Perifosine用于转移性结肠直肠癌的Ⅱ期临床试验结果发布

Perifosine用于转移性结肠直肠癌的Ⅱ期临床试验结果发布

2011年10月5日，美国克律克斯（Keryx）生物制药公司宣布其在研的癌症治疗药物 Perifosine（曾用名：KRX-0401）的Ⅱ期临床试验结果发表在《临床肿瘤学（JCO）》杂志上。

这项多中心、双盲的临床试验比较了Perifosine加卡培他滨与安慰剂加卡培他滨对于已经使用过至少2种治疗方案的转移性结肠直肠癌（mCRC）患者的作用。结果显示，Perifosine治疗组的平均疾病进展时间（TTP）明显优于安慰剂对照组，达到了首要终末指标。前者的平均生存期（OS）、整体反应率（ORR）也明显优于后者。临床试验中出现的不良反应包括腹泻、恶心、疲劳和手足综合征等。

Perifosine是一种杂环的烷基磷酸胆碱，其结构与其他脂类相似，可与肿瘤细胞膜作用，通过抑制蛋白激酶B和影响肿瘤细胞间生长信号的传导，从而抑制肿瘤细胞生长。体外试验结果也显示该药物对多种细胞型的生长均有抑制作用。

（来源：http://www.drugs.com）