高效液相色谱法测定家兔血浆中苦参碱的浓度
2010-03-19刘卫平李艳辉
刘卫平,李艳辉
(长沙医学院药学系,湖南长沙410219)
苦参碱系从豆科槐属植物苦参、山豆根和苦豆子中提取、分离、纯化制得的生物碱,具有抗病毒、抗肝纤维化、升高白细胞、增强免疫力等药理作用和功效,临床主要用于治疗病毒性肝炎[1,2]。本实验采用HPLC法测定家兔血浆中苦参碱浓度,方法简便准确,重现性好,可用于苦参碱纳米粒家兔体内的药动学研究,并为苦参碱纳米粒的体内分布试验提供参考。
1 仪器与材料
LC-10ATVP-ODS型高效液相色谱仪,包括SPD-10AVP紫外检测器 (日本岛津);LDZ4-0.8自动平衡离心机 (北京医用离心机厂);XW-80A漩涡混合器 (上海精科实业有限公司)。苦参碱对照品(中国药品生物制品检定所,批号10256-0203);苦参碱原药(宁夏紫荆花药业公司盐池药厂,含量98.2%,批号6010829);甲醇为色谱纯,乙醚等为分析纯。家兔(2~3kg,长沙医学院动物中心提供)。
2 方法与结果
2.1 色谱条件
色谱柱:AICHROM-SiO2柱 (4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-三乙胺(每100mL甲醇加3μL三乙胺);检测波长:220nm;柱温:30℃;流速:1.0mL/min;进样量:20 μL。
2.2 对照品溶液的制备
精密称取苦参碱对照品25mg,置于10mL量瓶中,加甲醇10mL溶解并定容至刻度,即得2.5mg/mL的苦参碱对照品储备溶液。4℃冷藏备用。使用时用甲醇稀释至所需浓度。
2.3 血浆处理方法
精密吸取家兔含药血浆样品1.0mL,置10mL离心管中,加蒸馏水1.0mL,20%氢氧化钠溶液0.5mL,混匀加入乙醚3mL,漩涡30s,离心5min (4000r/min),分取乙醚层于试管中,45℃水浴中氮气吹干,将残留物准确用100μL甲醇溶解,取20μL进样。
2.4 方法专属性
在选定的色谱条件下,血浆中内源性杂质对测定无干扰,苦参碱峰形良好,分离完全,其保留时间为4.5min。色谱图见图1。
2.5 线性关系考察
取离心管数支,分别加20 μL苦参碱系列浓度对照品溶液,氮气吹干,再加入1mL空白血浆,配制成终质量浓度为 0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、5.0、20、50μg/mL的血浆样品。按"2.3"项处理血浆样品,进样20 μL,测定样品中苦参碱峰面积,以峰面积A对血浆浓度C进行线性回归,得回归方程为:A=36828C+6816.4,r=0.9998。结果表明,苦参碱血浆质量浓度在0.1~50μg/mL范围内线性关系良好。定量下限为0.1μg/mL。
2.6 精密度与回收率试验
取离心管数支,分别加20 μL苦参碱对照品系列溶液,氮气吹干,再加入1mL空白血浆,配制成终质量浓度为0.2、1.0、50μg/mL的血浆样品。按" 2.3"项处理血浆样品,进样20 μL。同一天内每个浓度平行配制5份,计算日内精密度和回收率。连续3d内每个浓度各平行配制5份,计算日间精密度。结果见表1。
表1 精密度试验和回收率试验结果(n=5)
2.7 样品稳定性试验
取离心管数支,分别加20 μL苦参碱对照品系列溶液,氮气吹干,再加入1mL空白血浆,配制成终质量浓度为0.2、1.0、50μg/mL的血浆样品,分别于配制当天室温放置6h、-20℃下反复冻融和冷冻20d,按"2.3"项处理血浆样品,进样20 μL,测定,以考察样品在不同条件下的稳定性。结果见表2。
表1 精密度试验和回收率试验结果(n=5)
3 讨论
苦参碱的含量测定方法有多种,文献报道主要有HPLC法、薄层扫描法、酸性染料比色法和高效毛细管电泳法等[3-6]。其中HPLC法测定时文献报道有用C18柱[7]和氨基键合柱[3],本研究采用AICHROMSiO2柱,甲醇为流动相,在流动相中加入三乙胺,峰形明显改善,且分离度也较满意。
苦参碱为一弱碱性药物,在碱性条件下采用有机溶剂提取。文献报道有用氯仿-正丁醇混合溶剂提取[8],本实验采用乙醚提取也得到了理想的结果。
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