中西药物对载脂蛋白Ｅ基因敲除小鼠动脉粥样硬化的干预作用

张文高　郑广娟　刘龙涛

中图分类号：R2—031R743．1

文献标识码：A

文章编号：1672—1349(2003)08—0480—03

美国洛克菲勒大学生化遗传与代谢实验室和北卡罗莱那大学病理遗传实验室应用胚胎干细胞基因敲除(gene knockout)技术，于1992年培育成功载脂蛋白E(apo1ipoprotem E，ApoE)基因敲除小鼠，亦称ApoE基因缺陷小鼠或ApoE基因摧毁小鼠(本文中统称为ApoE基因敲除小鼠)。ApoE是清除乳糜微粒和极低密度脂蛋白的受体的配体，因此，缺乏APOE则会导致血液循环中富含胆固醇的物质积累而更加容易引起动脉粥样硬化(atherosclerosis，AS)病灶形成。ApoE基因敲除小鼠无论正常或高脂饮食均可形成严重的高脂血症及AS病灶^[1,2]，引，成为高脂血症及AS的发病机制和干预措施等方面研究的重要的转基因动物模型。本文在简要介绍ApoE基因敲除小鼠AS病灶病理特点的基础上，重点综述近年来国内外学者在对ApoE基因敲除小鼠AS药物干预方面的研究概况。