专题笔谈

1. 9号染色体三体、嵌合体及单亲二体的临床特征及遗传学诊断
2. 13号染色体三体、嵌合体及单亲二体的临床特征及产前诊断
3. 性染色体不一致嵌合的病例报道和文献综述

论 著

1. 53例早孕期胎儿水肿超声特点及妊娠结局分析
2. STR分型检测技术在胎儿性染色体嵌合体检测中的应用
3. 胎儿胸腔-羊膜腔分流术的护理配合
4. 一个遗传性非综合征型耳聋大家系的GSDME基因突变分析
5. 超声结合WES对Treacher Collins综合征胎儿的产前诊断
6. 育龄女性叶酸代谢相关基因位点多态性研究
7. 582例高危妊娠产前羊水染色体微阵列检测的临床应用分析
8. 低深度全基因组测序在大庆地区产前诊断的应用价值探讨

视频导读

1. 中国胎儿医学10年蓬勃发展及反思
2. 双绒毛膜双胎选择性减胎术后被减胎儿的游离DNA持续周期研究

病例报道

1. 21-三体综合征亲子鉴定分析1例