酵母菌Ｙ１２６６７ＥＲＧＩＩ基因删除及验证研究

陈双红　盛春泉　徐晓辉　姜远英　张万年　何　成

摘要：采用同源重组的方法删除酵母茵Y12667内源ERGII基因，并用PCR、Westem、细胞计数和GC－MS的方法分别在基因水平、蛋白水平、细胞水平和功能代谢水平进行验证．结果表明，本研究成功删除了酵母茵Y12667内源ERGII基因，该基因删除茼能稳定表迭外源性白念珠菌ERGII基因的同源蛋白．因此，该基因删除茼可作为下一步靶酶蛋白功能研究的基因工程表达操作茵。