对周围的生态环境产生了严重的影响。据初步统计，山核桃外果皮含有的大量多酚类物质、有机酸、苷类和生物碱等多元有机化合物，具有开发为有效抗氧化剂及杀菌剂的潜力。核桃果壳的初步研究实验表明其成分为木质素、纤维素、半纤维素等[46]，结合更加深入的研究，寻找最佳利用思路，可为核桃壳这一废弃性再生资源的利用提供依据。

综合研究山核桃仁、山核桃果壳及山核桃外蒲壳三者多酚物质含量、结构及抗氧化性能，可为评价山核桃的整体价值提供参考。同时，在现有的理论基础上，进一步设计体内抗氧化性能研究，体外抗氧化稳定性研究及产品研发的一系列研究，提出有潜力的研发思路，变废为宝，合理利用，不失为一项有意义的举措。

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Research Progress on Extraction and Antioxidant Activity of Phenolic Compounds from Carya (Carya cathayensis)

GAO Hai-yan1，LI Xing-fei1,2，CHEN Hang-jun1,*，FANG Xiang-jun1
(1. Institute of Food Science, Zhejiang Academy of Agricultural Science, Hangzhou 310021, China；2. College of Chemistry and Life Sciences, Zhejiang Normal University, Jinhua 321004, China)

The phenolic compounds in carya (Carya cathayensis) include a big category of compounds. They play a key role in stabilizing the taste, as well as maintaining the secondary metabolites that are involved in a variety of physiological activities and protecting carya from physical damages. Previous studies on the antioxidant activities of carya phenolic compounds were focused on the extraction and purification of total polyphenols and the identification of individual compound. This paper reviews the progress of the domestic and foreign researches on extraction, purification, and antioxidant activities of total polyphenols from carya in recent years, in order to provide a reference for the comprehensive utilization of functional compounds in carya and other nuts.

Carya cathayensis；total polyphenols；extraction and purification；research progress

TS255.1

A

1002-6630(2011)05-0336-06

2010-09-28

浙江省重大科技专项重点农业项目(2009C12033)；浙江省自然科学基金项目(Y2101447)

郜海燕(1958—)，女，研究员，博士，研究方向为农产品加工与贮藏。E-mail：spsghy@163.com

*通信作者：陈杭君(1976—)，男，副研究员，硕士，研究方向为农产品贮藏与品质控制。E-mail：spshangjun@sina.com