血竭与龙血竭的定性鉴别

葛美厅，胡双丰

(1.浙江省宁海县妇幼保健院，浙江 宁海 315600; 2.浙江省宁波市药品检验所，浙江 宁波 315040)

血竭系伤科要药，内服散瘀活血止痛，外用止血生肌，现代药理研究证实其有抗血栓、抗炎、抗菌作用，目前临床多用于伤科及消化道出血等症，止血疗效显著。血竭为棕榈科植物麒麟竭 Daemonorops draco Bl.果实渗出的树脂经加工制成，主产印度尼西亚、苏门答腊及马来西亚等地。目前血竭商品多由香港和新加坡进口，近年来发现有以龙血竭混充者。龙血竭为百合科植物剑叶龙血树Dranaenacochinchinensis(Lour)S.C.Chen或柬埔寨龙血树D.combodiana Pierre.ex Gagon.的含脂木材经提取得到的树脂[1]，主产于我国广西、云南、海南，系采取含树脂的木质部，粉碎后用乙醇和乙醚提取，经浓缩干燥而成。本试验用薄层色谱(TLC)法和紫外光谱分析方法对两种血竭进行鉴别，现报道如下。

1 仪器与试药

UV-2550型紫外分光光度计(日本岛津)。血竭(麒麟竭)对照药材(批号为120906-200609)、血竭素高氯酸盐对照品(批号为110811-9302)、龙血竭对照药材(批号为121252-200502)均由中国药品生物制品检定所提供;硅胶G薄层板(青岛海洋化工厂);所用试剂均为分析纯，水为重蒸水。

2 方法与结果

2.1 薄层色谱鉴别

分别称取血竭、龙血竭粉末0.2 g，加乙醚10 mL，密塞，振摇10 min，滤过，滤液编号，作为供试品溶液。再取血竭素高氯酸盐对照品5 mg，加甲醇溶液10 mL使溶解，溶液作为对照品溶液。按照2005年版《中国药典(一部)》薄层色谱法试验[2]，吸取上述3种溶液各 5 μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇(30∶1)为展开剂，展开，取出，晾干。结果血竭供试品溶液色谱中至少显示6个橙色斑点，上方3个斑点明显，呈橙红色;下方3个斑点色较浅，呈橙黄色;顶端1个斑点与血竭素高氯酸盐对照品溶色谱斑点相对应。而龙血竭供试品溶液在此展开系统没有任何斑点出现(见图1)。

图1 血竭与龙血竭薄层色谱图

2.2 紫外光谱鉴别

取血竭与龙血竭各6 mg，精密称定，置50 mL量瓶中，加乙醇30mL，浸泡20min，超声处理15min，放冷，加乙醇至刻度，摇匀，滤过，精密吸取续滤液5mL，置10mL量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀。以同批乙醇作空白，按照2005年版《中国药典(一部)》紫外分光光度法[2]，于紫外分光光度计上扫描，测定波长范围 300 ～230 nm[3]，狭缝 2 nm，比色皿配对使用，空白溶剂符合要求。结果两种溶液最大吸收波长有显著差异，血竭(麒麟竭)乙醇液 λmax为(270±2)nm，龙血竭乙醇溶液λmax为(282±2)nm，见图 2。

图2 紫外光谱图

3 讨论

由以上薄层色谱法分析以及查考有关文献可知[4]，龙血竭不含麒麟竭所含有的血竭素等活性成分，因此龙血竭不能替代血竭药用。由于龙血竭商品与血竭外观十分相似，有时仅凭经验难以识别。应采用薄层色谱或紫外光谱鉴别方法，以对照药材和对照品作对比试验方能作出准确鉴定。对于掺入部分龙血竭的血竭商品的鉴别，可采用上述薄层色谱法，严格按定量点样、展开后，可与血竭对照药材比较斑点的强弱程度来判断;也可与血竭素对照品比较紫外光谱最大吸收波长处的吸光度大小来判断掺杂比例。此外，还可采取高效液相色谱法，以血竭素高氯酸盐作对照品，对其中主要成分血竭素进行定量检测。

[1]浙江省食品药品监督管理局.浙江省中药炮制规范[M].杭州:浙江科学技术出版社，2005:365.

[2]国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部)[M].北京:化学工业出版社，2005:附录ⅤA，附录ⅥB.

[3]郑宏钧，詹亚华.现代中药材鉴别手册[M].北京:中国医药科技出版社，2001:923.

[4]肖培根.新编中药志(第2卷)[M].北京:化学工业出版社，2002:834.